Ένας διαφορετικός πολιτικός γάμος έγινε πριν από λίγες μέρες στο Ίλιον. Για πρώτη φορά στα ελληνικά χρονικά, ο αντιδήμαρχος της πόλης διάβασε στο ζευγάρι τα κείμενα και τις ευχές χρησιμοποιώντας το ανάγλυφο σύστημα γραφής και ανάγνωσης για τυφλούς!
«Το μόνο μου άγχος για την τελετή ήταν, όταν θα ρωτούσα τους νεόνυμφους αν δέχονται ο ένας τον άλλον για σύζυγο, μην τυχόν μου απαντούσαν κάνοντάς μου νόημα. Θα μέναμε εκεί ως το πρωί» δηλώνει με αυτοσαρκαστική διάθεση ο Βαγγέλης Αυγουλάς, ο τυφλός αντιδήμαρχος Κοινωνικής Πολιτικής που άνοιξε μια νέα σελίδα στην ιστορία των ατόμων με αναπηρία στη χώρα μας, διαβάζοντας τα κείμενα της τελετής με σύστημα Μπράιγ.
Το πρωτοποριακό για τα ελληνικά δεδομένα γεγονός έγινε στις 4.00 το απόγευμα του περασμένου Σαββάτου στο δημαρχείο Ιλίου. Ένα νεαρό ζευγάρι, ο Θεόδωρος και η Μαρία, ενώθηκαν με τα δεσμά του γάμου απαντώντας στις ερωτήσεις που διάβαζε ο κ. Αυγουλάς ψηλαφώντας με τα δάχτυλά του το ειδικά εκτυπωμένο βιβλίο.
«Ενωσα τις ζωές της Μαρίας και του Θεόδωρου σε κοινή πορεία και συνάμα ένωνα την πορεία της κοινωνίας μας με τη διεκδίκηση των ΑμεΑ για καθολική ισότιμη συμμετοχή σε κάθε πτυχή της ζωής του τόπου μας» δήλωσε μετά το τέλος της τελετής ο κ. Αυγουλάς και συμπλήρωσε: «Από το Ίλιον στέλνουμε ένα ακόμη μήνυμα αισιοδοξίας, αγώνα και αποφασιστικότητας της κοινωνίας, και ιδιαίτερα της νέας γενιάς, σε μια δύσκολη εποχή που σήμερα συνεχώς μας αποκαρδιώνει».
Ο κ. Αυγουλάς είναι ασκούμενος δικηγόρος στο επάγγελμα και τυφλός εκ γενετής. Εκτός από τον πρώτο πολιτικό γάμο σε Μπράιγ, έχει στο ενεργητικό του δύο ακόμη «πρωτιές»: σήμερα είναι ο νεότερος σε ηλικία αντιδήμαρχος στην Ελλάδα, μόλις 23 ετών, και ο μόνος με αναπηρία αυτή τη στιγμή.
Ο Βαγγέλης Αυγουλάς μεγάλωσε και ζει στο Ίλιον, αλλά κατάγεται από τα Χανιά της Κρήτης. Ξεκίνησε την εκπαίδευσή του από το Κέντρο Εκπαίδευσης και Αποκατάστασης Τυφλών στην Καλλιθέα και πήρε απολυτήριο με «Αριστα 20» από το 6ο Ενιαίο Λυκείου Ιλίου. Μπήκε από τους πρώτους στη Νομική Σχολή Αθηνών, όπου διακρίθηκε με βραβείο επιδόσεων από το Ίδρυμα Κρατικών Υποτροφιών. Τον Νοέμβριο του 2010 εξελέγη δημοτικός σύμβουλος Ιλίου και στη συνέχεια ορκίστηκε αντιδήμαρχος.
Ένα πρόγραµµα, στο πλαίσιο του οποίου θα καταγραφούν για πρώτη φορά συνολικά τα προβλήµατα συνθηκών διαβίωσης και οι ανάγκες των Ροµά, καθώς επίσης η αναπηρία των αθίγγανων παιδιών και οι δυσλειτουργίες τους στη µάθηση, βρίσκεται σε εξέλιξη από το Σεπτέµβριο του 2010, και αφορά όλους τους πληθυσµούς που διαβιούν σε καταυλισµούς, οικισµούς και περιφρονηµένες συνοικίες της βόρειας Ελλάδας ,µεταξύ των οποίων και της Ηράκλειας Σερρών.
Το πρόγραµµα υλοποιεί το Παιδαγωγικό Τµήµα Δηµοτικής Εκπαίδευσης (ΠΤΔΕ) του Αριστοτελείου Πανεπιστηµίου Θεσσαλονίκης, µέσω του ΕΣΠΑ, µε στόχο την µείωση του µεγάλου ποσοστού εγκατάλειψης (περίπου 77%, σύµφωνα µε τον τελευταίο υπολογισµό που έγινε το 2007) του σχολείου από τα παιδιά Ροµά, αλλά και του αριθµού των τσιγγανόπαιδων που δεν είχαν ποτέ επαφή µε το σχολείο.
«Μέχρι το Σεπτέµβριο θα υπάρχει πλήρης εικόνα από την χαρτογράφηση των πληθυσµιακών και άλλων χαρακτηριστικών των οικισµών Ροµά» δήλωσε η καθηγήτρια ΠΤΔΕ του ΑΠΘ και υπεύθυνη του προγράµµατος, Ευαγγελία Τρέσσου, και πρόσθεσε ότι µε βάση τα ευρήµατα δροµολογούνται δράσεις και παρεµβάσεις από εξειδικευµένους ψυχολόγους, κοινωνιολόγους και εκπαιδευτικούς, προσαρµοσµένες σε κάθε οικισµό Ροµά ξεχωριστά. Στις δράσεις περιλαµβάνονται η ψυχοκοινωνική στήριξη των οικογενειών, υποστηρικτικά µαθήµατα των παιδιών, ενίσχυση του ενδιαφέροντος των παιδιών για το σχολείο, ευαισθητοποίηση των εκπαιδευτικών κ.α
Σύµφωνα µε τον αρµόδιο αντιδήµαρχο Ηράκλειας κ Πασχάλη Τόσιο θα καταγραφούν για πρώτη φορά συνολικά τα προβλήµατα συνθηκών διαβίωσης και οι ανάγκες των Ροµά, καθώς επίσης η αναπηρία των αθίγγανων παιδιών και οι δυσλειτουργίες τους στη µάθηση
.Αφορά όλους τους πληθυσµούς που διαβιούν σε καταυλισµούς, οικισµούς και περιφρονηµένες συνοικίες της βόρειας Ελλάδας.
Το πρόγραµµα υλοποιεί µέσω του ΕΣΠΑ, µε στόχο την µείωση του µεγάλου ποσοστού εγκατάλειψης του σχολείου από τα παιδιά Ροµά, αλλά και του αριθµού των τσιγγανόπαιδων που δεν είχαν ποτέ επαφή µε το σχολείο,σηµειώνει ο κ. Τόσιος.
Το πρόγραµµα θα διαρκέσει µέχρι το 2013, και αφορά επίσης τους καταυλισµούς Αγίας Σοφίας, Περαίας και Υψωµάτων Θεσσαλονίκης, Κατερίνης, Πτολεµαϊδας, Τριφυλλοπάζαρου και Εργοχωρίου Βέροιας, τους οικισµούς Άρατου, Τοπείρου, Κυµερίων και Εύλαλου Θράκης.
Απ΄αριστερά η πρόεδρος Ρευματοπαθών Κρήτης κ.Κατερίνα Κουτσογιάννη, η κ. Μάχη Σαλαμαλίκη από την Πάτρα, η ομ. καθηγήτρια παιδδιατρικής ? ανοσολογίας, ρευματολόγος κ. Φλωρεντία Κανακούδη-Τοκαλίδου, ο ρευματολόγος κ. Δημήτρης Κασίμος και ο πρόεδρος των Γονέων παιδιών με ρευματοπάθειες κ. Ηλίας Ψωμάς.
Χιλιάδες ασθενείς… ταξιδεύουν για να βρουν ρευματολόγο.Στην Κρήτη π.χ. απ΄ όλους τους Νομούς, μόνο στο Ηράκλειο εξυπηρετούνται οι ασθενείς, τόσο για τις εξετάσεις τους όσο και για τα φάρμακα.
Σε 29 Νομούς της χώρας δεν υπάρχει ειδικός ρευματολόγος, ούτε στα νοσοκομεία του ΕΣΥ ούτε στα ιατρεία των ασφαλιστικών Ταμείων!
Αποτέλεσμα περισσότερες από 100.000 οικογένειες, να κάνουν ένα είδος "αναγκαστικού ιατρικού τουρισμού", να ταξιδεύουν συχνά, σε άλλες περιοχές για να αντιμετωπίσουν την πάθησή τους.
Στην Κρήτη π.χ. απ΄ όλους τους Νομούς, μόνο στο Ηράκλειο εξυπηρετούνται οι ασθενείς, τόσο για τις εξετάσεις τους όσο και για τα φάρμακα!
Για τα παιδιά μάλιστα, με σοβαρές ρευματοπάθειες, που συχνά, λόγω της μη έγκαιρης αντιμετώπισης, καταλήγουν σε αναπηρίες, οι συνθήκες είναι ακόμα χειρότερες, καθώς το μοναδικό οργανωμένο Κέντρο για ρευματοπάθειες παιδιών, έστω με ελλιπή στελέχωση, υπάρχει στο Ιπποκράτειο Θεσσαλονίκης και από τις περίπου 3.000 οικογένειες, που έχουν ασθενή παιδιά, απ΄ όλη την Ελλάδα, αναγκάζονται οι περισσότερες, να ταξιδεύουν στη Θεσσαλονίκη!
Οι ανάγκες σε ρευματολόγους έχουν ήδη εντοπισθεί στο ΕΣΥ, αλλά καθυστερεί η προκήρυξη θέσεων.
Τα προβλήματα αυτά έρχονται στην επιφάνεια, μέσα από την ειδική ενημερωτική ημερίδα, που έκαναν στο Λαγονήσι, γιατροί και σύλλογοι ασθενών με ρευματοπάθειες, ψωρίαση και άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, απ΄όλη τη χώρα.
Τονίσθηκε η αναλγησία του επίσημου κράτους, απέναντι σε χιλιάδες οικογένειες ασθενών, φτάνοντας μέχρι του σημείου, στις Επιτροπές των Ασφαλιστικών Ταμείων που κρίνουν το βαθμό αναπηρίας των ασθενών, χωρίς να υπάρχει στη σύνθεση της Επιτροπής ρευματολόγος, γιατροί άλλων ειδικοτήτων, απορρίπτουν(!), τις περισσότερες φορές, τις αιτήσεις των ασθενών! Αυτό συμβαίνει, γιατί κανένας δεν φρόντισε, ως αυτή τη στιγμή, να εντάξει τις σοβαρές ρευματοπάθειες, στην κατηγορία των ασθενειών που προκαλούν αναπηρία, όπως αυτό ισχύει σε όλες τις χώρες της ΕΕ.
Αποτέλεσμα, ούτε τα παιδιά με σοβαρές ρευματοπάθειες, αντιμετωπίζονται ισότιμα, με άλλα ασθενή παιδιά, αφού δεν εντάσσονται στις κατηγορίες για ειδική αντιμετώπιση στην εκπαίδευση και άλλες παροχές που ισχύουν για συγκεκριμένες παθήσεις και στη χώρα μας.
Στις φυσιοθεραπείες, παρατηρείται το φαινόμενο να δικαιολογούνται θεραπείες μέχρι δύο ετών και μετά, να διακόπτεται η θεραπεία, με συνέπεια την επιδείνωση της υγείας των παιδιών και παραμορφώσεις, επειδή δεν την καλύπτουν, πέραν της διετίας, τα ταμεία!
Η καθυστέρηση στη διάγνωση και την έναρξη της ενδεδειγμένης θεραπείας με τις λιγότερες παρενέργειες, συνεπάγεται ανεπανόρθωτη επιδείνωση της υγείας με παραμορφώσεις, αναπηρίες και ψυχολογική επιβάρυνση. Οι οικογένειες των ασθενών κάνουν λόγο για "Γολγοθά" χιλιάδων ασθενών – κυρίως ασφαλισμένων του ΙΚΑ με προβλήματα πρόσβασης στη θεραπεία χρόνιων νοσημάτων, όπως οι ρευματικές παθήσεις και η ψωρίαση. ΄Εχουμε έτσι, ασθενείς "πολλών ταχυτήτων", με χρόνια νοσήματα.
Εγκαιρη αντιμετώπιση
Μελέτες που έχουν γίνει σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες έχουν δείξει ότι, αν δεν αντιμετωπιστούν έγκαιρα, ένας στους τρεις πάσχοντες από ρευματικές παθήσεις αναγκάζεται να εγκαταλείψει την εργασία του εντός της πρώτης δεκαετίας από την έναρξή της.
Ειδικοί και ασθενείς τονίζουν ότι οι παθήσεις αυτές αποτελούν ένα μείζον και πολυδιάστατο πρόβλημα δημόσιας υγείας, με σοβαρές κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις και θα πρέπει σαν τέτοιο να αντιμετωπίζεται από τους αρμόδιους φορείς.
Για να εξασφαλισθεί η πρώτη προϋπόθεση της έγκαιρης διάγνωσης, θα πρέπει να βελτιωθεί η ιατρική εκπαίδευση των γενικών γιατρών, των παθολόγων και των ορθοπεδικών στις φλεγμονώδεις αρθρίτιδες. Εξίσου σημαντική είναι και η σωστή ενημέρωση των ίδιων των ασθενών και των γονιών των παιδιών με χρόνιες ρευματοπάθειες σχετικά με τα συμπτώματα και την αντιμετώπιση της νόσου.
Πάνω απ΄ όλα, όμως, πρέπει να δημιουργηθεί ένα ολοκληρωμένο δίκτυο πρωτοβάθμιας φροντίδας. Με τον τρόπο αυτό, θα αποφευχθεί η περιπλάνηση των ασθενών σε διαφορετικές ειδικότητες, μέχρι την ακριβή διάγνωση, με τεράστια οικονομική επιβάρυνση στο σύστημα Υγείας, αλλά και στην εξέλιξη των νοσημάτων τους εξαιτίας της καθυστερημένης διάγνωσης.
Πρόσφατη μελέτη που πραγματοποίησε ο Σύλλογος Πασχόντων της Κρήτης, σε συνεργασία με τη Ρευματολογική Κλινική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Ηρακλείου και την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Κρήτης, έδειξε ότι μόνο το 26% των ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα είχαν διάγνωση το πρώτο τρίμηνο από την έναρξη των συμπτωμάτων!
Επίσης η δαπάνη μέχρι τη διάγνωση η οποία ανερχόταν έως και 4.700 ευρώ, σχετιζόταν κυρίως με τη διάρκεια παραμονής στους ενδιάμεσους γιατρούς.
Παρά την αποτελεσματικότητα τους, η χρήση των βιολογικών θεραπειών, οι οποίες άλλαξαν ριζικά την αντιμετώπιση των νοσημάτων, είναι περιορισμένη λόγω του υψηλού κόστους τους. Στην Ελλάδα, το Αρχείο Βιολογικών Θεραπειών, υπό την αιγίδα της Ελληνικής Ρευματολογικής Εταιρείας, έχει εκδώσει οδηγίες για τη χρήση τους.
Οι θεραπείες αυτές συγκαταλέγονται στη λίστα με τα φάρμακα υψηλού κόστους για σοβαρές παθήσεις. Η προμήθεια των φαρμάκων αυτών έχει τροποποιηθεί αρκετές φορές το τελευταίο διάστημα, με αποτέλεσμα να υπάρχει ταλαιπωρία αλλά και σύγχυση στους ρευματοπαθείς.
Το κόστος τους, εξάλλου, αντισταθμίζεται με τις λιγότερες απουσίες από την εργασία, τη μειωμένη δαπάνη νοσοκομειακής περίθαλψης και αποκατάστασης και τέλος την μείωση των αναπηρικών συντάξεων και επιδομάτων. Τα παραπάνω υποστηρίζονται πλήρως από στοιχεία που προκύπτουν από πληθώρα φαρμακοοικονομικών μελετών, σχετικά με το κόστοςκαι όφελος των βιολογικών θεραπειών.
Μαρτυρίες ασθενών
Η πρόεδρος των Ρευματοπαθών Κρήτης κ. Κατερίνα Κουτσογιάννη διαγνώστηκε με ρευματοειδή αρθρίτιδα στα 29 της, όταν μετά από έντονους και επίμονους πόνους στα χέρια, αναγκάστηκε να πάει στο γιατρό: "Στην περίπτωση μου η διάγνωση ήταν άμεση και κατηγορηματική. Ρευματοειδής αρθρίτιδα. Η άρνηση να δεχτώ το νόσημα μου και την αναγκαιότητα να συμμορφωθώ με τις οδηγίες των γιατρών μου και να ακολουθήσω τη προτεινόμενη φαρμακευτική αγωγή, εκτιμώντας ότι τα φάρμακα είναι πολύ ισχυρά για την περίπτωση μου, προκάλεσαν αλλοίωση στις αρθρώσεις των χεριών μου και κάποιες παραμορφώσεις.
Αργότερα, διαβάζοντας και παίρνοντας περισσότερες πληροφορίες γύρω από τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, έμαθα ότι ο πόνος σημαίνει φλεγμονή και η φλεγμονή σημαίνει αλλοίωση και πιθανή παραμόρφωση ακόμα και αναπηρία αν δεν αντιμετωπιστεί".
"Είμαι ένας από τους διακόσιους χιλιάδες Έλληνες που έχουμε το πρόβλημα με την ψωρίαση. Μία πάθηση που προκαλεί σημαντική αναστάτωση στη ζωή μας “σημαδεύοντας” μας τόσο αισθητικά όσο και ψυχολογικά.", αναφέρει ο κ. Λ. Κάγιος, μέλος του Συλλόγου Ασθενών με ψωρίαση "ΚΑΛΥΨΩ".
"Οι νέες βιολογικές θεραπείες είναι ένα μεγάλο βήμα για τους βαριά πάσχοντες με το πρόβλημα μας και υπόσχονται μια καλύτερη καθημερινότητα. Εμείς, λοιπόν κάνουμε έκκληση για τη χορήγηση και την ελεύθερη πρόσβαση σε μας τους πάσχοντες, της πιο αποτελεσματικής θεραπείας που θα μας δώσει τα καλύτερα αποτελέσματα και τις λιγότερες παρενέργειες".
Η κ. Μάχη Σαλαμαλίκη από την Πάτρα νόσησε πριν από 13 χρόνια. "Στα 41 μου, διαπιστώθηκε ότι πάσχω από κάτι που μέχρι τότε θεωρούσα ότι αφορά μόνο την τρίτη ηλικία. Για τρία χρόνια, έκανα το σπίτι μου τάφο και περίμενα. Κάποια στιγμή είπα 'φτάνει' και αποφάσισα να παλέψω τη νόσο.Πειθαρχώ στις συμβουλές του γιατρού μου και κυρίως κάνω βαθιές τομές στον τρόπο που σκέφτομαι.
Έκανα το Σύνδεσμο ΕΛΕΑΝΑ Αχαΐας και μαζί με τα άλλα μέλη προσπαθούμε να ενημερώσουμε όσο περισσότερο κόσμο μπορούμε, φυσικά με τη βοήθεια γιατρών που στηρίζουν την προσπάθειά μας. Με όλες αυτές τις αλλαγές και φυσικά με τη βοήθεια των νέων φαρμάκων, η κατάσταση βελτιώνεται αισθητά και συνέχεια.".
Αναφερόμενη στα προβλήματα που υπάρχουν με τη θεραπεία, η κα. Κουτσογιάννη τόνισε ότι στην Κρήτη των 650.000 κατοίκων υπάρχει μια και μοναδική Ρευματολογική Κλινική, στο Ηράκλειο για την περιφέρεια της Κρήτης αλλά και των Δωδεκανήσων με δύο μόνο ειδικευμένους ρευματολόγους.
Αυτό σημαίνει ότι άνθρωποι ταλαιπωρημένοι από τη δύσκολη καθημερινότητα τους και με δυσκολία στην κίνηση τους, αναγκάζονται να πηγαίνουν στο Ηράκλειο - ακόμη και από απομακρυσμένες περιοχές του νησιού- για την παρακολούθηση των νοσημάτων τους και για την τακτική τους θεραπεία, μια φορά πολλές φορές και δυο φορές το μήνα.
Μεγάλες δυσκολίες, επίσης αντιμετωπίζουν οι γονείς των παιδιών με ρευματοπάθειες, που βλέπουν την έλλειψη ειδικευμένων ρευματολόγων να επηρεάζει τη διάγνωση και τη θεραπεία των παιδιών τους ενώ ταυτόχρονα αντιμετωπίζουν μια απίστευτη γραφειοκρατία μέχρι να πάρουν τα φάρμακά τους.
Ρεπορτάζ: Γιάννης Κρητικός
Αύριο πραγματοποιείται η τελετή έναρξης των Special Olympics, στο Παναθηναϊκό Στάδιο της Αθήνας. Συνολικά 7.000 αθλητές, 2.500 προπονητές, 40.000 μέλη οικογενειών, 3.000 εκπρόσωποι των media από 180 χώρες, με τη βοήθεια περίπου 25.000 εθελοντών βρίσκονται ήδη στην Αθήνα για να συμμετάσχουν στους αγώνες που θα πραγματοποιηθούν από τις 25 Ιουνίου μέχρι τις 4 Ιουλίου, για να γιορτάσουν μαζί με όλους τους Έλληνες και να διατρανώσουν το μήνυμα για σεβασμό στη διαφορετικότητα.
«Το Special Olympics είναι ένα ανθρώπινο μνημείο. Είναι η επανάσταση της αξιοπρέπειας», δήλωσε ο πρόεδρος του παγκόσμιου κινήματος των Special Olympics, Τίμ Σράιβερ - Κέννεντι, σε εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε, σήμερα, σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας.
Ο Ντέηβιντ Ήγκαν, ένας εκ των αθλητών και παγκόσμιος πρέσβης των Special Olympics, δήλωσε ότι «είμαστε εδώ για να γιορτάσουμε τον ενοποιημένο κόσμο μας. Είμαστε μέλος ενός κινήματος που συμβολίζει την ελπίδα. Είμαστε εδώ γιατί πιστεύουμε στο σεβασμό και την ανθρώπινη αξιοπρέπεια», ενώ καταλήγοντας επισήμανε ότι στόχος του είναι «να δημιουργήσουμε έναν κόσμο όπου τα άτομα με αναπηρία δε θα χρειάζονται να κρύβονται».
Η δύο φορές Ολυμπιονίκης Μισέλ Kουάν, μία από τις κορυφαίες αθλήτριες του καλλιτεχνικού πατινάζ, μίλησε για το παγκόσμιο κίνημα των Special Olympics χαρακτηρίζοντάς το ως το μεγαλύτερο αθλητικό και εθελοντικό παγκόσμιο γεγονός της χρονιάς.
Στην καθημερινή τους ζωή ανεβαίνουν τον προσωπικό τους "Γολγοθά", αφού διάφορα κινητικά, νοητικά, συναισθηματικά ή άλλα προβλήματα τούς στερούν μικρές στιγμές χαράς, από αυτές που για όλους τους υπόλοιπους θεωρούνται αυτονόητες.
Ωστόσο, άτομα με εγκεφαλική παράλυση, ημιπληγίες, αυτισμό, ψυχολογικά και ψυχιατρικά νοσήματα, σύνδρομο Down, δυσλεξία και άλλες τόσες παθήσεις έχουν πλέον βρει έναν σημαντικό σύμμαχο και φίλο στα προβλήματά τους, το άλογο.
Η θεραπευτική ιππασία- περί ης ο λόγος- είναι μια εναλλακτική μορφή αποκατάστασης, που χρησιμοποιώντας το άλογο ως μέσο θεραπείας δημιουργεί μοναδικά οφέλη στα άτομα με αναπηρία. Ένα τέτοιο Κέντρο Θεραπευτικής Ιππασίας, το δεύτερο στην Ελλάδα, λειτουργεί εδώ και περίπου τέσσερα χρόνια στο Σκοπό του δήμου Εμμανουήλ Παπά, στις Σέρρες.
Όπως εξηγεί στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η ειδικευμένη στην ιπποθεραπεία φυσιοθεραπεύτρια και προπονήτρια στο Κέντρο Θεραπευτικής Ιππασίας Σερρών (ΚΕΘΙΣ), Μαρία Λίγγα, "πρωταγωνιστής" στην όλη προσπάθεια είναι το άλογο.
"Μέσω της κίνησής του, μεταφέρει, νευρομυικά, στον αναβάτη με αναπηρία, φυσιολογικά πρότυπα βάδισης. Βελτιώνεται ο συντονισμός των κινήσεων, η ισορροπία, ο μυικός τόνος και η ψυχολογία του αναβάτη. Εμείς, στο Κέντρο μας, πλησιάσαμε τη φύση και το άλογο, γιατί με την ιππασία εναρμονίζονται σώμα, ψυχή και μυαλό", τονίζει η κ. Λίγγα, η οποία έχει ειδικευτεί επίσης στη νευροεξελεγκτική αγωγή και τον αυτισμό στο Γκέτεμποργκ της Σουηδίας.
Δείτε επίσης:
