Φωτογραφίες του κοριτσιού που πάσχει από σπάνια ασθένεια.
Την πρώτη φορά που κράτησε τη μικρή Olivia, η περήφανη μαμά Claire Penney ανυπομονούσε να δει το μωρό να μεγαλώνει. Δύο χρόνια μετά, η Claire και ο σύζυγός της Gary αναγκάζονται να συμβιβαστούν με την ιδέα πως δεν η κόρη τους δεν θα ζήσει αρκετά για να τη δουν να μεγαλώνει.
Η Olivia, από τη Βρετανία, διαγνώστηκε πριν από εννέα μήνες με τη θανατηφόρα και σπάνια νόσο Alexander που εντοπίζεται σε πενήντα παιδιά στον κόσμο και «χτυπά» τον εγκέφαλο.
Πλέον η 34χρονη Claire και ο 33χρονος Gary δηλώνουν αποφασισμένοι η υπόλοιπη ζωή της Olivia να είναι γεμάτη με όσες περισσότερες όμορφες αναμνήσεις γίνεται. Έφτιαξαν έτσι μία λίστα με εκατό πράγματα που θέλουν η κόρη τους να προλάβει να ζήσει πριν τη χάσουν.
«Δεν έχουμε καιρό για χάσιμο. Θέλουμε να κάνουμε όσα περισσότερα μπορούμε μαζί της», λέει η μαμά της. «Θέλουμε να της οργανώσουμε ένα πάρτι για πριγκίπισσες, να ταξιδέψουμε στη Λαπωνία και να επισκεφθούμε τον Άγιο Βασίλη, είναι τόσα πολλά…»
Η Olivia αναμένεται να ζήσε από πέντε έως δέκα χρόνια.
«Δεν ξέρουμε τι θα γίνει αύριο με την Olivia, είναι δύσκολο να κάνουμε σχέδια», προσθέτει η Claire.
Σύντομα η μικρή θα πάει στον παιδικό σταθμό αλλά η μαμά της ονειρεύεται να τη δει την πρώτη ημέρα που θα πηγαίνει σχολείο...
Δείτε τις φωτογραφίες
Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.