Τρίτη 12 Απριλίου 2016

Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α επίσημο μέλος του LUPUS EUROPE


Στόχος να γίνει γνωστή η ασθένεια του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου στην Ευρώπη.

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) είναι επίσημα μέλος του LUPUS EUROPE (Ευρωπαϊκού Οργανισμού κατά του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου).

Όσοι ενδιαφέρονται να γίνουν μέλη της ΕΛΕΑΝΑ ή και να λάβουν έγκυρη ενημέρωση για την ασθένεια, μπορούν να επικοινωνούν με τα γραφεία της εταιρείας στο τηλ. 210 8847268 (10:00 - 14:00 εκτός Σ/Κ), μέσω e-mail στο info@arthritis.com.gr και στο inbox της σελίδας της ΕΛΕΑΝΑ στο facebook www.facebook.com/eleana1978ath/

Με βασικό όραμα «Μια ικανοποιητική ζωή για όλους τους ανθρώπους με Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο στην Ευρώπη, έως ότου φτάσουμε σε ένα κόσμο χωρίς αυτόν» ο LUPUS EUROPE και η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α, έχουν ως στόχο να γίνει γνωστή η ασθένεια σε όλη την Ευρώπη, σε συνεργασία με τους επαγγελματίες υγείας και να εξασφαλισθούν υψηλές προδιαγραφές ποιότητας της θεραπείας και υποστήριξης τόσο των νοσούντων με Λύκο όσο και των μελών της οικογένειάς τους.

Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (Σ.Ε.Λ), που ανήκει στην οικογένεια των ρευματικών παθήσεων, είναι ένα αυτοάνοσο νόσημα, το οποίο σε κάθε ασθενή εκδηλώνεται διαφορετικά όσον αφορά στη σοβαρότητα και στα συμπτώματα. Βασικό χαρακτηριστικό του Σ.Ε.Λ είναι ότι τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματοςεπιτίθενται στους υγιείς ιστούς οδηγώντας σε φλεγμονή και βλάβη των ιστών αυτών. Ενδεικτικό σύμπτωμα του λύκου είναι το εξάνθημα της πεταλούδας στα μάγουλα και τη μύτη. Προσβάλλει άνδρες και γυναίκες, με τις γυναίκες να έχουν μεγαλύτερη συχνότητα εμφάνισης (9:1). Στην πλειονότητα των περιπτώσεων, ο ΣΕΛ εμφανίζεται σε ανθρώπους ηλικίας 16 έως 50 ετών. Υπάρχουν όμως και περιπτώσεις που η ασθένεια εμφανίζεται στην παιδική ή εφηβική ηλικία, όπως επίσης και σε ηλικία >50 έτη.

Σήμερα, μπορεί πλέον να επιτευχθεί πλήρης έλεγχος των κλινικών εκδηλώσεων αλλά και ύφεση της ασθένειας, δίδοντας από τον θεραποντα ιατρό, σε κάθε νοσούντατο κατάλληλο θεραπευτικό σχήμα με βάση τα κλινικά δεδομένα και τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του.

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) είναι ένας κοινωφελής, μη κερδοσκοπικός, οργανισμός αναγνωρισμένος από το κράτος. Ιδρύθηκε το 1978 στην Αθήνα. Μέλη της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. είναι κυρίως άτομα που πάσχουν από Αρθρίτιδα/ Ρευματισμό, Ρευματολόγοι και άτομα που ενδιαφέρονται να συμπαρασταθούν σε αυτούς που πάσχουν από ρευματικά νοσήματα. Όλα τα μέλη εργάζονται εθελοντικά.

Ο LUPUS EUROPE έχει ως μέλη 24 εθνικούς συλλόγους για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο σε 22 ευρωπαϊκές χώρες και βασικό σκοπό την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση του κοινού, των επαγγελματιών υγείας, των ασθενών,των οικογενειών τους και των φροντιστών για την σπάνιο αυτή ασθένεια. Επιπρόσθετα, να συνεργαστεί με τα εθνικά συστήματα υγείας των μελών του ώστε οι ασθενείς με Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο να μπορούν να είναι ανεξάρτητοι και να θεωρούνται ισότιμα μέλη της κοινωνίας.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Ανακοινώθηκαν τα αποτελέσματα για την κάλυψη 316 σε νοσοκομεία και κέντρα υγείας


Μέχρι την Πέμπτη 21 Απριλίου οι ενστάσεις.

Ανακοινώθηκαν σήμερα τα αποτελέσματα της Προκήρυξης για την κάλυψη 316 θέσεων τακτικού προσωπικού Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης (ΔΕ), σε νοσοκομεία και κέντρα υγείας.

Οι οριστικοί πίνακες των διοριστέων θα προκύψουν μετά την εκδίκαση τυχόν ενστάσεων, η προθεσμία υποβολής των οποίων ορίζεται από την Τρίτη 12 Απριλίου έως και την πάροδο της Πέμπτης 21 Απριλίου.

Οι απορριπτέοι υποψήφιοι εμφανίζονται με το δωδεκαψήφιο γραμμωτό κώδικα οπτικής αναγνώσεως (barcode) σε συνδυασμό με τον αριθμό ταυτότητας.

Η προκήρυξη αφορά στους κλάδους και ειδικότητες Βοηθών Νοσηλευτικής−Αδελφών Νοσοκόμων−Νοσοκόμων Φυλάκων Ασθενών, Βοηθών Ιατρικών & Βιολογικών Εργαστηρίων− Παρασκευαστών, Βοηθών Φαρμακείου, Διοικητικών Γραμματέων − Διοικητικού Λογιστικού, Μαγείρων, Πληρωμάτων Ασθενοφόρων, Τεχνικών ειδικότητας Ηλεκτρολόγου, Χειριστών Εμφανιστών − Χειριστών Ιατρικών Συσκευών.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Εκστρατεία ενημέρωσης για τα δικαιώματα των ασθενών


«Δικαίωμα στην Υγεία» από τη Novartis Ηellas σε συνεργασία με την Ιατρική Εταιρία Αθηνών.

Η Novartis Hellas, έχοντας θέσει στο επίκεντρο των δραστηριοτήτων της τον ασθενή και πιστή στη δέσμευσή της να τους υποστηρίζει έμπρακτα, πραγματοποιεί ένα ακόμα βήμα μπροστά για την πληροφόρηση των ασθενών. Σε συνεργασία με την Ιατρική Εταιρία Αθηνών, σχεδίασε και υλοποιεί την εκστρατεία ενημέρωσης «Δικαίωμα στην Υγεία», με στόχο την δημιουργία ενός «οδικού χάρτη» με τα δικαιώματα των ασθενών στη χώρα μας.

Λαμβάνοντας υπ’ όψιν τις συνεχείς αλλαγές στο περιβάλλον της υγείας, η Novartis Hellas και η Ιατρική Εταιρία Αθηνών θεωρούν ότι οι ασθενείς έχουν την ανάγκη να γνωρίζουν με σαφήνεια τα δικαιώματά τους, με μοναδικό σκοπό την απρόσκοπτη πρόσβασή τους στο σύστημα υγείας. Η εκστρατεία αποτελεί ένα πεδίο συνεχούς και ειλικρινούς διαλόγου, με στόχο την ενημέρωση των ασθενών γύρω από τα δικαιώματά τους και την παροχή πληροφόρησης γύρω από τα θέματα που τους απασχολούν σχετικά με τα σύστημα υγείας.

Ο Γρηγόρης Κουράκλης, Πρόεδρος της Ιατρικής Εταιρίας Αθηνών, δήλωσε: «Η ανάγκη κάθε ασθενή για πρόσβαση στο σύστημα υγείας είναι επιτακτική, ιδιαίτερα τα τελευταία χρόνια της οικονομικής κρίσης και της ανεργίας. Μπορεί το κόστος των υπηρεσιών υγείας, με την εισαγωγή της νέας τεχνολογίας και νέων κοστοβόρων θεραπειών, να απειλεί τις εύθραυστες οικονομίες των κρατών, το γεγονός όμως αυτό δεν αναιρεί το δικαίωμα του κάθε ασθενή για πρόσβαση στο σύστημα υγείας και προς αυτή τη κατεύθυνση η Ιατρική Εταιρεία Αθηνών συμμετέχει ενεργά στην ενημέρωση του πολίτη για τα δικαιώματά του στην υγεία».

O Ελευθέριος Θηραίος, Γενικός Γραμματέας της Ιατρικής Εταιρίας Αθηνών, δήλωσε σχετικά με την εκστρατεία: «Στο σημερινό περιβάλλον, η άσκηση της ιατρικής χαρακτηρίζεται από την προσωποποιημένη φροντίδα υγείας, που εστιάζει στις ξεχωριστές ανάγκες του κάθε ασθενή και δεν αφορά αποκλειστικά τα βιολογικά χαρακτηριστικά μιας νόσου, αλλά και τις στάσεις και τις πεποιθήσεις του ασθενή απέναντί στην ασθένεια του. Η γνώση των δικαιωμάτων των ασθενών στην υγεία, είναι ένας κρίσιμος παράγοντας για την ενεργό συμμετοχή τους στο δικαίωμα επιλογής στις θεραπευτικές αποφάσεις που τους αφορούν, στην ανάγκη προστασίας των προσωπικών δεδομένων τους, αλλά και στην ισότιμη πρόσβαση τους στη φροντίδα υγείας».

Η Φωτεινή Μπαμπανάρα, Επικεφαλής Τμήματος Επικοινωνίας & Συλλόγων Ασθενών της Novartis Hellas ανέφερε σχετικά: «Στην Novartis, η έμπνευσή μας είναι οι ασθενείς που δίνουν καθημερινά μια μάχη απέναντι στην ασθένειά τους και στις δυσκολίες πρόσβασης που καλούνται να διαχειριστούν στην πορεία της νόσου τους. Η εκστρατεία «Δικαίωμα στην Υγεία» αποτελεί ένα βήμα συνεχούς και ειλικρινούς διαλόγου με όλους τους ασθενείς. Με αυτόν τον τρόπο, πιστεύουμε ότι θα καλλιεργηθεί μια νέα, διαφορετική κουλτούρα που θα αυξήσει την γνώση των ασθενών γύρω από τα δικαιώματά και την πρόσβασή τους στην Υγεία».

Η εκστρατεία υποστηρίζεται από ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα επικοινωνίας με καταχωρήσεις σε έντυπο και ηλεκτρονικό τύπο, ραδιοφωνικά σποτ, έναν διαδικτυακό κόμβο (www.dikaiomastinygeia.gr), όπου οι ασθενείς μπορούν να βρουν τις απαραίτητες διευκρινίσεις στις πιο συχνές ερωτήσεις τους ώστε να αποφεύγουν τυχόν δυσκολίες πρόσβασης στις διάφορες δομές του συστήματος, αρθρογραφία και συνεντεύξεις.


Λίγα λόγια για την Ιατρική Εταιρεία Αθηνών

Η Ιατρική Εταιρεία Αθηνών είναι το αρχαιότερο ιατρικό σωματείο της Ελλάδας. Ιδρύθηκε στις 13 Μαΐου 1835 και στην ηγεσία της βρέθηκαν, κατά καιρούς, πολλά από τα μεγαλύτερα ονόματα του ελληνικού ιατρικού κόσμου.

Διοργανώνει το Ετήσιο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο, τη μεγαλύτερη εκδήλωση συνεχιζόμενης ιατρικής εκπαίδευσης στην Ελλάδα, εστιασμένα ερευνητικά σεμινάρια και εφαρμοσμένα κλινικά φροντιστήρια με ευρωπαϊκή πιστοποίηση, εκδίδει το περιοδικό «Αρχεία Ελληνικής Ιατρικής», λειτουργεί το iatrotek για την on-line αναζήτηση της ελληνικής βιβλιογραφίας (http://www.iatrotek.org), καθώς και το διαδραστικό portal (http://www.mednet.gr), με δυνατότητα παροχής υπηρεσιών e-learning.

Τα τελευταία πέντε χρόνια η Ιατρική Εταιρεία Αθηνών συμμετέχει ενεργά στην ανάπτυξη εργαλείων ηλεκτρονικής Κλινικής Διακυβέρνησης (ανάπτυξη Θεραπευτικών-Κλινικών Πρωτοκόλλων και Κλινικών Οδηγιών, εργαλείων Ιατρικού & Κλινικού Ελέγχου, Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Ασθενή, Μητρώων Δεδομένων Ασθενών (patient registries) κ.α.) σε στενή συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας και άλλους θεσμικούς φορείς (ΕΟΠΥΥ, ΕΟΦ, ΗΔΙΚΑ).
Λίγα Λόγια για τη Novartis

Η Novartis παρέχει καινοτόμες λύσεις στις αναδυόμενες ανάγκες των ασθενών και των κοινωνιών. Με έδρα στη Βασιλεία της Ελβετίας, η Novartis διαθέτει ένα διευρυμένo χαρτοφυλάκιο που καλύπτει άριστα αυτές τις ανάγκες: καινοτόμα φάρμακα, οφθαλμολογικές θεραπείες και οικονομικώς συμφέροντα γενόσημα φάρμακα.

Η Novartis είναι η μόνη εταιρεία που κατέχει ηγετικές θέσεις σε αυτούς τους τομείς. Το 2015 οι πωλήσεις του Ομίλου ανήλθαν στα 49,4 δισ. δολάρια, ενώ επενδύθηκαν περίπου 8,9 δισ. δολάρια σε δραστηριότητες Έρευνας και Ανάπτυξης. Οι εταιρείες του Ομίλου Novartis απασχολούν περίπου 119.000 εργαζομένους και τα προϊόντα τους διατίθενται σε περισσότερες από 180 χώρες του κόσμου.

Στην Ελλάδα, η Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε. έχει κύριες επιχειρηματικές δραστηριότητες στα συνταγογραφούμενα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα. Τα κεντρικά γραφεία βρίσκονται στη Μεταμόρφωση Αττικής και απασχολούνται 500 περίπου άτομα.

Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε εδώ


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Κίνδυνος επανεμφάνισης της ελονοσίας στην Ελλάδα


Να γίνει απεντόμωση σε όλους τους χώρους όπου διαμένουν πρόσφυγες και μετανάστες ζητούν οι γιατροί.

Για κίνδυνο επανεμφάνισης της ελονοσίας στη χώρα μας, εάν οι αρμόδιες Αρχές δεν προχωρήσουν άμεσα σε συστηματική εφαρμογή προγραμμάτων απεντόμωσης σε όλους τους χώρους όπου διαμένουν οι πρόσφυγες και οι μετανάστες, κάνει λόγο, σε ανακοίνωσή του, ο Ιατρικός Σύλλογος Πειραιά, ο οποίος έχει, ήδη, αποστείλει από τις 6 Απριλίου σχετικό έγγραφο προς τις αρμόδιες υπηρεσίες του υπουργείου Υγείας, το ΚΕΕΛΠΝΟ, τον αντιπεριφερειάρχη Πειραιά και τον γενικό διευθυντή του ΟΛΠ.

Ο πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Πειραιά, Νίκος Πλατηνασιώτης, μιλώντας το πρωί στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, είπε ότι εάν λάβουμε υπόψη το κοινωνικό προφίλ των μεταναστών και προσφύγων και τη σύνθεση του πληθυσμού, όπου τα ποσοστά των ατόμων υψηλού κινδύνου μεταδοτικότητας είναι υψηλά,(σσ φορέας υψηλής μεταδοτικότητας ή χαμηλής, αλλά να μην έχει εκδηλώσει την ασθένεια και να έχει νοσήσει) αλλά και τις καιρικές συνθήκες για το επόμενο χρονικό διάστημα με τις υψηλές θερμοκρασίες, είναι η πλέον ιδανική κατάσταση για τα κανούπια σε όλους, ανεξαιρέτως, τους χώρους φιλοξενίας των προσφύγων και των μεταναστών που μπορεί να μεταφέρουν το πλασμώδη της ελονοσίας στα ερυθρά αιμοσφαίρια σε οποιονδήποτε.

Όπως σημείωσε, για να έχουν αποτέλεσμα οι ψεκασμοί θα πρέπει να ξεκινήσουν άμεσα, από τώρα έως τις 15 Απριλίου, γιατί πρέπει να «πετύχουμε» τα κουνούπια την ώρα που έχουν γεννήσει τα αυγά τους.

Αναφορικά με τις συνθήκες υγιεινής στους χώρους όπου διαμένουν οι πρόσφυγες και μετανάστες στο λιμάνι του Πειραιά, ο κ. Πλατηνασιώτης τις χαρακτήρισε ακατάλληλες και υποστήριξε ότι, ήδη, υπάρχουν 15 κρούσματα ψώρας. Πρόσθεσε, δε, ότι η φαρμακευτική αντιμετώπιση δεν αρκεί, καθώς χρειάζονται άριστες συνθήκες υγιεινής και απομόνωσης σε κατάλληλους χώρους των προσβληθέντων. Επίσης, είπε ότι είναι πολλά τα άτομα στους συγκεκριμένους χώρους που έχουν προσβληθεί από ψείρες.

«Η άποψή μου όσον αφορά την έκδοση εγκυκλίου-οδηγιών από διάφορους φορείς, όπως πχ. το ΚΕΕΛΠΝΟ, δεν αρκεί, αλλά αποτελεί μετάθεση ευθυνών. Θα πρέπει κάποιος να αναλάβει υπεύθυνα την εποπτεία, τον συντονισμό και την υλοποίηση των ανωτέρω προγραμμάτων, ώστε να αποδοθούν ευθύνες σε περίπτωση που η κατάσταση βγει εκτός ελέγχου» τονίζει ο κ. Πλατηνασιώτης στην ανακοίνωση του Ιατρικού Συλλόγου Πειραιά.

Σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, WHO, για την ελονοσία, που έδωσε στη δημοσιότητα για το 2014 ο Ιατρικός Σύλλογος Πειραιά, μετακύ άλλων σημειώνει:

Αφγανιστάν: Νέα κρούσματα 61.362 με αυξητική τάση σε σχέση με το 2013 το 8%. Από τον συνολικό πληθυσμό της χώρας 1 στους 4 είναι υψηλού κινδύνου μεταδοτικότητας και 2 στους 4 χαμηλής μεταδοτικότητας, το 24% ελεύθεροι (σσ δεν μπορούν να μεταδώσουν τον ιό).

Μπαγκλαντές: Νέα κρούσματα 10.126 με αυξητική τάση (σχεδόν διπλάσια κρούσματα) σε σχέση με το 2013. Από τον συνολικό πληθυσμό της χώρας 3% είναι υψηλού κινδύνου μεταδοτικότητας και 8% χαμηλής, 90% ελεύθεροι.

Πακιστάν: Νέα κρούσματα 275.149 με καθοδική τάση. Από τον συνολικό πληθυσμό της χώρας το 29% είναι υψηλού κινδύνου μεταδοτικότητας και 69% χαμηλής, ενώ το 2% είναι ελεύθεροι.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...

Ο γάμος κάνει καλό στους καρκινοπαθείς


Ζουν περισσότερα χρόνια σε σχέση με τους ανύπαντρους.

Ο γάμος παίζει θετικό ρόλο στη ζωή ενός καρκινοπαθούς, αφού οι παντρεμένοι ασθενείς συνήθως ζουν περισσότερο από τους ανύπαντρους, σύμφωνα με μια νέα αμερικανική έρευνα, η οποία επιβεβαιώνει προηγούμενα ανάλογα ευρήματα.

Οι ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια-Σαν Ντιέγκο και του Ινστιτούτου Πρόληψης Καρκίνου της Καλιφόρνια, με επικεφαλής την καθηγήτρια Μαρία-Έλενα Μαρτίνεζ, που έκαναν τη δημοσίευση στο περιοδικό «Cancer» της Αμερικανικής Εταιρείας Καρκίνου, μελέτησαν στοιχεία για σχεδόν 800.000 άτομα που διαγνώστηκαν με καρκίνο.

Η μελέτη έδειξε ότι το ποσοστό θανάτων των ανδρών ασθενών ήταν 27% μεγαλύτερο μεταξύ των άγαμων σε σχέση με τους παντρεμένους. Όσον αφορά τις γυναίκες καρκινοπαθείς, οι θάνατοι ήσαν 19% περισσότεροι μεταξύ όσων ήσαν ανύπαντρες.

Εν μέρει, σύμφωνα με τους επιστήμονες, η διαφορά αυτή εξηγείται από το ότι τα παντρεμένα ζευγάρια έχουν συνήθως υψηλότερο εισόδημα, ζουν σε πιο υγιείς γειτονιές, διαθέτουν ιδιωτική ασφάλιση, τείνουν να κάνουν πιο υγιεινή ζωή και παρέχουν άμεση αλληλοϋποστήριξη.

Οι ερευνητές επεσήμαναν ότι οι γιατροί πρέπει να δώσουν περισσότερη προσοχή στο κατά πόσο οι ανύπαντροι ασθενείς έχουν κοινωνική, οικονομική και συναισθηματική υποστήριξη από άλλους ανθρώπους στο στενό περιβάλλον τους.


Πηγή: http://www.newsbeast.gr
Διαβάστε περισσότερα...