Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα αμεα. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα αμεα. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Σάββατο 9 Ιουλίου 2016

Πίστευε ότι είχε hangover αλλά ήταν καρκίνος


Νεαρή Βρετανίδα περιγράφει την απίστευτη περιπέτεια της υγείας της.

Μια νεαρή Βρετανίδα η οποία απέδιδε τον αφόρητο πονοκέφαλο σε άσχημο hangover, αποδείχτηκε τελικά πως πάσχει από καρκίνο.

Η 24χρονη Hope Stringer είχε βγει ένα βράδυ για ποτά με τη παρέα, όταν ξαφνικά ένιωσε ένα πόνο στον αριστερό κρόταφο. Από τότε βρισκόταν σε πραγματικά άθλια κατάσταση.

«Αισθανόμουν κουρασμένη για μέρες, αλλά σκέφτηκα ότι οφειλόταν στο hangover. Καθώς όμως οι μέρες και οι εβδομάδες περνούσαν συνειδητοποίησα ότι ο πονοκέφαλος δεν υποχωρούσε και κάθε μέρα πονούσα στον αριστερό κρόταφο», δήλωσε η νεαρή.

Δυστυχώς, τα συμπτώματα χειροτέρεψαν τους επόμενους μήνες ωθώντας την να κλείσει ραντεβού με έναν παθολόγο. «Μου είπε πως ήταν ημικρανία και μου συνταγογράφησε παυσίπονα - κάτι που δε θεώρησα περίεργο μιας και εργάζομαι πολλές ώρες και είμαι συνέχεια μπροστά σε έναν υπολογιστή». Όταν όμως οι πόνοι έγιναν αβάσταχτοι και δεν μειώθηκαν στο ελάχιστο, έκανε αξονική η οποία αποκάλυψε ότι έπασχε από σάρκωμα μαλακών μορίων.

Οι γιατροί αφαίρεσαν τον καρκινικό όγκο και η νεαρή υποβλήθηκε σε χημειοθεραπείες και ακτινοθεραπείες. «Πιστεύω ότι χειρίστηκα το γεγονός ότι είχα καρκίνο, εξαιρετικά καλά. Ανακοίνωσα στους δικούς μου τους κανόνες: δεν όχι δάκρυα ή λύπες», αναφέρει.

«Θέλω να προειδοποιήσω τον κόσμο, να είναι πιο προσεκτικός με τα σημάδια και τα συμπτώματα. Αν δεν συνέχιζα να πηγαίνω στους γιατρούς, το αποτέλεσμα θα ήταν πολύ πιο δύσκολο σήμερα», καταλήγει εξηγώντας πως πλέον είναι υγιέστατη.




















Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Η διοίκηση του «Παπαγεωργίου» διαψεύδει ότι θα κλείσει το Ιατρείο Σκλήρυνσης κατά Πλάκας


Καταγγέλλει παραπληροφόρηση.

Η διοίκηση του «Παπαγεωργίου» δεν έχει καμία πρόθεση, ούτε και σκέψη να κλείσει το Ιατρείο Σκλήρυνσης κατά Πλάκας, δήλωσε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η γενική διευθύντρια του νοσοκομείου, Μαρία Γκιογκατζή, με αφορμή επιστολές διαμαρτυρίας από ασθενείς. Σημειώνεται, ότι το Ιατρείο Σκλήρυνσης κατά Πλάκας λειτουργεί κάθε Τρίτη, 9:00-13:30, με υπεύθυνο τον διευθυντή Νευρολογίας, Ευάγγελο Κούτλα, και διαχειρίζεται τον μεγαλύτερο αριθμό ασθενών στην Βόρεια Ελλάδα.

«Η ανακατανομή που έγινε στον χώρο των εξωτερικών ιατρείων, καθώς και η παραπληροφόρηση, προκάλεσε ανησυχία στους ασθενείς, οι οποίοι τις τελευταίες ημέρες άρχισαν να στέλνουν επιστολές διαμαρτυρίας», εξήγησε η κ. Γιογκατζή, τονίζοντας ότι δεν συντρέχει λόγος ανησυχίας και ότι παρά τα προβλήματα και τις ελλείψεις, το νοσοκομείο «Παπαγεωργίου» εξακολουθεί να παρέχει τις υπηρεσίες του στους πολίτες.

Εξάλλου, σε ανακοίνωση που εκδόθηκε από τη διοίκηση του «Παπαγεωργίου» αναφέρεται: «Η λειτουργία του ειδικού Iατρείου Σκλήρυνσης κατά Πλάκας δεν σταμάτησε ποτέ και συνεχίζεται κανονικά στο νοσοκομείο. Ουδέποτε υπήρξε παρέμβαση και εντολή του προέδρου του Διοικητικού Συμβουλίου και του διευθυντή της Ιατρικής Υπηρεσίας, σε σχέση με τη λειτουργία και την οργάνωση του συγκεκριμένου ιατρείου. Η ομάδα διαχείρισης έργου εξωτερικών ιατρείων, η οποία αποτελείται από τα θεσμικά όργανα, έχοντας ως μοναδικό στόχο την αποτελεσματική, ασφαλή και διαφανή λειτουργία του συγκεκριμένου τομέα και κατ' εξουσιοδότηση της διοίκησης, προχώρησε σε μικρή αναδιάταξη των χώρων. Οι αντιδράσεις που προκλήθηκαν οφείλονται σε παραπληροφόρηση. Το νοσοκομείο «Παπαγεωργίου», παρά τα προβλήματα που αντιμετωπίζει (τραγικές ελλείψεις σε προσωπικό και υποχρηματοδότηση), εξακολουθεί να παρέχει εξαιρετικές ιατρικές υπηρεσίες και νοσηλευτική φροντίδα στους κατοίκους της Θεσσαλονίκης και της Βόρειας Ελλάδας».


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Παρασκευή 8 Ιουλίου 2016

17χρονος έγινε πιλότος για μία μέρα


Το όνειρό του 17χρονου Πάτρικ-Θεοχάρη είναι να γίνει πιλότος. Η ευχή έγινε γνωστή από τον μη κερδοσκοπικό οργανισμό «Make-A-Wish» στην Πολεμική Αεροπορία.



Έτσι, ο 17χρονος που αντιμετωπίζει κινητικά προβλήματα, μαζί με την οικογένειά του και εθελοντές του οργανισμού, επισκέφθηκαν την 114 πτέρυγα Μάχης στην αεροπορική βάση Τανάγρας, όπου τους υποδέχτηκε ο διοικητής της, σμήναρχος Αθανάσιος Γκανάς.

Μεταξύ άλλων, ο 17χρονος ξεναγήθηκε στην 331 μοίρα όπου εδρεύουν τα Mirage 2000, κάθισε στο πιλοτήριο αεροσκάφους, περιηγήθηκε με τον εξομοιωτή πτήσεων και παρακολούθησε πτήσεις.




Πηγή: http://www.enikos.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Το αστέρι του τένις με τα τέσσερα δάχτυλα που εμπνέει


Η έφηβη που τραβάει τα βλέμματα στο Wimbledon.

Με μαχητικότητα και ισχυρή θέληση η 15χρονη Francesca Jones συμμετέχει μαζί με άλλες έφηβες στο φετινό Wimbledon.

Όμως η έφηβη από το Yorkshire έχει ξεπεράσει τα πειράγματα και τις δυσκολίες του ότι γεννήθηκε με τέσσερα δάχτυλα σε κάθε χέρι και έχει κάνει το όνειρό της πραγματικότητα. Από την ηλικία των εννέα ετών ζει μόνη της σε μια ακαδημία τένις στη Βαρκελώνη, εκατοντάδες χιλιόμετρα μακριά από τους γονείς της στο Μπράντφορντ.



Η Francesca γεννήθηκε με δυσπλασία, ένα σπάνιο σύνδρομο που έχει ως αποτέλεσμα να έχει τρία δάχτυλα και έναν αντίχειρα σε κάθε χέρι. Το πρόβλημα υπάρχει και στα πόδια της όπου έχει τρία δάχτυλα στο ένα και τέσσερα στο άλλο.

Όμως αυτό δε σταμάτησε την έφηβη όχι μόνο να επιτύχει το στόχο της να μάθει τένις αλλά να βρεθεί και στην τέταρτη θέση στον κόσμο όταν ήταν κάτω των 14 ετών. Χρεώνει μάλιστα την επιτυχία της στην κατάστασή της η οποία την έκανε όπως λέει να είναι πιο αποφασιστική και να διεκδικεί να υλοποιήσει τα όνειρά της.



«Είχα τόσους πολλούς ανθρώπους που επέκριναν αυτό που έκανα. όμως αυτό μου δίνει το κίνητρο για να κάνω ακόμη περισσότερα. Κάποιοι άνθρωποι λένε ότι δεν μπορώ να πιάσω τη ρακέτα σωστά αλλά δε δίνω σημασία και παίρνω κάθε σχόλιο ως θετικό» αναφέρει η ίδια.



Όπως αναφέρει θέλει μέσα από τους αγώνες της και τις προσπάθειές της να αποδείξει τι είναι και να αποτελέσει έμπνευση και για άλλα άτομα με κινητικά ή άλλα προβλήματα. Δεν σκοπεύει όπως λέει να αφήσει την κατάστασή της να σταθεί εμπόδιο και γι’ αυτό είναι μια από τις καλύτερες παίκτριες τένις που υπάρχουν αυτή τη στιγμή στην κατηγορία της.




Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Υπογράφηκε και αναρτήθηκε η εγκύκλιος για την καταβολή των διατροφικών επιδομάτων για τον μήνα Ιούνιο 2016


ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΣΩΤΕΡΙΚΩΝ
& ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗΣ ΑΝΑΣΥΓΚΡΟΤΗΣΗΣ
ΓΕΝ. Δ/ΝΣΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ
& ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ
& ΑΝΑΠΤΥΞΙΑΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ Τ.A.
ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΧΟΡΗΓΗΣΕΩΝ T.A.
Ταχ. Δ/νση: Σταδίου 27
Ταχ. Κωδ.: 10183 ΑΘΗΝΑ
Πληροφορίες: Χ.Δημάκα
Τηλέφωνο: 213-1364736 , FAX: 213-1364713
E-mail: x.dimaka@ypes.gr

Αθήνα 01 Ιουλίου 2016
Αριθμ. Πρωτ.: 22057

ΘΕΜΑ: Κατανομή ποσού ύψους 6.046.425,48 € στις Περιφέρειες της Χώρας από τους Κεντρικούς Αυτοτελείς Πόρους έτους 2016 προς καταβολή του διατροφικού επιδόματος στους κατά νόμο δικαιούχους, για τον μήνα Ιούνιο του τρέχοντος έτους.

ΑΠΟΦΑΣΗ
Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΕΣΩΤΕΡΙΚΩΝ & ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗΣ ΑΝΑΣΥΓΚΡΟΤΗΣΗΣ
Έχοντας υπόψη:
1. Τις διατάξεις του άρθρου 94 παρ. 3β περίπτωση 17 και του άρθρου 260 του ν.3852/2010 (ΦΕΚ 87 Α΄) «Νέα Αρχιτεκτονική της Αυτοδιοίκησης και της Αποκεντρωμένης Διοίκησης – Πρόγραμμα Καλλικράτης».
2. Τη διάταξη της παρ. 2 του άρθρου 49 του ν. 3943/2011 (ΦΕΚ 66 Α΄).
3. Το Π.Δ. 24/27.01.2015 (ΦΕΚ 20 Α’) σχετικά με την « Σύσταση και μετονομασία Υπουργείων, μεταφορά της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων».
4. Την με Α.Π. Α2γ/5014/1982 (ΦΕΚ 591 Β΄) Κοινή Απόφαση των Υπουργών Οικονομικών και Υγείας και Πρόνοιας «Έγκριση εφαρμογής προγράμματος επιδότησης νεφροπαθών που βρίσκονται στο τελευταίο στάδιο χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας».
5. Την με Α.Π. Υ3β/οικ.5220/2000 (ΦΕΚ 1353 Β΄) Κοινή Απόφαση των Υπουργών Οικονομικών και Υγείας και Πρόνοιας «Αύξηση του διατροφικού επιδόματος των νεφροπαθών», με την οποία το διατροφικό επίδομα χορηγήθηκε και στους μεταμοσχευμένους νεφροπαθείς.
6. Την με Α.Π. Υ1/Γ.Π.οικ.84391/2007 (ΦΕΚ 1165 Β΄) Κοινή Απόφαση των Υφυπουργών Οικονομίας και Οικονομικών και Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Επέκταση της χορήγησης του διατροφικού επιδόματος των νεφροπαθών στους μεταμοσχευμένους καρδιάς, ήπατος, πνευμόνων και μυελού των οστών».
7. Την με Α.Π. Υ1/Γ.Π.οικ.101270/2009 (ΦΕΚ 1591 Β΄) Κοινή Απόφαση των Υπουργών Οικονομίας και Οικονομικών και Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης «Περί χορηγήσεως του διατροφικού επιδόματος των νεφροπαθών σε αλλοδαπούς και ομογενείς».
8. Τις πιστώσεις που έχουν εγγραφεί στον Κρατικό Προϋπολογισμό έτους 2016 και αφορούν στα έσοδα των Περιφερειών από τους Κεντρικούς Αυτοτελείς Πόρους.
9. Την υπ’ αριθμ. 61 (Α.Π. 74894/30-12-2010) εγκύκλιό μας, περί άσκησης πρόσθετων αρμοδιοτήτων από τους Δήμους, από την 1η Ιανουαρίου 2011, του “Προγράμματος Καλλικράτης”.
10.Την ανάγκη επιχορήγησης των Περιφερειών της χώρας, προς καταβολή του διατροφικού επιδόματος στους κατά νόμο δικαιούχους λήψης αυτού, για το μήνα Ιούνιο του τρέχοντος έτους.
11. Τα σχετικά στοιχεία που έχουν περιέλθει στο Υπουργείο μας, από τις Περιφέρειες της χώρας.
12.Το χρηματικό υπόλοιπο του τηρούμενου στο Ταμείο Παρακαταθηκών και Δανείων λογαριασμού του Υπουργείου με τον τίτλο «Κεντρικοί Αυτοτελείς Πόροι των Περιφερειών».

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ

Α. Κατανέμουμε, από τον λογαριασμό του Υπουργείου Εσωτερικών & Διοικητικής Ανασυγκρότησης που τηρείται στο Ταμείο Παρακαταθηκών και Δανείων με τον τίτλο «Κεντρικοί Αυτοτελείς Πόροι των Περιφερειών», συνολικό ποσό 6.046.425,48€ στις Περιφέρειες της χώρας, αποκλειστικά και μόνο προς καταβολή του διατροφικού επιδόματος στους κατά νόμο δικαιούχους νεφροπαθείς, στους μεταμοσχευμένους νεφροπαθείς, στους μεταμοσχευμένους καρδιάς, ήπατος, πνευμόνων και μυελού των οστών καθώς και σε αλλοδαπούς και ομογενείς νεφροπαθείς, για το μήνα Ιούνιο τρέχοντος έτους, ως ακολούθως:

(τον πίνακα θα τον βρείτε και στο πιο κάτω αρχείο)

Β. Από το ανωτέρω συνολικό ποσό, αυτό που αφορά σε κάθε δικαιούχο Περιφέρεια, αποδίδεται στον οικείο λογαριασμό της έδρας της, με χρηματική εντολή του Υπουργείου μας προς το Ταμείο Παρακαταθηκών και Δανείων.
Γ. Επισημαίνεται ιδιαιτέρως ότι οι αποδιδόμενες με την παρούσα Απόφαση πιστώσεις, αφορούν στην καταβολή του διατροφικού επιδόματος στους κατά νόμο δικαιούχους για το μήνα Ιούνιο και για όσο χρονικό διάστημα καθίστανται δικαιούχοι λήψης αυτού.
Δ. Οι Περιφέρειες, στις οποίες κοινοποιείται η Απόφαση αυτή, να μας γνωρίσουν έως τις 26/07/2016, τον αριθμό των δικαιούχων καθώς και τα ποσά που απαιτούνται για την
κάλυψη του εν λόγω επιδόματος μηνός Ιουλίου έτους 2016, για τις Περιφερειακές Ενότητες χωρικής αρμοδιότητάς τους, προκειμένου να επιχορηγηθούν αναλόγως.

Ο Γενικός Διευθυντής
Κ. Θεοδωρόπουλος

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ:
1. Αποκεντρωμένες Διοικήσεις του Κράτους
- Γραφεία Γεν. Γραμματέων
2. Περιφέρειες της Χώρας – Έδρες τους
α) Γραφεία Περιφερειαρχών
β) Δ/νσεις Οικονομικού
γ) Δ/νσεις Δημόσιας Υγείας
3. Ένωση Περιφερειών (ΕΝ.ΠΕ.)
Μεσογείων 15, Τ.Κ. 115 26-ΑΘΗΝΑ
4. Ταμείο Παρακαταθηκών και Δανείων
Ακαδημίας 40, Τ.Κ. 101 74-ΑΘΗΝΑ
5. Ελληνική Στατιστική Αρχή
Δ/νση Εθνικών Λογαριασμών
Πειραιώς 46 & Επονιτών Τ.Κ. 18510 – ΠΕΙΡΑΙΑΣ
ΕΣΩΤΕΡΙΚΗ ΔΙΑΝΟΜΗ:
1. Γραφείο Υπουργού
2. Γραφείο Υφυπουργού
3. Γραφείο Γεν. Γραμματέα
4. Γραφείο Γεν. Δ/ντη Οικονομικών Υπηρεσιών & Διοικητικής Υποστήριξης
5. Δ/νση Οικονομικής και Αναπτυξιακής Πολιτικής Τοπικής Αυτοδιοίκησης
-Τμήμα Επιχορηγήσεων Τοπικής Αυτοδιοίκησης
6. Δ/νση Μηχ/ης και Η.Ε.Σ. (προς ανάρτηση στην ιστοσελίδα του Υπουργείου)

Η απόφαση υπάρχει και εδώ.

------------

Το σχόλιό μας: Για περισσότερες πληροφορίες για την ακριβή ημερομηνία καταβολής των επιδομάτων και της κατάθεσης στους λογαριασμούς των δικαιούχων σε κάθε δήμο ξεχωριστά, καλό είναι ο κάθε αναγνώστης να επικοινωνεί με την πρόνοια που ανήκει ή τον δήμο που κατοικεί και είναι αρμόδιος για τις πληρωμές, για να μαθαίνει το τι θα γίνει ακριβώς στην περιοχή του.


Νότης
Διαβάστε περισσότερα...

Ελπίδες για το μωρό που έχει έναν τεράστιο όγκο να του κρύβει το πρόσωπο


Αγωνίστρια από τη γέννησή της η 11 μηνών μικρούλα - Δείτε φωτογραφίες.
Η εικονιζόμενη Chingrung Mro αντίκρισε από πολύ νωρίς το σκληρό πρόσωπο της ζωής καθώς εξαιτίας μιας σπάνιας ασθένειας εμφάνισε όγκο που καλύπτει σχεδόν ολόκληρο το πρόσωπό της.

Η μικρούλα, μόλις 11 μηνών, ζει σε απομακρυσμένη πλευρά του Μπανγκλαντές και νοσηλεύτηκε για πρώτη φορά όταν ήταν εννέα μηνών. Η διάγνωση ήταν γαγγλιογλοίωμα, μια μορφή σπάνιου και αργά αναπτυσσόμενου όγκου.

Στην περίπτωση της Chingrung μεγαλώνει αργά και σταθερά από τη γέννησή της και, σύμφωνα με τη Daily Mail, θα μπορούσε να αποβεί μοιραίος εάν δεν υπάρξει θεραπεία για το κορίτσι.

Η οικογένειά της δεν είναι σε θέση να ανταπεξέλθει στο κόστος μιας τέτοιας αγωγής. Αλλά μια εκστρατεία στα social media, που ξεκίνησε ο Fabian Gomez, μπορεί να της αλλάξει τη ζωή.

Η προσπάθεια του Gomez μέσω Facebook τράβηξε την προσοχή του υπουργού της χώρας Obaidul Quader, που κανόνισε η Chingrung να έχει την ιατρική φροντίδα που χρειάζεται στο Dhaka Medical College.

«Πολλοί άνθρωποι προσπάθησαν να βοηθήσουν συγκεντρώνοντας χρήματα αλλά εμείς θέλαμε να έχει την ευκαιρία μιας καλύτερης θεραπείας, επειδή είναι ακόμα μωρό. Επικοινωνήσαμε με τον υπουργό και του ζητήσαμε να της παρέχει ακριβώς αυτό», λέει ο ίδιος.

Η ιατρική ομάδα στο Dhaka Medical College αποτελείται από πλήθος χειρουργών- νευροχειρουργού, παιδοχειρουργού, πλαστικού χειρουργού- που σύντομα θα επιχειρήσουν να μειώσουν το μέγεθος του όγκου της μικρής.

Ο πατέρας της Singrao Mro ελπίζει έτσι η κόρη του να έχει μια δεύτερη ευκαιρία στη ζωή. «Ελπίζω η κόρη μου να είναι καλύτερα σε αυτό το νοσοκομείο και θέλω να ευχαριστήσω όλους εκείνους που τη βοήθησαν», τόνισε.










Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Νέο τεστ «υγρής βιοψίας» για τον καρκίνο του παχέος εντέρου


Προβλέπει ποιοι ασθενείς θα υποτροπιάσουν.

Ερευνητές από τις ΗΠΑ και την Αυστραλία, μεταξύ των οποίων ένας ελληνικής καταγωγής διακεκριμένος ογκολόγος, ανέπτυξαν ένα νέο τεστ «υγρής βιοψίας», το οποίο προβλέπει με αρκετή ακρίβεια την πιθανότητα να υποτροπιάσουν ορισμένοι ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου αρχικού σταδίου, οι οποίοι έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε χειρουργική αφαίρεση του όγκου.

To τεστ, που ανιχνεύει στο αίμα τμήματα του γενετικού υλικού (DNA) του όγκου, εφόσον η αξιοπιστία του επιβεβαιωθεί με νέες δοκιμές, θα βοηθήσει τους γιατρούς να αποφασίζουν ποιοί ασθενείς χρειάζονται πρόσθετη θεραπεία, όταν γίνεται η αρχική διάγνωση του καρκίνου σταδίου 2. Οι όγκοι δευτέρου σταδίου έχουν επεκταθεί σε γειτονικούς ιστούς, αλλά δεν έχουν κάνει μεταστάσεις σε άλλα όργανα. Μέχρι σήμερα επικρατεί αβεβαιότητα κατά πόσο αυτοί οι ασθενείς χρειάζονται χημειοθεραπεία μετά το χειρουργείο.

Οι περισσότεροι ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου στο στάδιο 2 θα θεραπευθούν μετά τη χειρουργική αφαίρεση του όγκου τους. Όμως μερικοί καρκίνοι υποτροπιάζουν, γι' αυτό οι ογκολόγοι χρειάζονται ένα τεστ που να διακρίνει τους καρκινοπαθείς, οι οποίοι έχουν αυξημένο κίνδυνο επανεμφάνισης της νόσου. Το νέο τεστ κάνει για πρώτη φορά ακριβώς αυτή τη διάκριση.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή ογκολογίας Μπερτ Βογκελστάιν, διευθυντή του Αντικαρκινικού Κέντρου Ludwig της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Τζονς Χόπκινς των ΗΠΑ, έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο ιατρικό περιοδικό «Science Translational Medicine». Στην ανάπτυξη του τεστ σημαντική ήταν η συμβολή του Νικόλα Παπαδόπουλου, καθηγητή ογκολογίας του Πανεπιστημίου Τζονς Χόπκινς και προέδρου της εταιρείας PapGene Inc.

Οι επιστήμονες παρακολούθησαν επί τέσσερα έτη 230 ασθενείς σταδίου 2, συλλέγοντας πάνω από 1.000 δείγματα αίματος κάθε τρεις μήνες μετά την χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης του όγκου. Στην πορεία, κατάφεραν να εντοπίσουν καρκινικό DNA σε 20 από τους 230 ασθενείς που είχαν εγχειρισθεί (από αυτούς οι έξι είχαν κάνει και χημειοθεραπεία, ενώ οι 14 όχι). Από τους 20 ασθενείς, οι 14 υποτροπίασαν τελικά. Επίσης υποτροπίασαν άλλοι 14 ασθενείς, στων οποίων όμως το αίμα δεν είχε βρεθεί DNA του όγκου.

«Μολονότι αυτό το τεστ DNA και άλλα παρόμοια δεν είναι τέλεια, η μελέτη μας δείχνει ότι όταν βρούμε DNA του όγκου να κυκλοφορεί στο αίμα του καρκινοπαθούς, τότε η υποτροπή είναι πολύ πιθανή», δήλωσε ο Ν.Παπαδόπουλος, ο οποίος αποφοίτησε από το Τμήμα Βιολογίας του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης το 1984 και συνέχισε τις μεταπτυχιακές σπουδές και την καριέρα του στις ΗΠΑ.

Περίπου το 40% ασθενών με καρκίνο παχέος εντέρου σταδίου 2 αντιμετωπίζουν κίνδυνο επανεμφάνισης της νόσου. Το κόστος πάντως του νέου τεστ αναμένεται να είναι πολύ υψηλό, πράγμα που δημιουργεί ερωτηματικά για τη δυνατότητα ευρείας αξιοποίησής του στο μέλλον.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Αδιάγνωστο το σπάνιο γενετικό νόσημα Von Hippel-Lindau


Πρόκειται για ένα οικογενές σύνδρομο κληρονομικού καρκίνου.

Αδιάγνωστο κατά κύριο λόγο παραμένει το σπάνιο γενετικό νόσημα Von Hippel-Lindau (V.H.L.), μια από τις 7.000 γνωστές κληρονομικές διαταραχές. Πρόκειται για ένα οικογενές σύνδρομο κληρονομικού καρκίνου, το οποίο σχετίζεται με μία ποικιλία κακοήθων και καλοήθων νεοπλασμάτων (όγκων), με συχνότερα αυτά του αμφιβληστροειδούς, της παρεγκεφαλίδας, των επινεφριδίων και του παγκρέατος, καθώς και το αιμαγγειοβλάστωμα του νωτιαίου μυελού, το καρκίνωμα των νεφρικών κυττάρων (RCC) και το φαιοχρωμοκύττωμα.

Το V.H.L αντιστοιχεί στο 1/32.000 του πληθυσμού περίπου, ωστόσο πρόκειται για ένα αριθμό που αλλάζει καθημερινά, «αφού το νόσημα αυτό δεν είναι και τόσο σπάνιο αλλά κυρίως αδιάγνωστο, ανέφερε κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου η Φλωρεντία Φωστήρα, Phd Γενετίστρια, PhD, Διδάκτωρ Μοριακής Γενετικής, Συνεργαζόμενη Ερευνήτρια Βαθμίδος Δ, ΕΚΕΦΕ Δημόκριτος, Εργαστήριο Μοριακής Διαγνωστικής. Η πρώτη οικογένεια εξετάσθηκε το 2012 στο «Δημόκριτο» και έκτοτε , έχουν ταυτοποιηθεί 10 οικογένειες, έχουν αξιολογηθεί 30 περιστατικά και υπάρχουν καταγεγραμμένοι 18 ασθενείς αναφοράς.

Η Οικογενειακή Συμμαχία κατά της Νόσου Von Hippel-Lindau (VHL) Ελλάδος έχει αναλάβει εκστρατεία ενημέρωσης του κοινού , ώστε να επιτευχθεί η πρώιμη ανίχνευση και να καταπολεμηθούν οι επιπτώσεις.

«Οι άνθρωποι που έχουν κάποιο γενετικό σύνδρομο στην Ελλάδα είναι μόνοι τους», ανέφερε η κ. Φωστήρα, ενώ η πρόεδρος του συλλόγου VHL Ελλάδος Αθηνά Αλεξανδρίδου, επισήμανε ότι «η πρώιμη ανίχνευση σώζει όργανα και ζωές, γι' αυτό η ενημέρωση και η έγκαιρη διάγνωση της νόσου, είναι το θεμελιώδες ζητούμενο».

Στην ευαισθητοποίηση της ιατρικής κοινότητας, καθώς το σύνδρομο αφορά κυρίως νεαρά άτομα, εστίασε η Χρυσάνθη Μαρακάκη, MD, MSc, Στρατιωτικός Ιατρός, Ειδικευόμενη Ιατρός της Ενδοκρινολογικής Κλινικής και Κέντρου Διαβήτη στο ΓΝΑ «Γ. Γεννηματάς», που αποτελεί και άτυπο Κέντρο Αναφοράς για το VHL.

Όπως είπαν οι ομιλητές η πρωτεΐνη VHL εκτελεί μια πολύ βασική λειτουργία στο κύτταρο. Οι άνθρωποι με VHL έχουν ένα ελάττωμα σε ένα αντίγραφο του γονιδίου VHL. Στο γενικό πληθυσμό, το γονίδιο VHL ενδέχεται να μην «λειτουργεί» καλά σε συγκεκριμένα όργανα, με αποτέλεσμα να προκληθεί ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των κυττάρων, όγκων. Σύμφωνα με την κ. Φωστήρα περίπου το 85% νεφρικών καρκινικών όγκων που εμφανίζονται στον γενικό πληθυσμό, έχουν μια δυσλειτουργία της πρωτεΐνης VHL.

Το V.H.L είναι διαφορετικό για κάθε ασθενή ακόμη και στην ίδια οικογένεια, όπου τα άτομα μπορούν να παρουσιάσουν διαφορετικούς τύπους V.H.L. Ανεξάρτητα με τον κάθε τύπο, είναι απαραίτητο να εξετάζονται όλες οι πιθανότητες σε όλη την διάρκεια της ζωής του ατόμου.

«Το VHL αποτελεί ένα ιδιαίτερο σύνδρομο που προδιαθέτει για διάφορους όγκους και χρήζει παρακολούθησης και αξιολόγησης από μια σειρά ειδικοτήτων. Η έγκαιρη ταυτοποίηση των ατόμων με VHL οδηγεί στην εξατομικευμένη παρακολούθηση από ομάδα ειδικών με στόχο την βέλτιστη κλινική διαχείριση και την καλύτερη ποιότητα ζωής», δήλωσε η Φλωρεντία Φωστήρα.

Η ομάδα θεραπόντων γιατρών που παρακολουθούν ασθενείς, με το σύνδρομο Von Hippel-Lindau (V.H.L.), θα πρέπει να απαρτίζεται από γιατρούς όλων των ειδικοτήτων όπως, νευροχειρουργό, οφθαλμίατρο, ενδοκρινολόγο, ουρολόγο, ογκολόγο. Αναπόσπαστη θα πρέπει να είναι η συμβολή και η καθοδήγηση του γενετιστή για τον γενετικό έλεγχο της οικογένειας αλλά και κάθε νέου ή εμπλεκόμενου μέλους, καθώς και για τον προγεννητικό έλεγχο, ώστε να συντονίζεται με την ειδικότητα του γιατρού ανάλογα με το όργανο που πάσχει κατά βάση. Με δεδομένο ότι το σύνδρομο ποικίλει ανά ασθενή, θα πρέπει να γίνεται σωστή ιεράρχηση της αντιμετώπισης μέσω εγχειρήσεων ή και στοχευμένων θεραπειών.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Πέμπτη 7 Ιουλίου 2016

«Ξέρω πως θα είμαι χήρος πριν καν γίνω τριάντα»


Αγάπη υπεράνω όλων σε μια ιστορία που συγκινεί.

Όταν ο 26χρονος Andy Bell θα ανταλλάσσει όρκους αιώνιας αγάπης με την σύντροφό του Anna Swabey, τον Σεπτέμβριο που θα παντρευτούν, θα ξέρει ήδη πως η φράση «μέχρι ο θάνατος να μας χωρίσει» περιγράφει κάτι που θα κληθεί πολύ σύντομα να αντιμετωπίσει- σε λιγότερο από δύο χρόνια.

Γιατί η μέλλουσα νύφη έχει όγκο στον εγκέφαλο και οι γιατροί δεν της δίνουν περισσότερο χρόνο ζωής.

Ο 26χρονος από τη Βρετανία ζήτησε την αγαπημένη του σε γάμο τον περασμένο Δεκέμβριο, γνωρίζοντας ήδη πως ο κοινός βίος τους θα ήταν τραγικά σύντομος. Ήθελε όμως η Anna να γίνει γυναίκα του, έστω για το λίγο διάστημα που η ζωή θα τους το επέτρεπε.

Ο Andy ήξερε την κατάσταση της Anna όχι μόνο πριν κάνει την πρόταση γάμου αλλά πριν καν το πρώτο τους ραντεβού, αφού εκείνη τον είχε ενημερώσει ενώ μιλούσαν μέσω Tinder, πριν καν γνωριστούν από κοντά.



«Έχω μόλις τρία χρόνια ζωής, θα το καταλάβω αν δεν θέλεις να ιδωθούμε», του απάντησε όταν της ζήτησε να βρεθούν από κοντά. Αλλά ο Andy ήθελε πάντα να τη συναντήσει.

«Σοκαρίστηκα τόσο πολύ όταν διάβασα το μήνυμά της», αφηγείται, «ποιος περιμένει κάτι τέτοιο από ένα 24χρονο κορίτσι; Αλλά για μένα αυτό δεν άλλαζε τίποτα, και πάλι ήθελα να τη γνωρίσω. Δεν είναι πως τη λυπάμαι και πως βγήκα μαζί της από οίκτο. Ένιωθα κάτι να με τραβά σε εκείνη, το ήξερα πως θα το μετάνιωνα αν δεν τη γνώριζα».

Λίγο μετά το πρώτο ραντεβού τους έγιναν ζευγάρι, «ήμαστε αχώριστοι, ήξερα πως είχαν γνωρίσει κάποιον πολύ ιδιαίτερο», λέει ο Andy. «Μιλούσαμε για την ασθένειά της, ήταν αδύνατο να ξεχάσει κανείς πως αυτό το πανέμορφο κορίτσι ήταν τόσο άρρωστο αλλά το μόνο που ήθελα ήταν να είμαι μαζί της. Δεν με ένοιαζε για πόσο καιρό».

Ένα μήνα μετά τη γνωριμία τους ο Andy ήταν στο πλευρό της Anna σε νοσοκομείο του Λονδίνου καθώς ανάρρωνε από επέμβαση στον εγκέφαλο. Και το χρόνο που ακολούθησε τη βοήθησε ενώ υποβαλλόταν σε 12 γύρους χημειοθεραπείας.



«Δεν υπάρχει περίπτωση η Anna να γιατρευτεί αλλά οι γιατροί προσπαθούν να της προσφέρουν όσο περισσότερο χρόνο γίνεται», εξήγησε ο Andy.

«Η Anna είναι πολύ δυνατή αλλά υπάρχουν φορές που καταρρέει γιατί φοβάται το θάνατο, φοβάται να χάσει την προσωπικότητά της και τον έλεγχο του σώματός της, όσο η ασθένειά της θα επιδεινώνεται», συνέχισε. «Τότε νιώθω αδύναμος, θα έκανα τα πάντα να αλλάξουμε θέσεις και να πάρω το φόβο και τον πόνο μακριά της».

Το ζευγάρι σκοπεύει να παντρευτεί τον Σεπτέμβριο ενώπιον 160 συγγενών και φίλων. «Ξέρω πως θα είμαι χήρος πριν γίνω 30 αλλά το μόνο που θέλω είναι να γίνει γυναίκα μου, ανυπομονώ για εκείνη τη στιγμή», λέει ο Andy, «και παρότι ο γάμος είναι ένας ωραίος τρόπος να έχουμε κοινές αναμνήσεις, είναι μόνο μία μέρα. Το να παντρεύομαι όμως για μένα σημαίνει αφοσίωση στην Anna για την υπόλοιπη ζωή μας, όση κι αν είναι».




Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Ο Δήμαρχος Ξάνθης δίνει το σύνθημα για τρελά παρκαρίσματα και οι πολίτες ακολουθούν


Δύο μήνες πριν είχε παρκάρει σε θέση ελεγχόμενης σταθμεύσης χωρίς να πληρώσει αντίτιμο.
Πριν λίγους μήνες ο φακός του Xanthipress είχε συλλάβει (δείτε εδώ) τον Δήμαρχο Ξάνθης να έχει παρκάρει το υπηρεσιακό του αυτοκίνητο σε ελεγχόμενη στάθμευση χωρίς να έχει πληρώσει το αντίτιμο. Τώρα φωτογραφίσαμε ξανά το αυτοκίνητο του Δημάρχου να έχει παρκάρει σε θέση στάθμευσης για ΑΜΕΑ, δίνοντας το σύνθημα στους Ξανθιώτες να παρκάρουν όπου βρουν οι οποίοι του έδωσαν κατάλαβε:

dhmarxos-xanthis

Γωνία Δαγκλή και Σμύρνης η μοναδική ράμπα αναπήρων μονίμως κλειστή απο άθλιους οδηγούς . Αλλα εδώ να τα λέμε όλα , αν εξαιρέσουμε την άθλια συμπεριφορά του οδηγού έχουμε να κάνουμε με την παγερή αδιαφορία των διερχομένων που απλώς αποδοκίμασαν το σκηνικό και συνέχισαν τον δρόμο τους έχουμε και την δική μου άχαρη επιτυχία να φωτογραφίσω την σκηνή χωρίς καν να μπω στο κόπο να ειδοποιήσω την αστυνομία. Ντρέπομαι πρωτα για μένα αλλα το διαπίστωσα όταν αποφάσισα να κάνω αυτήν την ανάρτηση δηλαδή να πετάξω την μπάλα στην κερκίδα.






Πηγή: http://www.xanthipress.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Τροχαίο με όχημα που μετέφερε παιδιά με ειδικές ανάγκες


Τροχαίο ατύχημα συνέβη στις 12:00 το μεσημέρι στην είσοδο της Στυλίδας στα κεντρικά φανάρια, όταν αυτοκίνητο -τύπου βαν- του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων παιδιών ΑμεΑ βγήκε εκτός πορείας.

Σύμφωνα με το lamiareport.gr, στο βαν επέβαιναν οκτώ παιδιά, τα οποία πήγαιναν στο κάμπινγκ στον Καραβόμυλο για μπάνιο.

Ξαφνικά, η οδηγός έχασε τον έλεγχο του οχήματος, το βαν έσπασε τις μεταλλικές μπάρες και βρέθηκε μέσα σε ένα πάρκο στην είσοδο της πόλης.

Όπως αναφέρει το τοπικό μέσο, δεν τραυματίστηκε κανένα από τα παιδιά που επέβαιναν στο όχημα.

Η οδηγός, εμφανώς σοκαρισμένη, διακομίστηκε στο Κ.Υ. Στυλίδας. «Έσπασαν τα φρένα. Δεν είχα καθόλου φρένα...», φέρεται να είπε σύμφωνα με αυτόπτες μάρτυρες.

Αξίζει να σημειώσουμε ότι το τροχαίο έγινε σε ένα σημείο με αυξημένη κίνηση και μεγάλες ταχύτητες, αφού είναι τα φανάρια της παλαιάς εθνικής οδού, όπου καθημερινά διέρχονται εκατοντάδες νταλίκες και φορτηγά, που θέλουν αν αποφύγουν τα διόδια.












Πηγή: http://www.enikos.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Άντρας που έχασε σχεδόν το μισό του πρόσωπο αποκτά νέο σαγόνι από 3D εκτυπωτή


Για την κατασκευή του προσθετικού χρησιμοποιήθηκε μια καινοτόμα τεχνολογία.

Χειρούργοι χρησιμοποιώντας τεχνολογία τρισδιάστατης εκτύπωσης κατασκεύασαν ένα τεχνητό σαγόνι για έναν άντρα που κατόρθωσε να επιζήσει μετά από μάχη με τον καρκίνο!

Ο 68χρονος από την Ιντιάνα των ΗΠΑ είχε διαγνωστεί με καρκίνο στη γλώσσα το 1998 και ακολούθησε θεραπεία με ακτινοβολίες, ενώ οι γιατροί αναγκάστηκαν να αφαιρέσουν μεγάλο μέρος της κάτω γνάθου και το «μήλο του Αδάμ», κι έτσι έμεινε ουσιαστικά χωρίς πηγούνι.

Οι γιατροί είχαν προσπαθήσει να δημιουργήσουν ένα τεχνητό σαγόνι χρησιμοποιώντας οστά από την περόνη, αλλά έκριναν ότι δεν θα ήταν λειτουργικό. Έτσι δημιούργησαν ένα προσθετικό από γύψο και σιλικόνη, που όμως ήταν αρκετά βαρύ και κούραζε τον ασθενή.



Τότε ήταν που ο δρ. Travis Bellicchi της Οδοντιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Ιντιάνα, αποφάσισε να στραφεί στην τεχνολογία της τρισδιάστατης εκτύπωσης, για να δημιουργήσει ένα προσθετικό που όχι μόνο ήταν ελαφρύτερο, αλλά και πιο φυσιολογικό στην όψη. Οι δημιουργοί, μάλιστα, κατάφεραν και έφτιαξαν φυσικές άκρες και λεπτομέρειες όπως πόρους δέρματος.




Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

«Άγγιγμα ζωής» σε καρκινοπαθείς νησιών των Κυκλάδων


Το πιλοτικό πρόγραμμα ξεκινάει το ταξίδι του σήμερα από την Αμοργό.

Στο πλευρό των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο και ζουν σε απομακρυσμένα νησιά των Κυκλάδων βρίσκεται ο μη κυβερνητικός οργανισμός «Άγγιγμα Ζωής» με το πιλοτικό πρόγραμμα «Καρκίνος & Τώρα Τι;», που ξεκινάει το ταξίδι του σήμερα από την Αμοργό.

Όπως τόνισε στο Αθηναϊκό-Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων, η υπεύθυνη του προγράμματος, Χριστίνα Νομικού, «το 82% των ογκολογικών ασθενών έρχονται στην Αθήνα για τη θεραπεία τους, καθώς στον τόπο διαμονής τους δεν υπάρχει κατάλληλη ιατρική υποδομή, ούτε το κατάλληλο ιατρικό προσωπικό. Έτσι, δυστυχώς, οι ογκολογικοί ασθενείς επιβαρύνονται με επιπλέον κόστη, αλλά και ταλαιπωρία, καθώς ανάλογα με τον κύκλο θεραπειών τους θα πρέπει να συναντηθούν με τον γιατρό τους.

Εμείς, αναλαμβάνουμε να μεταφέρουμε τις εξετάσεις τους, τούς στέλνουμε τα αποτελέσματα των βιοψιών, ενώ βοηθάμε και στην περίπτωση που θελήσουν να λάβουν και μια δεύτερη γνώμη γιατρού».

Όπως διευκρινίζει η κ. Νομικού, το συγκεκριμένο πρόγραμμα σχεδιάστηκε για να μειώσει τα έξοδα, τις άσκοπες μετακινήσεις, να ελαφρύνει το ψυχολογικό βάρος του ασθενούς, αλλά και να δώσει αξιόπιστα στατιστικά για κάθε νησί σχετικά με τον καρκίνο. Ειδικότερα, περιλαμβάνει καταγραφή των ασθενών και των θεραπειών τους, ενημέρωση - εκπαίδευση των τοπικών ιατρών για τις ανάγκες του εκάστοτε ασθενή (ανάλογα με την μορφή της νόσου), αξιοποίηση του ιατρικού εξοπλισμού του κάθε νησιού, ψυχολογική στήριξη του ασθενή αλλά και του οικείου περιβάλλοντος είτε κατά την διάρκεια των επισκέψεων των υπευθύνων του προγράμματος, είτε μέσω skype, καθώς και έγκαιρη εξασφάλιση των φαρμάκων για τη χημειοθεραπεία τους. Ειδικά για το τελευταίο η κ. Νομικού θα αναφέρει:

«Όταν επικοινωνήσουν μαζί μας, εμείς θα βρούμε τα φάρμακα και θα τους τα στείλουμε στο σπίτι τους χωρίς καμία επιβάρυνση, εντελώς δωρεάν».

«Έχουμε προγραμματίσει να γίνει ενημέρωση για την έγκαιρη πρόληψη κι αντιμετώπιση της ασθένειας, αλλά και να υπάρξει εκπαίδευση των γιατρών που εργάζονται στα νησιά από εξειδικευμένους ογκολόγους. Στους στόχους μας είναι να συναντηθούμε με κρατικούς και θεσμικούς φορείς. Η ομάδα μας θα πλαισιώνεται κι από 2 γιατρούς με την υποστήριξη της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας» πρόσθεσε η κ. Νομικού.

Τα νησιά που περιλαμβάνονται στο πιλοτικό πρόγραμμα, το οποίο υλοποιείται από το Κοινωφελές Ίδρυμα Λάτση, είναι η Αμοργός, η Σύρος, η Τήνος, η Σχοινούσα, η Δονούσα, η Ηρακλειά. «Αυτό το πρόγραμμα θα διαρκέσει μέχρι τον Δεκέμβριο του 2016, αλλά σκοπεύουμε να το συνεχίσουμε. Εξάλλου, εμείς στο «Άγγιγμα ζωής» πιστεύουμε ότι δεν μπορούμε, να μην μπορούμε. Κι οφείλουμε να προσπαθήσουμε», καταλήγει η κ. Νομικού.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Οι Έλληνες αποφεύγουν την κολονοσκόπηση


Δεύτερος συχνότερος καρκίνος ο καρκίνος του παχέος εντέρου.

Περισσότεροι από 5.000 άνθρωποι νοσούν κάθε χρόνο από καρκίνο του παχέος εντέρου και πάνω από 2.500 χάνουν τη ζωή τους. Σύμφωνα με τους ειδικούς, ο καρκίνος του παχέος εντέρου παρουσιάζει αυξητική τάση και είναι ο δεύτερος συχνότερος καρκίνος, μετά απ' αυτόν του πνεύμονα, στον δυτικό κόσμο.

Ωστόσο, η πρόληψη έχει πολύ δρόμο ακόμη για να φτάσει σε ικανοποιητικά επίπεδα, με την συμμόρφωση του πληθυσμού στις οδηγίες για προληπτικό έλεγχο να καταγράφει χαμηλές επιδόσεις.

Οι Έλληνες αποφεύγουν την κολονοσκόπηση, παρά την υψηλή διαγνωστική της αξία, ανέφεραν κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου οι εκπρόσωποι της Ελληνικής Γαστρεντερολογικής Εταιρείας, με αφορμή τη διοργάνωση του 3ου Διεθνούς Αθηναϊκού Συμποσίου με θέμα «Γαστρεντερικός καρκίνος: Πρόληψη, Αναγνώριση & Διαχείριση - Ένα αλφαβητάρι Για Ιατρούς (Παθολόγους, Γενικούς Ιατρούς)».

Επιπλέον, σύμφωνα με τους ομιλητές, η ανάγκη για πρόληψη της νόσου γίνεται ακόμα πιο επιτακτική, αφού το κόστος αντιμετώπισης της ανά ασθενή είναι ιδιαίτερα υψηλό και ξεπερνά συνολικά (Εθνικό Σύστημα Υγείας και Ιδιωτικός τομέας) τα 70 εκ ευρώ κατ' έτος.

Για τον καρκίνο του παχέος εντέρου, παρότι έχουν αναγνωριστεί κάποιοι περιβαλλοντικοί παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξή του, όπως η συχνή χρήση κόκκινου και επεξεργασμένου κρέατος και λίπους, είναι αδύνατο να προβλεφθεί ποιος θα εμφανίσει τη νόσο, εκτός από πολύ ειδικές ομάδες που αντιπροσωπεύουν λιγότερο από το 10% του πληθυσμού.

Όπως είπαν οι εκπρόσωποι της Ελληνικής Γαστρεντερολογικής Εταιρείας, τα τελευταία χρόνια οι πολύποδες που είναι η προκαρκινική κατάσταση για την πλειονότητα των καρκίνων στο παχύ έντερο, τείνουν να εμφανίζονται σε όλο και νεότερους ανθρώπους και γι' αυτό οι συστάσεις για διενέργεια εξετάσεων από τα 50 είναι ιδιαίτερα αυστηρές. Όταν όμως πρόκειται για άτομα με συγγενείς α΄βαθμού (γονείς, αδέλφια, παιδιά) που έχουν διαγνωστεί με πολύποδες ή καρκίνο παχέος εντέρου, τότε ο έλεγχος πρέπει να αρχίζει σε νεότερες ηλικίες, εξαιτίας του υψηλού κινδύνου που διατρέχουν για εμφάνιση της νόσου.

Πρόσφατη μελέτη που πραγματοποιήθηκε από το Formosa Cancer Foundation, βάζει στους παράγοντες κινδύνου και το στρες, το οποίο έχει ενοχοποιηθεί για πολλές μορφές καρκίνου, λόγω της ροπής που προκαλεί προς ορισμένες βλαβερές συνήθειες, όπως το κάπνισμα, η κατανάλωση αλκοόλ και η κακή διατροφή. «Πρέπει λοιπόν να γίνει συνείδηση σε όλους τους Έλληνες ότι η συγκεκριμένη ασθένεια μπορεί να προληφθεί» τόνισε ο πρόεδρος της Ελληνικής Γαστρεντερολογικής Εταιρείας, Σωτήριος Γεωργόπουλος, υπογραμμίζοντας ότι «η εξέταση που πραγματικά σώζει ζωές είναι η κολονοσκόπηση».

Όπως είπαν οι εκπρόσωποι της Ελληνικής Γαστρεντερολογικής Εταιρείας μόνο μέσω της κολονοσκόπησης μπορούν να ανιχνευθούν οι πολύποδες και ταυτόχρονα να αφαιρεθούν προτού εξελιχθούν. Η αξιοπιστία της μεθόδου είναι πολύ υψηλή αρκεί να εκτελείται από έμπειρους και κατάλληλα εκπαιδευμένους γαστρεντερολόγους. Μεταξύ των πλεονεκτημάτων της περιλαμβάνεται η δυνατότητα εξέτασης όλου του παχέος εντέρου και λήψης δειγμάτων για βιοψία, καθώς και το μεγάλο διάστημα που μεσολαβεί μέχρι την επανεξέταση (5-10 έτη). Μέσω της συγκεκριμένης εξέτασης είναι εφικτή η ταυτόχρονη διάγνωση και θεραπεία, η οποία την καθιστά εξέταση αιχμής στην πρόληψη του καρκίνου του παχέος εντέρου.

Πέραν των προληπτικών εξετάσεων, στις οποίες πρέπει να υποβάλλονται άνδρες και γυναίκες ηλικίας 50-75 ετών (και κατά την κρίση του γιατρού έως τα 85), στην πρόληψη του καρκίνου του παχέος εντέρου βοηθούν και η τροποποίηση ορισμένων συνηθειών, όπως τόνισαν οι ομιλητές. Η υιοθέτηση μιας διατροφής πλούσιας σε φρούτα, λαχανικά, φυτικές ίνες και γιαούρτι, αλλά και η συστηματική άσκηση, είναι τακτικές που μειώνουν την ανάπτυξη καρκίνου του παχέος εντέρου. Η διατήρηση ενός φυσιολογικού βάρους και η διακοπή του καπνίσματος επίσης έχει αποδειχθεί ότι συμβάλλουν στην αποφυγή της νόσου.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Τετάρτη 6 Ιουλίου 2016

Λίγο πριν το λουκέτο ο Σύλλογος Συνδρόμου Down στη Θεσσαλονίκη


Τα λειτουργικά κόστη πνίγουν κάθε δραστηριότητα.

Ένα βήμα πριν το λουκέτο βρίσκεται ο μοναδικός Σύλλογος Συνδρόμου Down στη Θεσσαλονίκη που εκπέμπει βοήθεια εδώ και αρκετούς μήνες. Τα λειτουργικά κόστη του ιστορικού συλλόγου που ιδρύθηκε από 22 οικογένειες το 1990 με την προτροπή της καθηγήτριας παιδιατρικής κλινικής γενετικής του ΑΠΘ Χαρίκλειας Χατζησεβαστού, πνίγουν κάθε δραστηριότητα και σβήνουν τα οράματα μιας κοινωνίας που οφείλει να δίνει ίσες ευκαιρίες διαβίωσης σε όλους τους πολίτες.

Η κρίση των τελευταίων ετών οδηγεί σε αδυναμία πολλών γονέων να προσφέρουν τα ελάχιστα χρήματα για την συνδρομή τους, ενώ οι όποιες επαγγελματικές δραστηριότητες, όπως η κατασκευή μπομπονιέρων από τα παιδιά με σύνδρομο Down -που υπήρχαν πριν την κρίση- έχουν ελαχιστοποιηθεί με αποτέλεσμα να μην μπορούν να βγουν ούτε τα βασικά έξοδα του τμήματος.

Πρόσφατα η Βουλή των Ελλήνων ενέκρινε χρηματικό κονδύλι 30.000 ευρώ που αναμένεται να εκταμιευτεί το συντομότερο και το οποίο πρόκειται να δώσει ζωή στον Σύλλογο για τουλάχιστον δύο μήνες. Φυσικά την όλη κατάσταση θα κάνει καλύτερη αν και η Γενική Γραμματεία Αθλητισμού δώσει τις 13.000 ευρώ που οφείλει στον Σύλλογο από επιτυχίες που έχουν φέρουν φέρει οι αθλητές του σε μεγάλες αθλητικές διοργανώσεις.

Και επειδή μιλάμε για την πρώτη οργανωμένη ομάδα γονέων με παιδιά με σύνδρομο Down στη χώρα και πρόκειται για φορέα Παροχής Υπηρεσιών Κοινωνκής Φροντίδας Μη Κερδοσκοπικού χαρακτήρα, εγγεγραμμένο στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και εποπτευόμενο από αυτό, η διατήρηση του κοινωνικού χαρακτήρα του Συλλόγου πρέπει να γίνει επιτακτική.

Ο Σύλλογος Συνδρόμου Down σήμερα υποστηρίζει 400 οικογένειες από όλη την Ελλάδα και περίπου 90 παιδιά στη Θεσσαλονίκη. Όσοι είναι μακριά υποστηρίζονται μέσω τηλεφώνου, μέσω Internet, με αποστολή υλικού και μέσω των δράσεων. Τα παιδιά που είναι στη Θεσσαλονίκη μεταφέρονται καθημερινά με το λεωφορείο του Συλλόγου από Καλαμαριά και Εύοσμο ώστε να μπορούν να παρακολουθούν τα εκπαιδευτικά προγράμματα του Συλλόγου.

«Η κατάσταση είναι σε οριακό σημείο. Είμαστε ένας σύλλογος μη κερδοσκοπικός και τα μοναδικά μας έσοδα προέρχονται από τις συνδρομές των γονέων, τις δωρεές, τις μπομπονιέρες και τα παζάρια που κάνουμε σε τακτά χρονικά διαστήματα. Με κανέναν τρόπο δεν θέλουμε να κλείσουμε τον σύλλογο γιατί θέλουμε να αυτά τα παιδιά να συνεχίσουν να είναι δραστήρια. Αν μείνουν στα σπίτια τους για 2-3 μήνες χωρίς καμία δραστηριότητα, τα περισσότερα θα πάθουν κατάθλιψη βαριάς μορφής», αναφέρει στο Αθηναϊκό-Μακεδονικό Πρακτορείο, ο πρόεδρος του Συλλόγου, Σταύρος Τσιφλίκης.

«Σε αυτό το σημείο που φθάσαμε μειώσαμε δραματικά το προσωπικό μας για να μπορέσουμε να επιβιώσουμε. Όμως και πάλι δεν γνωρίζουμε αν θα καταφέρουμε να ανοίξουμε τον Οκτώβριο, λόγω έλλειψης χρημάτων. Απολύσαμε δυστυχώς έναν εργαζόμενο και κάναμε ευέλικτες συμβάσεις 4 ωρών σε εννέα εργαζόμενους. Τώρα το καλοκαίρι μειώσαμε κατά πολύ τις ώρες τους. Για να λειτουργήσει υποδειγματικά ο Σύλλογος θέλουμε 13 εργαζόμενους με 8ωρη απασχόληση. Με μισθολογικό μηνιαίο κόστος 20.000 μαζί με τα όποια λειτουργικά έξοδα το ποσό είναι λίγο κάτω από τις 30.000 ο σύλλογος μπορεί να λειτουργήσει υποδειγματικά όχι μόνο στην Ελλάδα, αλλά και στην Ευρώπη» είπε.

Το έργο που επιτελεί ο σύλλογος είναι σημαντικότατος. Αν και πριν από λίγους μήνες υπήρχε η ελπίδα ότι ο Σύλλογος θα έμπαινε σε κάποιο πρόγραμμα ΕΣΠΑ εντούτοις αυτό δεν είχε θετική κατάληξη. «Πιστεύαμε ότι θα μπαίναμε σε κάποιο πρόγραμμα ΕΣΠΑ, όμως δεν καταφέραμε να ενταχθούμε. Ο χώρος που λειτουργούμε είναι 450 τμ και το αγοράσαμε το 1996 είναι υπόγειο και αυτό ήταν το μεγαλύτερο πρόβλημα ένταξής μας στο πρόγραμμα. Για να μπαίναμε χρειάζονταν αλλαγή χρήσης. Για να γίνει αυτό θα πρέπει να δοθεί ένα μεγάλο παράβολο που αγγίζει το ποσό των 20.000 ευρώ. Σε αυτό το σημείο θα μπορούσε να υπάρξει κάποια νομοθετική ρύθμιση για να γίνει η αλλαγή χρήσης ατελώς. Από την άλλη έχουμε και ένα άλλο χώρο στην Καλαμαριά στην οδό Ροδοπόλεως, σ' ένα νεόδμητο κτίριο που κατασκευάστηκε μέσω ΕΣΠΑ. Θέλουμε να το λειτουργήσουμε ως Κέντρο Διημέρευσης – Ημερήσιας Φροντίδας και Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης ατόμων με σύνδρομο Down. Σταδιακά θέλουμε να μεταφερθούμε εκεί. Όμως για να γίνει αυτό θέλουμε λίγο πάνω από τα 20.000 ευρώ. Ήδη υπάρχουν όργανα και μηχανήματα τα οποία δίνουν τεράστιες λύσεις και είναι άδικο να μην βρούμε τα χρήματα για να μεταφερθούμε εκεί», αναφέρει ο κ. Τσιφλίκης.

Ο πρόεδρος αναφέρθηκε -παράλληλα- και στην σημαντικότητα της ύπαρξης του Συλλόγου για τα παιδιά με σύνδρομο Down.

«Τα παιδιά αυτά έχουν ανάγκη από συνεχή εκπαίδευση. Πρέπει να γνωρίζουν και να το νιώθουν ότι πρέπει να είναι χρήσιμα στην κοινωνία. Καθημερινά προσπαθούν για το καλύτερο και δίνουν τον καλύτερο εαυτό τους κάτω από τις οδηγίες των καθηγητών τους. Με χαρά ασχολούνται στις μπομπονιέρες που κάποτε ήταν για εμάς ένα σημαντικό έσοδο. Σήμερα η δουλειά είναι ελάχιστη. Όμως πρέπει να συνεχίσουμε να ασχολούμαστε με τις μπομπονιέρες για την επιδεξιότητά τους. Αυτά τα παιδιά να δεν προσεχθούν και δεν έχουν κάποιες δραστηριότητες θα πάθουν κατάθλιψη και ουσιαστικά δεν θα έχουν όρεξη για τίποτε. Πρέπει να συνεχίσουν να εκπαιδεύονται με σωστό τρόπο και με πολύ αγάπη από τους επικεφαλής τους. Έχουμε τμήματα κοινωνικής ένταξης, αλλά και τμήματα συντήρησης της επικαιρότητας, όπου μαθαίνουν για τα βασικά που συμβαίνουν στην κοινωνία. Θα πρέπει οι πολιτικοί να μην φωτογραφίζονται μαζί μας σε κάθε επιτυχία ή σε μια στιγμή χαράς, αλλά να σκύψουν επιτέλους πάνω στα προβλήματά μας. Οι επιτυχίες μας στους Παραολυμπιακούς είναι δεκάδες και αυτό θα πρέπει να το προσέξουμε. Σε κάθε αγώνες φέρνουμε πολλά μετάλλια. Η δουλειά που γίνεται στον Σύλλογο και στον χώρο του αθλητισμού είναι εκπληκτική. Απλά θέλουμε την στήριξη της πολιτείας. Διάθεση και αγάπη από εμάς υπάρχει. Απλά θέλουμε μια χρηματική βοήθεια για να συνεχίσουμε να υπάρχουμε», ολοκλήρωσε ο κ. Τσιφλίκης.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Έξι χρόνια φυλάκιση η ποινή του Όσκαρ Πιστόριους


Σε εξέλιξη η ανάγνωση της απόφασης σε δικαστήριο της Νότιας Αφρικής.

Σε φυλάκιση έξι ετών καταδικάστηκε ο διάσημος παραολυμπιονίκης Όσκαρ Πιστόριους, που έχει κριθεί ένοχος για το φόνο της συντρόφου του Ρίβα Στέενκαμπ το 2013.

Η ανάγνωση της απόφασης είναι ακόμα σε εξέλιξη στο δικαστήριο της Νότιας Αφρικής όπου εκδικάζεται η υπόθεση.

Ο Πιστόριους είχε κριθεί ένοχος για ανθρωποκτονία τον Δεκέμβριο. Αρχικά του είχε επιβληθεί ποινή πενταετούς φυλάκισης, το 2014, ποινή που είχε επικριθεί, σύμφωνα με το Reuters, ως πολύ μικρή από γυναικείες οργανώσεις.

Έξι χρόνια φυλάκιση η ποινή του Όσκαρ Πιστόριους

-----------

Στη φυλακή θα μεταφερθεί ξανά ο Πιστόριους

Ποινή φυλάκισης έξι ετών του επέβαλε πριν λίγο το δικαστήριο.

Στο κρατητήριο μεταφέρθηκε αμέσως μετά την ανακοίνωση της ποινής του ο διάσημος παραολυμπιονίκης Όσκαρ Πιστόριους που καταδικάστηκε σε έξι χρόνια φυλάκισης για το φόνο της συντρόφου του Ρίβα Στέενκαμπ το 2013.

Η πρόταση του εισαγγελέα ήταν η ποινή του να μην είναι μικρότερη από 15ετή φυλάκιση. «Η κοινή γνώμη μπορεί να είναι ηχηρή και επίμονη αλλά δεν μπορεί να παίξει ρόλο στην απόφαση αυτού του δικαστηρίου», τόνισε στην αγόρευσή της η δικαστής Thokozile Masipa.

Σύμφωνα με το BBC, η οικογένειά της Στέενκαμπ έμεινε αποσβολωμένη στο άκουσμα της ποινής την οποία θεωρούν πολύ μικρή.

Αναφορικά με το πόσο χρόνο θα μείνει ο Πιστόριους πραγματικά στη φυλακή, το βρετανικό δίκτυο αναφέρει πως ο χρόνος που πέρασε ήδη φυλακισμένος δεν θα προσμετρήσει στη νέα ποινή του. Έτσι θα πρέπει να μείνει στη φυλακή τουλάχιστον τρία χρόνια, δηλαδή τη μισή ποινή του, πριν να έχει δικαίωμα να ζητήσει αναστολή.

Έτσι αναμένεται άμεσα να μεταφερθεί στη φυλακή Khosi Mampuru στην Πραιτόρια.

-----------

Δεν θα ασκήσουν έφεση οι δικηγόροι του Πιστόριους

«Μια μακρά φυλάκιση δεν θα εξυπηρετήσει τη δικαιοσύνη» είπε η δικαστής.

Ο χρυσός παραολυμπιονίκης Όσκαρ Πιστόριους καταδικάστηκε σήμερα σε κάθειρξη έξι ετών για τον φόνο της φίλης του Ρίβα Στέενκαμπ, την οποία πυροβόλησε με τέσσερις σφαίρες τον Φεβρουάριο του 2013.

Η εισαγγελία και μεγάλο μέρος της κοινής γνώμης της Νότιας Αφρικής ζητούσαν ο κατηγορούμενος να τιμωρηθεί τουλάχιστον με την ελάχιστη ποινή 15ετους κάθειρξης που προβλέπεται για την κατηγορία του φόνου, τονίζοντας ότι ο Πιστόριους ουδεμία μεταμέλεια έδειξε για τον φόνο.

Η δικαστής Τοκολίζε Μασίπα διαφώνησε, αποδεχόμενη τα επιχειρήματα της υπεράσπισης για μικρότερη τιμωρία. «Η κοινή γνώμη μπορεί να είναι θορυβώδης και επίμονη αλλά δεν μπορεί να παίξει κανέναν ρόλο στην απόφαση του δικαστηρίου», δήλωσε η Μασίπα. «Είμαι της άποψης ότι μια μακρά φυλάκιση δεν θα εξυπηρετήσει τη δικαιοσύνη». Δεν ήταν σαφές κατά πόσο η εισαγγελία θα εφεσιβάλει την απόφαση.

Φορώντας σκούρο κοστούμι, ο 29χρονος Νοτιοαφρικανός κοίταξε ευθεία όταν η δικαστής ανέγνωσε την ετυμηγορία της.

«Η ποινή που επιβάλλω στον κατηγορούμενο για τον φόνο της εκλιπούσας Ρίβα Στέενκαμπ είναι κάθειρξη έξι ετών» δήλωσε η δικαστής Τοκοζίλε Μασίπα του δικαστηρίου της Πρετόριας. Αμέσως μετά την ανάγνωση της ετυμηγορίας, ο Πιστόριους μεταφέρθηκε στην κεντρική φυλακή της Πρετόριας.

Οι δικηγόροι του δήλωσαν ότι δεν θα ασκήσουν έφεση κατά της απόφασης. Ο Πιστόριους θα εκτίσει «μεταξύ του μισού και των δύο τρίτων της ποινής», πριν καταστεί δυνατόν να υποβάλει αίτηση για αποφυλάκιση», δήλωσε ο Αντριου Φόουσετ, ένας από τους δικηγόρους του.

«Σεβόμαστε την απόφαση της δικαστού και δεν θα ασκήσουμε έφεση. Ο Οσκαρ θα εκτίσει την ποινή του... Νομίζω ότι είναι δίκαιη, λαμβάνοντας υπόψη τις περιστάσεις», εξήγησε ο δικηγόρος μιλώντας στους δημοσιογράφους καθώς έβγαινε από το δικαστήριο.

Ο Πιστόριους κρίθηκε ένοχος για το φόνο της Στέενκαμπ από εφετείο τον περασμένο Δεκέμβριο. Αρχικά είχε καταδικαστεί σε πενταετή φυλάκιση για ανθρωποκτονία εξ αμελείας το 2014, βάσει της ετυμηγορίας της δικαστού Μασίπα, μιας απόφασης που γυναικείες οργανώσεις χαρακτήρισαν πολύ επιεική.

Στην απόφασή της σήμερα η Μασίπα ανέφερε ότι, αν και η οικογένεια της Στέενκαμπ υπέστη μεγάλη απώλεια, η ζωή και η καριέρα του Πιστόριους καταστράφηκαν επίσης. «Η ζωή του κατηγορούμενου δεν θα είναι επίσης ποτέ η ίδια. Είναι ένας εκπεσών ήρωας και ποτέ δεν θα βρει τη γαλήνη», είπε.

Ο αθλητής έχει ακρωτηριασμένα πόδια από το γόνατο και κάτω από τότε που ήταν μωρό και οι δικηγόροι του υποστήριξαν ότι η αναπηρία αυτή και το ψυχικό στρες θα πρέπει να θεωρηθούν ελαφρυντικά στοιχεία για να μειωθεί η ποινή του.

Ο Πιστόριους αποφυλακίστηκε τον περασμένο Οκτώβριο, ύστερα από σχεδόν έναν χρόνο πίσω από τα κάγκελα για να εκτίσει το υπόλοιπο της πενταετούς ποινής του σε κατ 'οίκον περιορισμό, συγκεκριμένα στο σπίτι του θείου του σε πλούσιο προάστιο της πρωτεύουσας.

Οργανώσεις ανθρωπίνων δικαιωμάτων είπαν ότι ο Πιστόριους, ένας πλούσιος λευκός και διεθνής διασημότητα, είχε ειδική μεταχείριση σε σχέση με άλλους που δεν διέθεταν τα πλούτη του.

Μέλη του Συνδέσμου Γυναικών του κυβερνώντος Αφρικανικού Εθνικού Κονγκρέσου (ANCWL) που παρακολούθησαν τη δίκη σε ένδειξη υποστήριξης προς τη δολοφονημένη Στέενκαμπ, είπαν ότι η ποινή που επιβλήθηκε από τη δικαστή Μασίπα δεν είναι επαρκής.

«Πρώτα πέντε έτη, έξι χρόνια τώρα; Είναι ντροπή για το δικαστικό σύστημα», δήλωσε η Ζακλίν Μόφοκενγκ, εκπρόσωπος του ANCWL. «Είναι προσβολή για τις γυναίκες σε αυτή τη χώρα».

Έξω από το δικαστήριο, μερικοί συγκεντρωμένοι κρατούσαν πλακάτ με συνθήματα υποστήριξης προς τον αθλητή. Ένα πλακάτ έγραφε: «Δώστε πίσω στο Οσκαρ την ελευθερία του».

Ο Μπάρι Στέενκαμπ, ο πατέρας της Ρίβα, ο οποίος κατά τη διάρκεια της δίκης είπε ότι ο Πιστόριους πρέπει να πληρώσει για το έγκλημά του, αρνήθηκε να σχολιάσει το ενδεχόμενο να ασκηθεί έφεση. «Θα το αφήσουμε αυτό στο κράτος», είπε στους δημοσιογράφους.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr , http://www.newsbeast.gr και http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Μάχη για τη ζωή του δίνει ο Γιώργος Βασιλείου


Νοσηλεύεται στο αντικαρκινικό νοσοκομείο «Μεταξά».

Στο αντικαρκινικό νοσοκομείο «Μεταξά» νοσηλεύεται ο Γιώργος Βασιλείου. Ο γνωστός ηθοποιός δίνει την δική του μάχη με τον καρκίνο , έχοντας στο πλευρό του την σύζυγο του Λία. Σύμφωνα με την εφημερίδα «Freddo», ένας βήχας τον τελευταίο καιρό, είχε προβληματίσει τον 66χρονο ηθοποιό και η αξονική που έκανε έδειξε ένα μαύρισμα στον πνεύμονα και ένας ενδελεχής έλεγχος, έδειξε πως έπρεπε να κάνει εσπευσμένα εισαγωγή στο αντικαρκινικό νοσοκομείο «Μεταξά».

Μάχη για τη ζωή του δίνει ο Γιώργος Βασιλείου

Η κατάσταση του θεωρείται κρίσιμη, εκείνος όμως είναι αισιόδοξος και πιστεύει ότι θα βγει νικητής από αυτή την κατάσταση.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...