Αξιώθησαν ρητές δεσμεύσεις επί τεσσάρων κρίσιμων για τα ΑμεΑ θεματικών ενοτήτων.
Ζητήθηκε επιτακτικά, μεταξύ άλλων, η αναβάθμιση της παρουσίασης θεμάτων αναπηρίας από τα ΜΜΕ.
Στην κεντρική της εκδήλωση για την 3η Δεκεμβρίου – Διεθνή Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, με τίτλο “Τα κρίσιμα στοιχήματα για τα άτομα με αναπηρία της Κύπρου το 2012”, η Κυπριακή Συνομοσπονδία Οργανώσεων Αναπήρων έθεσε τέσσερα ζητήματα αιχμής που καθορίζουν το περιεχόμενο των προοδευτικών πολιτικών για θέματα αναπηρίας.Το τετράπτυχο των θεματικών της Κυπριακής συνομοσπονδίας ξεκινάει από την αποκατάσταση του τρόπου διαβούλευσης ανάμεσα στους αναπηρικούς φορείς και τους φορείς εξουσίας ώστε να μην εκφυλίζεται σε ανακοίνωση ειλλημμένων αποφάσεων από πλευράς εξουσίας. Δεύτερο θέμα που τέθηκε ήταν η αξιοποίηση με μελετημένο τρόπο της Διεθνούς Σύμβασης για τα δικαιώματα των ΑμεΑ του ΟΗΕ ώστε να μην αποτελέσει στην πράξη “κενό γράμμα”. Τρίτο κατά σειρά θέμα στην ατζέντα του Κυπριακού αναπηρικού κινήματος ήταν η αναγκαιότητα αναβάθμισης του τρόπου παρουσίασης των θεμάτων αναπηρίας από τα ΜΜΕ. Τέλος, ζητήθηκαν δεσμεύσεις από τους υποψηφίους των επικείμενων αυτοδιοικητικών εκλογών (πραγματοποιούνται στις 18 Δεκεμβρίου) για τήρηση συγκεκριμένων κριτηρίων που ορίζουν μια επαρκή για θέματα αναπηρίας αυτοδιοικητική πολιτική.
Η επιλογή της ΚΥΣΟΑ να αξιώσει δεσμευτικές τοποθετήσεις επί συγκεκριμένων θεμάτων στέφθηκε από επιτυχία, αν κρίνουμε τόσο από την παρουσία μεγάλου αριθμού υποψηφίων στις επικείμενες εκλογές όσο και από τον βαθμό δημοσιότητας που η κεντρική εκδήλωση του Κυπριακού αναπηρικού κινήματος για την 3η Δεκεμβρίου κατέκτησε. Σημειώνεται ότι, καλύφτηκε ζωντανά από το δημόσιο ραδιόφωνο αλλά και φιλοξενήθηκε σε χώρους του δημόσιου ΡΙΚ, ενώ υπήρξε και σαφές από πλευράς δημόσιου ΜΜΕ ενδιαφέρον για υλοποίηση όσων η κυπριακή συνομοσπονδία αναπήρων πρότεινε αναφορικά με τον τρόπο παρουσίασης των θεμάτων αναπηρίας. Κάθε σύγκριση με την τρέχουσα νεοελληνική πραγματικότητα απαξίωσης των συναφών θεμάτων γεννά μελαγχολία...
Στόχος της, η ανάδειξη της παντελής έλλειψης κοινωνικού πολιτισμού στην «μνημονιακή» σημερινή Ελλάδα.
Η πρώτη φορά που άτομα με αναπηρία δεν επισκέπτονται την Ακρόπολη ως τουρίστες αλλά ως διαδηλωτές
Τα δύο κεντρικά πανό του ΠΑΣΠΑ παρέμειναν κρεμασμένα επί δύο περίπου ώρες
Η πλέον σκωπτική παράσταση διαμαρτυρίας επ’ αφορμή της 3ης Δεκεμβρίου – Διεθνούς Ημέρας ΑμεΑ, πιστώνται στον Πανελλήνιο Σύλλογο Παραπληγικών (ΠΑΣΠΑ), δεκάδες μέλη του οποίου παραμονή της Ημέρας επέλεξαν ως χώρο διαμαρτυρίας τους την ... Ακρόπολη.
Όπως επισημαίνεται από τον σύλλογο, “είναι η πρώτη φορά που πολίτες με αναπηρία έφτασαν στην Ακρόπολη όχι ως επισκέπτες, αλλά ως αγανακτισμένοι, για να εκφράσουν την απελπισία των ίδιων και των οικογενειών τους για τον εντεινόμενο τραγικά στις μέρες μας κοινωνικό αποκλεισμό”. Οι του ΠΑΣΠΑ, με ένταση και πάθος αναφέρουν ότι “η παντελής απουσία κοινωνικού πολιτισμού που αποτυπώνεται στις βάναυσες περικοπές ακόμα και των στοιχειωδέστερων για την αξιοπρεπή μας διαβίωση παροχών, μας υποχρεώνει να αναζητήσουμε ψηφίδες πολιτισμού στον... Παρθενώνα ”...
Πηγή: Εφημερίδα "Ελευθεροτυπία"
3 Δεκέμβρη, διεθνής Ημέρα ΑμεΑ, ημέρα διαμαρτυρίας για την αποσύνθεση των προστατευτικών πολιτικών για τα ΑμεΑ στην χώρα μας.
Αποκορύφωμα στις 13 Δεκεμβρίου με παναθηναϊκή συγκέντρωση και πορεία διαμαρτυρίας.
Αγωνιστική ανακοίνωση υπό την μορφή διακήρυξης υπό τον τίτλο “Θωράκιση της αναπηρίας από την φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό εδώ και τώρα” εξέδωσε για την φετινή 3η Δεκεμβρίου – Διεθνή Ημέρα ατόμων με αναπηρία η εθνική συνοσπονδία ΑμεΑ (ΕΣΑμεΑ) διατρανώνοντας την απόφαση των φορέων – μελών της “να συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε με όλες μας τις δυνάμεις για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε από την επιβολή των σκληρών μέτρων λιτότητας”.
Όπως επισημαίνεται στην ανακοίνωση “η αποσάθρωση των δημόσιων πολιτικών στήριξης μας και η ολιγωρία της Πολιτείας να εφαρμόσει, όπως το Σύνταγμα επιτάσσει, προστατευτικές πολιτικές και μέτρα” έχει μιά σειρά αρνητικές επιπτώσεις για τα ΑμεΑ και έχει οδηγήσει:
“Στη σκληρή και επώδυνη μείωση των εισοδημάτων μας από την άδικη επιβολή έκτακτων εισπρακτικών μέτρων.
Στην εκτίναξη του ποσοστού ανεργίας, που αποτελεί για εμάς την πιο σκληρή μορφή κοινωνικής αναπηρίας λόγω της αναποτελεσματικής εφαρμογής του ν. 2643/1998.
Στη χωρίς προηγούμενο υποβάθμιση των ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών παροχών μας.
Στην κατάρρευση του δημόσιου συστήματος πρόνοιας. Στον κίνδυνο αφανισμού σημαντικών δημόσιων Δομών και Προγραμμάτων Κοινωνικής Φροντίδας, όπως είναι τα ΚΗΦΗ, ΚΔΑΠμεΑ, «Βοήθεια στο Σπίτι».
Στην κατάρρευση του δημόσιου συστήματος υγείας. Στη χωρίς προηγούμενο υποβάθμιση των δημόσιων υπηρεσιών υγείας που ανοίγει το δρόμο στην άνθηση του ιδιωτικού τομέα και στην πρωτοφανή μείωση του ύψους και του είδους των φαρμάκων και των θεραπευτικών μεθόδων, μέσων και προθέσεων.
Στην κατάρρευση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης και των υπηρεσιών ψυχικής υγείας.
Στην ανεπαρκή χρηματοδότηση και στον κίνδυνο διακοπής της λειτουργίας των Κέντρων Υποστήριξης για τα άτομα με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες κ.λπ. που έχουν δημιουργήσει με κόπο και θυσίες σωματεία γονέων/κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα.
Στην επιδείνωση των συνθηκών διαβίωσης των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες στα ιδρύματα κλειστής περίθαλψης.
Στη συνεχιζόμενη απαράδεκτη υποβάθμιση της δημόσιας εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία.
Στην υιοθέτηση, με ταχείς και αντιδημοκρατικές διαδικασίες, ενός «παραμορφωμένου» ΚΕΒΑ που λειτουργεί ως προκρούστεια κλίνη για την αναπηρία.
Στην οργάνωση και λειτουργία ενός νέου μεν, ανεπαρκούς δε, Ενιαίου Κέντρου Πιστοποίησης της Αναπηρίας που, όχι μόνο, εξακολουθεί να διαιωνίζει τις παθογένειες και τις αδυναμίες του προηγούμενου συστήματος, αλλά και να παράγει νέες.
Στη δραστική διακοπή από το Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης του Προγράμματος Διερμηνείας στη Νοηματική Γλώσσα που καταδικάζει όλους τους κωφούς και βαρήκοους πολίτες της χώρας στον κοινωνικό αποκλεισμό.
Στη συνεχή υπο-χρηματοδότηση των Οργανώσεων μας, αποδυναμώνοντας τη φωνή των πιο αποκλεισμένων ανάμεσα στους αποκλεισμένους”.
Δεδομένων των παραπάνω η ΕΣΑμεΑ προαναγγέλει αρχής γενομένης από την 3η Δεκεμβρίου 2011 “αγώνες σε κάθε πόλη με κάθε πρόσφορο μέσο”, αποκορύφωμα των οποίων θα είναι “το αγωνιστικό ραντεβού που δίνουμε στις 13 Δεκέμβρη 2011 στην Πλατεία Ομονοίας, ώρα 10 το πρωί, που θα καταλήξει σε πορεία διαμαρτυρίας στο κέντρο της Αθήνας, προκειμένου να υψώσουμε φωνή διαμαρτυρίας για την τραγική θέση που έχουμε περιέλθει εξαιτίας της εντεινόμενης οικονομικής κρίσης”.
Έκκληση της νομικού με απώλεια όρασης Π. Πανικολάου προς την αρμόδια Γενική Γραμματεία Ισότητας να το καταστήσει προσβάσιμο.
Το ηλεκτρονικό σποτ υπό τον τίτλο «Η τελευταία φορά» που ενημερώνει για την ύπαρξη και χρησιμότητα της τηλεφωνικής γραμμής 15900 παραλαβής μηνυμάτων γυναικών θυμάτων βίας δεν διαθέτει κατάλληλο υποτιτλισμό και είναι μη προσβάσιμο στην κοινότητα των κωφών. Επίσης, το γραπτό κείμενο που συνοδεύει το σποτ δεν συνοδεύεται από ηχητική αφήγηση, άρα είναι μη προσβάσιμο στην κοινότητα των τυφλών.
Η έλλειψη προσβασιμότητας του σποτ και του γραπτού κειμένου δεν είναι δευτερεύουσα λεπτομέρεια. Σύμφωνα με όλες τις στατιστικές , τα ποσοστά των γυναικών με αναπηρία που αποτελούν θύματα βίας είναι κατά πολύ υψηλότερα από τα ποσοστά των γυναικών χωρίς αναπηρία. Άρα, πρόκειται για μια σοβαρή παράλειψη.
Την παράλειψη δημοσιοποιεί η νομικός με απώλεια όρασης Πελαγία Παπανικολάου, προσθέτοντας στα συστατικά της ένα ακόμα: “Παρά το ότι το βίντεο καταλήγει με προφορική αφήγηση των φορέων πρωτοβουλίας, εκπόνησης και χρηματοδότησης του θεσμοθετούμενου εγχειρήματος” εξηγεί, “αντίστοιχη αφήγηση δεν υπάρχει στο κρίσιμης σημασίας τμήμα της προβολής του αριθμού της τηλεφωνικής γραμμής και του ηλεκτρονικού ταχυδρομείου παραλαβής των μηνυμάτων ”.
Με την υπόμνηση ότι “το ζητούμενο σπάσιμο της σιωπής αφορά όλες τις γυναίκες, άρα και τις γυναίκες με αναπηρία”, η Π. Παπανικολάου απευθύνει αίτημα στην αρμόδια Γενική Γραμματεία Ισότητας “να αποσύρει το τηλεοπτικό μήνυμα και να το καταστήσει προσβάσιμο σε όλες τις γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων, όσων εμφανίζουν αισθητηριακές αναπηρίες”.
Κάτι που μπορεί να αποδειχτεί επικίνδυνο για την υγεία τους.
Τα μισά κορίτσια και των ένα τρίτο των αγοριών που βρίσκονται στην εφηβεία είναι πρόθυμα να πάρουν δραστικά μέτρα προκειμένου να… αποκτήσουν το σώμα των ονείρων τους, αποκαλύπτει νέα έρευνα.
Η πίεση που νιώθουν τα παιδιά σχετικά με το ιδανικό βάρος και σωματότυπο, οδηγεί ένα στα δέκα νεαρά αγόρια στην πρόσληψη στεροϊδών προκειμένου να αυξηθεί ο μυικός τους όγκος, ενώ ένα στα οκτώ κορίτσια δήλωσαν ότι ήταν πρόθυμα να πάρουν διαιτητικά χάπια ή καθαρτικά για να αδυνατίσουν!
Οι ερευνητές ρώτησαν 810 παιδιά, ηλικίας από 11 έως 16 ετών, και διαπίστωσαν ότι περισσότερα από τα μισά κορίτσια και το ένα τρίτο των αγοριών δήλωσαν ότι συνέκριναν τα σώματά τους με αυτά όσων έβλεπαν στην τηλεόραση, ενώ το ένα τέταρτο των ερωτηθέντων συνολικά ανέφερε ότι θα προσέφευγε σε πλαστικό χειρουργό προκειμένου να αλλάξει.
«Τα νέα παιδιά είναι εξαιρετικά ανασφαλή σε ό,τι έχει να κάνει με την εμφάνιση και το σώμα τους» είπε ο διευθυντής του οργανισμού YMCA, που διεξήγαγε την έρευνα, Rosi Prescott.
«Υπάρχει μια συνεχώς αυξανόμενη τάση να προσφεύγουν σε “γρήγορες λύσεις”, οι οποίες είναι επικίνδυνες για την υγεία και πολλές φορές δεν εκπληρώνουν καν αυτό που “υπόσχονται”. Το ενδιαφέρον είναι ότι αυτό που παλιά θεωρούσαμε ότι είναι ένα πρόβλημα που αφορά νεαρά κορίτσια, τώρα έχει εξαπλωθεί και στα αγόρια. Η ρίζα του προβλήματος βρίσκεται στο γεγονός ότι οι νέοι πιέζονται πολλοί από εξωτερικούς παράγοντες να αποκτήσουν το τέλειο σώμα, που τις περισσότερες φορές είναι ανέφικτο και μη ρεαλιστικό» πρόσθεσε.
Ζητήθηκε επιτακτικά, μεταξύ άλλων, η αναβάθμιση της παρουσίασης θεμάτων αναπηρίας από τα ΜΜΕ.
