Πρωταγωνιστές με την δύναμη ψυχής!

Έντονο φιλανθρωπικό χαρακτήρα είχε η ημερίδα παιδικού ποδοσφαίρου με τίτλο "Τα παιδιά παίζουν για τα παιδιά" που διοργάνωσε πριν λίγες μέρες η Ακαδημία Ποδοσφααίρου Δόξα-Calcetto στις εγκαταστάσεις του Calcetto FC δίπλα στο γήπεδο Περιβολίων. Όχι μόνο επειδή τα έσοδα δόθηκαν στο ΚΗΦΑΠ "Η Μεγαλόχαρη" και στο παράρτημα Χανίων της ΕΛΕΠΑΠ αλλά και διότι μετά τη λήξη των αγώνων βραβεύτηκαν δύο άνθρωποι που διακρίνονται μέσα από τον αθλητισμό καταβάλλοντας πολύ μεγαλύτερη προσπάθεια από ότι συνήθως... Ο λόγος για τον πρωταθλητή κολύμβησης ΑμεΑ Αντώνη Τσαπατάκη μαζί με τον προπονητή του Κώστα Νικολαντωνάκη -προπονητής και της εθνικής ομάδας Special Olympics- (φωτ. 1 από την απονομή που έκανε ο Π. Μαυράκης) αλλά και τον γνωστό προπονητή ποδοσφαίρου του Νέου Αστέρα Χρήστο Οικονομάκη (φωτ. 2 από τον δημοτικό σύμβουλο Τ.Κ. Θερίσσου Γ. Φραγγεδάκη). Επίσης βραβεύτηκαν οι ομάδες που έλαβαν μέρος στο τουρνουά ανταποκρινόμενες στο κάλεσμα της Δόξας δηλαδή η Πράσινη Ακαδημία Ποδοσφαίρου Ρεθύμνου του παλιού άσου του ΑΟΧ και της ΕΑΡ Κώστα Ανυφαντάκη (φωτ. 3 από τον Α. Τσαπατάκη), η Ακαδημία Ποδοσφαίρου Σούδας (φωτ. 4 από την Γεωργία Αναστασάκη κοιν. λειτουργό του "Μεγαλόχαρη") και η Ακαδημία Πανακρωτηριακού (φωτ. 5 από τον Κ. Ανυφαντάκη).

Οι διοργανωτές ευχαριστούν με ανακοίνωσή τους τους: Alfix Μανουσάκης, Γεράνι αναψυκτικά, Ασγουδάκης κρέατα και τα κρεοπωλεία Κασαπηλειό και Σέλινο αλλά και όλους τους υπόλοιπους που βοήθησαν στην διοργάνωση της ημερίδας. Καθώς βέβαια την ΕΠΣΧ, τον ΣΔΠΧ και τους Εθελοντές Σαμαρείτες του ΕΕΣ.

Πηγή: http://www.haniotika-nea.gr

Διαβάστε περισσότερα...

Σε λειτουργία το κέντρο εξυπηρέτησης αγροτών

Στο προσεχές διάστημα τρεις ακόμα ψηφιακές υπηρεσίες.
Μια ακόμη υπηρεσία για την εξυπηρέτηση των συναλλασσομένων, έθεσε σε λειτουργία το υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων και αφορά στη λειτουργία κέντρου εξυπηρέτησης αγροτών στον τηλεφωνικό αριθμό 1540.

Το 1540 αποτελεί ένα σύστημα εξυπηρέτησης, το οποίο είναι διασυνδεδεμένο με όλα τα πληροφοριακά συστήματα του υπουργείου και προσφέρει αυτοματοποιημένες απαντήσεις, χωρίς τη μεσολάβηση υπαλλήλου.

Οι αγρότες, μέσω του 1540 θα μπορούν να υποβάλλουν αίτηση ενιαίας ενίσχυσης ΟΠΕΚΕΠΕ και δήλωση καλλιέργειας εκτροφής ΕΛΓΑ χωρίς μεταβολή στοιχείων, να ενημερώνονται για τις πρόσφατες πληρωμές ενιαίας ενίσχυσης, τα ελληνικά τρόφιμα αλλά και όλες τις διαθέσιμες ψηφιακές υπηρεσίες του υπουργείου.

Στο προσεχές διάστημα σχεδιάζεται να λειτουργήσουν τρεις ακόμη ψηφιακές υπηρεσίες που θα αφορούν στο «Μητρώο Εμπόρων Αγροτικών Προϊόντων Εφοδίων και Εισροών», στην «Παρακολούθηση Διάθεσης Φυτοπροστατευτικών Προϊόντων» αλλά και στα «Ζώα Συντροφιάς».

Μεταξύ των ψηφιακών υπηρεσιών που σήμερα λειτουργούν στον διαδικτυακό τόπο του υπουργείου είναι τα «Ελληνικά Τρόφιμα», όπου παραγωγοί και έμποροι μπορούν να παρουσιάζουν τα προϊόντα τους και τα «Γεωργοπεριβαλλοντικά Μέτρα».

Με την υπηρεσία «Γεωργοπεριβαλλοντικά Μέτρα» δίνεται η δυνατότητα στον ενδιαφερόμενο αγρότη καθώς και στον γεωπόνο σύμβουλό του, με απλές διαδικασίες να ενημερώνεται άμεσα για την κατάσταση της αίτησης πληρωμής του (κατάσταση αίτησης-διεκπεραίωση, ύψος ενίσχυσης, ημερομηνία πίστωσης τραπεζικού λογαριασμού κλπ. ή απόρριψη με αναφορά και αιτιολόγηση των κυρώσεων της).

Πηγή: http://www.newsbeast.gr

Διαβάστε περισσότερα...

Οι ανάπηροι στο μάτι του κυκλώνα

Τα φετινά Χριστούγεννα είναι σίγουρα τα πιο δύσκολα των τελευταίων δεκαετιών για την πλειοψηφία του ελληνικού λαού. Κάποιες όμως κατηγορίες πολιτών βρίσκονται σε ακόμη πιο δύσκολη μοίρα όπως είναι οι άνεργοι, ή όπως είναι οι ανάπηροι και οι χρόνια πάσχοντες.

Ειδικά οι ανάπηροι φαίνεται πως έχουν βρεθεί στο μάτι του κυκλώνα, καθώς η κυβέρνηση έχει ξεκινήσει μια επιχείρηση περικοπής συντάξεων, παροχών, δικαιωμάτων τους. Κομβικό ρόλο στις περικοπές παίζουν τα περιβόητα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας, τα οποία στη πράξη λειτουργούν με ρυθμούς χελώνας, με αποτέλεσμα σε χιλιάδες ανάπηρους σε όλη τη χώρα να τους έχουν κοπεί οι συντάξεις ή τα προνοιακά επιδόματα εδώ και μήνες και να μη γνωρίζουν πότε θα τα ξαναπάρουν, αφού δεν έχουν οριστεί ακόμα οι επιτροπές του ΚΕΠΑ.

Το ίδιο πρόβλημα και σε έντονη μορφή εμφανίζεται και στη Καβάλα. Από την 1η Σεπτεμβρίου που άρχισε να λειτουργεί στο κτίριο του ΙΚΑ το ΚΕΠΑ, πάνω από 800 ανάπηροι και χρόνια πάσχοντες έχουν καταθέσει αιτήσεις για να περάσουν από τις επιτροπές και να πιστοποιηθεί η αναπηρία τους, που είναι απαραίτητη προϋπόθεση για να ξεκινήσουν μετά τη διαδικασία για να πάρουν αναπηρική σύνταξη, ή επίδομα ή όποια άλλη παροχή.

Τέσσερις μήνες μετά έχουν λειτουργήσει μόλις 7 επιτροπές και έχουν ελέγξει από 15 άτομα κάθε φορά. Με άλλα λόγια έχουν εξετάσει μόλις 95 άτομα από τα περισσότερα από 800 που έχουν κάνει αίτηση! Στους ανθρώπους αυτούς έχουν κοπεί οι συντάξεις και οι παροχές εδώ και πέντε μήνες ή και περισσότερο και δεν ξέρουν ακόμα πότε θα συσταθεί επιτροπή και πότε θα ελεγχθούν για να πιστοποιηθεί η αναπηρία τους.

Να σημειώσουμε πως με βάση το νέο σύστημα, τα άτομα με αναπηρίες ή οι χρόνια πάσχοντες καταθέτουν αιτήσεις και δικαιολογητικά στα κατά τόπους ΚΕΠΑ, όπως το δικό μας στο κτίριο του ΙΚΑ. Τα δικαιολογητικά και οι αιτήσεις στέλνονται στα κεντρικά στην Αθήνα, ομαδοποιούνται ανά κατηγορία ασθένειας και μετά ορίζονται επιτροπές γιατρών που θα έρθουν στη Καβάλα για να τους εξετάσουν.

Σε πολύμηνη αναμονή οι κατάκοιτοι

Όπως αναφέραμε μέχρι στιγμής έχουν γίνει 7 επιτροπές που αφορούσαν οφθαλμολογικά, νευρολογικά και καρδιολογικά περιστατικά. Άτομα με άλλες ασθένειες και αναπηρίες δεν έχουν ακόμα εξεταστεί. Για παράδειγμα διαβητικός έχει κάνει αίτηση από τον Σεπτέμβριο και ακόμα δεν έχει οριστεί επιτροπή που θα τον εξετάσει. Και μάλιστα το συγκεκριμένο άτομο θέλει τη πιστοποίηση της αναπηρίας, γιατί θέλει να επωφεληθεί επιδότησης που δίνει ο ΟΑΕΔ σε νέους ελεύθερους επαγγελματίες με αναπηρία!

Στη πιο δύσκολη θέση είναι τα άτομα που είναι κατάκοιτα. Ακόμα δεν υπάρχει φως στον ορίζοντα για το πότε θα οριστούν επιτροπές που θα τους εξετάσουν. Ακόμα όμως και να οριστούν, πάλι θα πρέπει να υποστούν μεγάλη ταλαιπωρία. Και αυτό γιατί η επιτροπή των γιατρών όταν έρθει δεν θα τους εξετάσει στα σπίτια τους, αλλά θα πρέπει με ασθενοφόρα να μεταφερθούν στο νοσοκομείο και να εξεταστούν εκεί!

Ο Μάκης Κρεμμύδας πρόεδρος του Νομαρχιακού Συλλόγου Καβάλας των ΑΜΕΑ μας είπε πως «οι άνθρωποι του ΚΕΠΑ εδώ κάνουν ό,τι καλύτερο μπορούν, αλλά χρειάζεται να ενισχυθεί και με άλλα άτομα. Υπάρχει πρόβλημα και με το τρόπο λειτουργίας, αφού οι αιτήσεις ομαδοποιούνται ανά κατηγορία ασθένειας ή αναπηρίας και για να συσταθεί μια επιτροπή θα πρέπει να συγκεντρωθούν 15 αιτήσεις. Αν έχουν κάνει αίτηση 12 θα πρέπει να περιμένουν να κάνουν αίτηση και άλλοι 3! Είναι έντονο το πρόβλημα γιατί σε αυτούς τους ανθρώπους έχει κοπεί η σύνταξη εδώ και μήνες και δεν έχουν κανένα εισόδημα, μέχρι να περάσουν την επιτροπή και να πάρουν τη πιστοποίηση».

Καθυστέρηση πληρωμών

Δεν καθυστερούν όμως μόνο οι επιτροπές πιστοποίησης αναπηρίας να λειτουργήσουν. Υπάρχει καθυστέρηση και στη καταβολή σε αναπήρους, των δαπανών που έκαναν για αναλώσιμα υλικά. Όπως για παράδειγμα οι παραπληγικοί που χρειάζονται κάθε μήνα αναλώσιμα όπως καθετήρες, ουροσυλλέκτες κλπ. Αυτά τα αγοράζουν από τα καταστήματα και μετά πηγαίνουν τα τιμολόγια στο ΙΚΑ για να πληρωθούν.

Όμως ενώ πέρσι πληρώνονταν αμέσως μόλις κατέθεταν τα τιμολόγια από το ΙΚΑ, φέτος άλλαξε το σύστημα. Τώρα καταθέτουν τα τιμολόγια, αυτά στέλνονται για έλεγχο στα κεντρικά στην Αθήνα και εγκρίνονται και πιστώνονται οι λογαριασμοί των δικαιούχων στη τράπεζα. Αποτέλεσμα είναι να πληρώνονται οι παραπληγικοί μετά από δυο μήνες, ενώ αυτοί είναι υποχρεωμένοι να έχουν καταβάλλει τα χρήματα στα καταστήματα. Όταν παίρνουν αναπηρική σύνταξη γύρω στα 600 ευρώ και πρέπει να πληρώνουν προκαταβολικά για αναλώσιμα 1.000 ευρώ, που θα τα πάρουν από το ΙΚΑ με μεγάλη καθυστέρηση, σίγουρα δεν μπορούν να τα βγάλουν πέρα.

Ο Τάσος Βυζικίδης γραμματέας του Νομαρχιακού Συλλόγου Καβάλας των ΑΜΕΑ και παραπληγικός μας έφερε ως παράδειγμα τον εαυτό του. Όπως είπε «τα αναλώσιμα που χρειάζομαι κάθε μήνα είναι περίπου 1.000 ευρώ. Αυτά τα πληρώνω στο κατάστημα, αλλά τη προηγούμενη φορά έκαναν δυο μήνες να με πληρώσουν από το ΙΚΑ και τώρα πάλι υπάρχει μεγάλη καθυστέρηση».

Πηγή: http://www.evdomi.gr

Διαβάστε περισσότερα...

Το κοινωνικό πρόσωπο του Εργοτέλη...

Με απόλυτη επιτυχία στέφθηκε το "Χριστουγεννιάτικο Τουρνουά Αγάπης Μαρτινέγκο 2011" με με σκοπό την ενίσχυση του Κέντρο Αποκατάστασης Παιδιών με αναπηρία "Δικαίωμα στη Ζωή".

Οι ποδοσφαιριστές όλων των ομάδων δημιούργησαν μία ομάδα και οι προπονητές τη δική τους και αναμετρήθηκαν σε παιχνίδι διάρκειας 50 λεπτών που έληξε ισόπαλο 4-4.

Από το ποσό που συγκεντρώθηκε, ένα μέρος θα διατεθεί στο "Κέντρο Αποκατάστασης Παιδιών με αναπηρία 'Δικαίωμα στη Ζωή' " και το υπόλοιπο θα δοθεί σε μορφή δωροεπιταγών από Super Market σε οικογένειες που το έχουν ανάγκη.

Στο Μαρτινέγκο βρέθηκαν ο πρόεδρος και ο ταμίας του Κέντρου Αποκατάστασης Παιδιών με αναπηρία "Δικαίωμα στη Ζωή", Παύλος Σημαντηράκης και Γιώργος Δαμιανάκης αντίστοιχα, οι οποίοι δώρισαν από ένα ημερολόγιο στους αγωνιζόμενους.

Πηγή: http://www.woop.gr

Διαβάστε περισσότερα...

Οι «έμποροι της Υγείας» τους στέλνουν στο θάνατο και την εξαθλίωση

ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ - ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ.

Η βαρβαρότητα δε θα έχει πάτο, αν δεν καταργηθεί η επιχειρηματική δραστηριότητα σε Υγεία - Πρόνοια - Φάρμακο.

 

Οι χρόνια πάσχοντες και τα άτομα με αναπηρία θίγονται μέχρι θανάτου από την πολιτική που εμπορεύεται τις υπηρεσίες Υγείας και Πρόνοιας και τα φάρμακα. Τόσο το κράτος, όσο και οι επιχειρηματικοί όμιλοι πουλούν υπηρεσίες και θεραπεία και ο καθένας, ανάλογα με το «πορτοφόλι» του αγοράζει. Αυτό σημαίνει ότι, ενώ η εξέλιξη της τεχνολογίας και της επιστήμης είναι αλματώδης, ενώ υπάρχει εξειδικευμένο και έμπειρο επιστημονικό προσωπικό και οι χρόνια πάσχοντες και οι ανάπηροι θα μπορούσαν να ζουν περισσότερο, καλύτερα - ακόμα και να ενταχθούν στην παραγωγή - αντίθετα, οδηγούνται στην εξαθλίωση και τον πρόωρο θάνατο.

Ενα από τα χιλιάδες παραδείγματα: Υπάρχουν γυαλιά για άτομα με σοβαρά προβλήματα όρασης, τα οποία βοηθούν πολύ. Αυτά κοστίζουν περίπου 1.800 ευρώ. Επίσης, υπάρχουν μεγεθυντικά μηχανήματα για μαθητές με σοβαρά προβλήματα όρασης για να μπορούν να διαβάζουν. Αυτά κοστίζουν 800 ευρώ. Η επιχειρηματική δραστηριότητα, το εμπόριο στην Υγεία, στα φάρμακα, στα τεχνικά ιατρικά βοηθήματα οδηγεί σε δραματικά αδιέξοδα. Οταν το καπιταλιστικό κράτος κόβει τις δαπάνες Υγείας από τον προϋπολογισμό, για να ενισχύει την ανταγωνιστικότητα και την κερδοφορία, όταν οι πολιτικές του στέλνουν πελατεία στους ιδιώτες της Υγείας, για να βρουν οι επιχειρηματικοί όμιλοι νέα πεδία επενδύσεων των κεφαλαίων τους, όταν τα νοσοκομεία προμηθεύονται φάρμακα και αναλώσιμα από φαρμακευτικές εταιρείες, τότε αναπόφευκτα και το λεγόμενο δημόσιο σύστημα Υγείας λειτουργεί με όρους επιχειρηματία. Τα ασφαλιστικά Ταμεία - πάλι δηλαδή οι εργαζόμενοι - σηκώνουν όλο και μεγαλύτερο βάρος, με αποτέλεσμα να κόβουν υπηρεσίες και παροχές. Μειώνεται το προσωπικό σε νοσοκομεία, Κέντρα Υγείας, δομές Πρόνοιας. Υποβαθμίζονται διαρκώς και αυτές οι υποτυπώδεις υπηρεσίες.

Γι' αυτό, η μόνη λύση, ώστε να απολαμβάνουν όλοι ανεξαιρέτως ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και υπηρεσίες Πρόνοιας είναι η κατάργηση της επιχειρηματικής δράσης. Από κει ξεκινάει και τελειώνει η βαρβαρότητα που ζούμε σήμερα με ανθρώπους να είναι προτιμότερο να πεθάνουν, παρά να θεραπευτούν.

Καλύτερα να κοπεί το ...πόδι!

Τόσο ο «Ενιαίος Κανονισμός Παροχών (ΕΚΠΥ) του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ)», όσο και ο νέος Κανονισμός Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας (ΚΕΒΑ), είναι εργαλεία αυτής της δολοφονικής πολιτικής και οικονομίας.

Για παράδειγμα, με τον ΕΚΠΥ επιβάλλεται συμμετοχή 25% των ασφαλισμένων στην πρόσθετη περίθαλψη, σε αναλώσιμο υλικό σε διάφορα θεραπευτικά μέσα. Αυτό είναι καταστροφικό για χρόνια πάσχοντες και άτομα με αναπηρία που χρειάζονται κάθε μήνα πολλά φάρμακα και αναλώσιμα. Οπως τονίζει στον «Ριζοσπάστη» ο Νίκος Χάρης, διαβητικός, «κάνω 5 φορές τη μέρα ένεση ινσουλίνης και χρειάζομαι 5 μετρήσεις ημερησίως για να υπολογίσω τη δόση της ινσουλίνης. Ομως το Ταμείο δε δικαιολογεί όλες τις απαραίτητες ταινίες μέτρησης και πρέπει να βάζω από την τσέπη μου 50 ευρώ το μήνα μόνο για ταινίες. Αν δεν τα έχει κάποιος θα πρέπει να "μαντεύει" ανάλογα με το πώς νιώθει, πόση δόση ινσουλίνης χρειάζεται. Επιπλέον, από το σακχαρώδη διαβήτη προκαλούνται βλάβες στα μάτια, στα νεφρά, στα πόδια, ανεβαίνει η χοληστερίνη κ.ά. Χρειάζονται επιπλέον εξετάσεις και φάρμακα».

Επιπλέον, στους πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία επιβάλλεται συμμετοχή 10% για συσκευές αποσιδήρωσης (σ.σ. κάθε βράδυ πρέπει να κάνουν αποσιδήρωση με πανάκριβα φάρμακα), ενώ υπάρχει κατάλογος για τα παπούτσια των διαβητικών από 38 - 330 ευρώ. «Τα Ταμεία θα υπολογίζουν αν τα συμφέρει να πάρει ο διαβητικός παπούτσια ή ο ακρωτηριασμός του ποδιού! Αυτό είχε γίνει και πριν μερικούς μήνες και ξεσηκωθήκαμε όλοι και το αποτρέψαμε!», συμπληρώνει ο Ν. Χάρης.

«Με τον ΕΚΠΥ θα χτυπηθεί αλύπητα η βαριά αναπηρία», λέει ο Μάριος Καμακάρης, παραπληγικός. «Μας κόβουν καρότσια, ειδικά μαξιλάρια, καθετήρες. Ταυτόχρονα και τα πιο στοιχειώδη που έχουμε ανάγκη τα έχουν ονομάσει είδη πολυτελείας. Δε μας γράφουν τα παυσίπονα, κρέμες και θερμαντικές αλοιφές που είναι απαραίτητες λόγω της ακινησίας μας και βοηθούν στην αιμάτωση, ιδιαίτερα τους χειμερινούς μήνες. Και μιλάμε για απλά προβλήματα που μπορούν να αποφευχθούν!».
Κόβονται τα πάντα

Οταν μιλάμε για χρόνια πάσχοντες, οι περικοπές σημαίνουν ξεκάθαρα κίνδυνος για τη ζωή τους. Κόπηκε το επίδομα μετακίνησης, για να κάνουν αιμοκαθάρσεις οι νεφροπαθείς τελικού σταδίου. Θα πρέπει να βάζουν από την τσέπη τους εκατοντάδες ή χιλιάδες ευρώ το μήνα (σ.σ. ανάλογα με την απόσταση που έχουν να διανύσουν για τη μονάδα τεχνητού νεφρού). Κόπηκε το επίδομα διατροφής για τους μεταμοσχευμένους, που χρειάζονται ειδική διατροφή υψηλής ποιότητας. Με το νέο ΚΕΒΑ κόβονται τα ήδη πενιχρά επιδόματα και αναπηρικές συντάξεις. Από τα άτομα με αναπηρία που νοσηλεύονται σε Θεραπευτήρια Χρόνιων Παθήσεων, θα παρακρατείται το 40% - 80% της αναπηρικής τους σύνταξης...

Ολα οδηγούν στο πετσόκομμα των επιδομάτων. Οπως λέει στον «Ρ» ο Γιώργος Μπαλάσκας «πήγα στο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) για την κόρη μου που έχει κάνει μεταμόσχευση μυελού των οστών και το επίδομά της - 623 ευρώ το δίμηνο - έληξε στις 21 Οκτώβρη. Μου έκλεισαν ραντεβού για να εξετάσουν την ιατρική γνωμάτευση την 1η Μάρτη! Εως τότε, όμως, η ιατρική γνωμάτευση θα θεωρείται εκπρόθεσμη, αφού θα έχουν περάσει τρεις μήνες. Εν ολίγοις, θα περάσει τουλάχιστον μισός χρόνος χωρίς και αυτό το πενιχρό επίδομα, αφού μετά θα πρέπει να κλείσω άλλο ραντεβού στο γιατρό για γνωμάτευση, άλλο ραντεβού στο ΚΕΠΑ για πιστοποίηση και πάει λέγοντας... Στο μεταξύ, τα έξοδα για θεραπείες, εξετάσεις κ.λπ., είναι τεράστια. Λόγω της μεταμόσχευσης πρέπει να παρακολουθείται η υγεία της, για παράδειγμα τα δόντια, τι θα προκύψει από τη χημειοθεραπεία, τα γυναικολογικά, τα νεφρά κ.ά.».

Την ίδια αγωνία εκφράζει και η Αννα Δεσποτοπούλου, πάσχουσα από σκλήρυνση κατά πλάκας: «Κινδυνεύω, αν περάσω από το ΚΕΠΑ και δεν είναι η νόσος μου σε κρίση, να μην πάρω το επίδομα. Κι ας έχω έξοδα για φάρμακα, γιατρούς, παρότι δεν μπορώ να δουλέψω όπως πριν. Στο μεταξύ, από την σκλήρυνση κατά πλάκας προκαλούνται και άλλες βλάβες, χρειάζομαι φάρμακα για τα κόκαλα, τα μάτια κ.ά.», εξηγεί στον «Ριζοσπάστη». Οι γιατροί, όμως, του ΙΚΑ έχουν υποκύψει στις πιέσεις που τους ασκούνται με διάφορες πολιτικές αποφάσεις και με δυσκολία γράφουν τα υπόλοιπα φάρμακα που είναι αναγκαία. Επίσης, άλλα απαραίτητα που κοστίζουν ακριβά, όπως συμπληρώματα διατροφής, πάνες ακράτειας κ.ά., δεν γράφονται από τα Ταμεία.

Το κομμάτι της ολόπλευρης και εξειδικευμένης ιατρικής παρακολούθησης είναι καίριο για τους χρόνια πάσχοντες και τα άτομα με αναπηρίες. Και είναι κάτι που η εμπορευματοποιημένη Υγεία - Πρόνοια δεν μπορεί να λύσει. Χρειάζονται, για παράδειγμα, Κέντρα Υγείας στις γειτονιές, στελεχωμένα με προσωπικό και τεχνολογία, όπου ο ασθενής θα μπορεί να βρει όλες τις ειδικότητες. Χρειάζονται εξειδικευμένα κέντρα, τα οποία κλείνουν με τις συγχωνεύσεις των νοσοκομείων.

Η Αννα Δεσποτοπούλου εξηγεί ότι ο ασθενής με σκλήρυνση κατά πλάκας χρειάζεται ολόπλευρη ιατρική παρακολούθηση και αντιμετώπιση και όχι αποσπασματικά. Είναι απαραίτητο ακόμα και για ένα απλό ζήτημα υγείας να παρακολουθείται συνολικά από το ιατρικό προσωπικό. «Χρειαζόμαστε από κοντά οφθαλμίατρο, ενδοκρινολόγο, ορθοπεδικό, φυσιοθεραπευτές και άλλες ειδικότητες και όλοι αυτοί να λειτουργούν σαν μια ομάδα δίπλα στον ασθενή», σημειώνει. «Για να μη μιλήσουμε για άλλες δραστηριότητες που μας βοηθάνε, όπως το γυμναστήριο, το κολυμβητήριο και είναι απαγορευτικά, είτε γιατί πρέπει να διανύσουμε μεγάλες αποστάσεις, είτε γιατί πρέπει να πληρώσουμε».

Πηγή: http://www2.rizospastis.gr

Διαβάστε περισσότερα...