Δευτέρα 21 Νοεμβρίου 2011

Χριστουγεννιάτικο μπαζάρ από το Ιδρυμα «Θεοτόκος»



Στις 24 Νοεμβρίου στο σταθμό του Μετρό «Σύνταγμα».

Την ετήσια χριστουγεννιάτικη γιορτή του διοργανώνει στις 24 Νοεμβρίου στο σταθμό του Μετρό «Σύνταγμα» το Κέντρο Εκπαίδευσης και Επαγγελματικής Κατάρτισης για παιδιά και νέους με νοητική υστέρηση και άλλες αναπτυξιακές διαταραχές, η «Θεοτόκος».

Εκεί μπορεί κανείς να επιλέξει χριστουγεννιάτικα στολίδια, παιχνίδια και διάφορα χρηστικά αντικείμενα που έχουν κατασκευαστεί από τους νέους με νοητική υστέρηση στα Εργαστήρια Κατάρτισης ή έχουν προσφερθεί από δωρητές που στηρίζουν το έργο του.



Διαβάστε περισσότερα...

Πάσχοντες με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική νόσο: Τους απειλεί με θάνατο ο νέος κανονισμός αναπηρίας


Μειώνει στο 50% το ποσοστό αναπηρίας τους και τους αφήνει ανασφάλιστους, χωρίς τις απαραίτητες μεταγγίσεις αίματος και την πανάκριβη θεραπεία που χρειάζονται!

Σε άμεσο κίνδυνο τίθεται η ζωή χιλιάδων πασχόντων με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο με το νέο Κανονισμό Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας (ΚΕΒΑ). Συγκεκριμένα καταδικάζει στην κυριολεξία σε θάνατο όσους πάσχοντες είναι πάνω από 26 ετών, άνεργοι, ανασφάλιστοι και δεν έχουν να πληρώσουν για τις πανάκριβες θεραπείες και μεταγγίσεις αίματος. Στο νέο ΚΕΒΑ, που αναμένεται να εφαρμοστεί άμεσα, καθορίζεται ως βάση ποσοστό αναπηρίας 50% και όχι 67% που είναι σήμερα, με αποτέλεσμα τα όποια κοινωνικά «προνόμια» είχαν, να καταργούνται και χιλιάδες ασθενείς να μένουν ανασφάλιστοι! Αναδεικνύεται και μέσα από αυτή την εξέλιξη η αναγκαιότητα να έχουν όλοι ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, ανεξάρτητα από το αν εργάζονται, αλλά και η κατάργηση κάθε επιχειρηματικής δραστηριότητας στην Υγεία και στο Φάρμακο, αλλιώς και τα δύο θα είναι εμπορεύματα, είτε στα χέρια του κράτους, είτε των επιχειρηματικών ομίλων.

«Είναι πραγματικά ζήτημα ζωής και θανάτου για μας», σημειώνει στον «Ρ» ο πρόεδρος της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας, Βασίλης Δήμος. «Διότι αν κάποιος πάρει 50% αναπηρία και είναι άνεργος, μένει ανασφάλιστος. Δικαιούται δε την ασφάλιση των γονιών του - αν υποθέσουμε ότι και αυτοί έχουν - μέχρι τα 26 χρόνια του! Εμείς κάθε 8 - 10 μέρες το μήνα πηγαίνουμε στο νοσοκομείο για μετάγγιση αίματος. Αν δεν έχεις Ασφάλιση, δεν σε δέχονται. Κάθε βράδυ κάνουμε θεραπεία αποσιδήρωσης με ακριβά φάρμακα - κοστίζουν κατά μέσο όρο 2.000 ευρώ το μήνα. Μέχρι ώρας τα πληρώνουν όλα τα Ταμεία. Αν ρίξουν το ποσοστό αναπηρίας μας στο 50% καταργούνται όλα αυτά. Πλήττονται κυρίως οι άνεργοι πάσχοντες άνω των 26 ετών, δηλαδή το 80% από τους 4.500 - 5.000 πάσχοντες της χώρας.Με το νέο ΚΕΒΑ καταρρέει η όποια κοινωνική μέριμνα υπήρχε. Για παράδειγμα οι φοροαπαλλαγές, η πρόωρη συνταξιοδότηση, η επαγγελματική αποκατάσταση, όλα δίνονταν με βάση το 67% ποσοστό αναπηρίας. Φανταστείτε, ένας πάσχων να μην μπορεί να πάρει σύνταξη με ευνοϊκές ρυθμίσεις και να πρέπει να βγει στα 65 χρόνια του. Απλά δεν θα πάρει ποτέ του σύνταξη...».

Οπως τονίζει η Ομοσπονδία, το ποσοστό αναπηρίας 50% - 80% που προβλέπεται στο νέο ΚΕΒΑ, δεν λαμβάνει υπόψη του σημαντικές επιπλοκές της νόσου.

Για παράδειγμα στη β-Θαλασσαιμία (σ.σ. Μεσογειακή Αναιμία) ομόζυγη, δεν λαμβάνονται υπόψη: Υποτροπιάζουσες λοιμώξεις, διαταραχές στη σπλήνα, άτονα έλκη, εξωμυελική ερυθροποίηση, αυτόματα κατάγματα, ηπατική ανεπάρκεια, σακχαρώδης διαβήτης κ.ά. Εν ολίγοις, πρόκειται για ασθενείς που χρειάζονται συνεχή και εξειδικευμένη, υψηλού επιπέδου ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, και αυτούς η κυβέρνηση αφήνει ανασφάλιστους και άρα έκθετους στο θάνατο. Επιπλέον, η κυβέρνηση στο νέο ΚΕΒΑ θέτει εσκεμμένα κριτήρια που «ξεκόβουν» χιλιάδες πάσχοντες από τα όποια δικαιώματα είχαν.

Για παράδειγμα, στη Δρεπανοκυτταρική Αναιμία αναφέρεται ως «δείκτης κλινικής βαρύτητας της νόσου ο αριθμός εισαγωγών σε νοσοκομείο ανά έτος», χωρίς να αναφέρεται κάποιος συγκεκριμένος αριθμός και μάλιστα τη στιγμή που αρκετές από τις κρίσεις των ασθενών αυτών αντιμετωπίζονται είτε στο σπίτι με οδηγίες γιατρού, είτε στις Μονάδες Μεσογειακής Αναιμίας, καθώς είναι ευάλωτοι σε μικρόβια και λοιμώξεις και αποφεύγεται η εισαγωγή τους στο νοσοκομείο!


Διαβάστε περισσότερα...

Κόβουν αναπηρικές συντάξεις και επιδόματα

ΚΙΝΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΑΑΝ ΕΓΙΝΑΝ ΚΑΙ ΣΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ.



Οδηγούν στο θάνατο ασθενείς με μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο, αφού μειώνουν το ποσοστό αναπηρίας για αυτή την κατηγορία από 67% που είναι σήμερα σε 50%! Κάτι που σημαίνει ότι δεν θα μπορούν να πάρουν επιδόματα και να κάνουν μεταγγίσεις

«Δεν τους νοιάζει τι περνάμε εμείς και τα παιδιά μας. Φορτώνουν όλα τα βάρη των ατόμων με αναπηρία στην οικογένεια».

Αυτή η «κραυγή» αγωνίας και οργής εκφράστηκε χτες έξω από το υπουργείο Εργασίας στην κινητοποίηση της Συντονιστικής Επιτροπής Αγώνα Αναπήρων (ΣΕΑΑΝ) για την αδίστακτη πολιτική που κόβει τα πάντα από τους ανάπηρους, τους εργαζόμενους, τη λαϊκή οικογένεια και δίνει απλόχερα τον κόπο τους στους επιχειρηματικούς ομίλους.

Αφορμή για την κινητοποίηση στάθηκε ένα ακόμη κυβερνητικό μέτρο - λαιμητόμος στις ήδη πενιχρές αναπηρικές συντάξεις και τα επιδόματα των ΑμΕΑ. Πρόκειται για το νέο Κανονισμό Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας (ΚΕΒΑ), ο οποίος εισάγει την έννοια της «λειτουργικότητας» ως μια ακόμη προϋπόθεση. Η έννοια της «λειτουργικότητας» αφορά τόσο την αυτοεξυπηρέτηση των αναπήρων, τη δυνατότητά τους για ένταξη στην κοινωνία, όσο και εισοδηματικά κριτήρια. Επιπλέον, συνδέεται και με την οικογενειακή κατάσταση του ανάπηρου, με το κατά πόσο ο ίδιος έχει αποδεχτεί το πρόβλημά του, ενώ αν κάποιο άτομο με αναπηρία (σ.σ. από επαγγελματική ασθένεια ή «ατύχημα») μπορεί να ασκεί το ίδιο ή συναφές επάγγελμα ή έχει άλλους οικονομικούς πόρους, δεν θα δικαιούται αναπηρική σύνταξη, παρότι γι' αυτό πλήρωνε ασφάλιστρο ως τότε.

«Θα πέσουν κυριολεκτικά "κορμιά"», σχολίασε ο Νίκος Ανδρακάκος, μέλος της ΣΕΑΑΝ, μιλώντας στον «Ρ» και τόνισε πως «γι' αυτό το λόγο μιλούσαν όλο το προηγούμενο διάστημα για τους λεγόμενους "ανάπηρους - μαϊμού". Εμείς δεν έχουμε καμία αυταπάτη ότι αν φύγουν οι "ανάπηροι - μαϊμού", θα δώσουν σε μας περισσότερα. Αυτοί παίρνουν τα μέτρα τους, να πάρουμε κι εμείς τα δικά μας».
Μειώνουν τη ζωή των χρονίως πασχόντων!

Τα αποτελέσματα αυτής της εγκληματικής πολιτικής θα είναι δραματικά για τη ζωή χιλιάδων χρονίως πασχόντων. «To τέλος για τους πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο σημαίνει η τροποποίηση του ΚΕΒΑ. Συγκεκριμένα, στις προτάσεις που ανακοινώθηκαν από τη ΓΓ Κοινωνικής Ασφάλισης, προβλέπεται ποσοστό αναπηρίας 50% και όχι 67% που ίσχυε μέχρι σήμερα», καταγγέλλει η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας. Δηλαδή, πλέον οι ασθενείς με μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυταρρική νόσο θα θεωρούνται ότι έχουν ποσοστό αναπηρίας 50 και όχι 67%! Και η ανακοίνωση συνεχίζει: «Αυτό σημαίνει ότι οι πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο θα ζουν μέχρι τα 26 τους, διότι δεν τους παρέχεται πια από την Πολιτεία βιβλιάριο ασθενείας για τις μεταγγίσεις και τα φάρμακά τους, αφού σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία πρέπει να έχουν ποσοστό αναπηρίας 67%, όταν είναι πάνω από 26 ετών, για να ασφαλιστούν ισοβίως σε Φορείς Κοινωνικής Ασφάλισης»!



Διαβάστε περισσότερα...

Απέκλεισαν την ράμπα για ΑμεΑ στα Τρίκαλα

Η απάθεια της Δημοτικής Αρχής Τρικάλων που αφορά τα κλαδιά εξοργίζουν δικαιολογημένα ακόμα και τα άτομα με ειδικές ανάγκες.


Ότι η πόλη των Τρικάλων, βρίσκεται σε …κατάληψη από κλαδιά σε πεζοδρόμια, ότι η Δημοτική Αρχή Τρικάλων, το παραδέχεται, ότι το μόνο που κάνει είναι να βγάζει ανακοινώσεις για κλάδεμα δέντρων και να απειλεί με πρόστιμα όσους κόβουν κλαδιά από δέντρα που βρίσκονται σε πεζοδρόμια, τα έχουμε αναφέρει.

Σήμερα το trikalanews.gr, αποκαλύπτει και κάτι πολύ εξοργιστικό.


Την ώρα που μαζεύονται κλαδιά μην τυχόν και …θυμώσουν τα …ξωτικά στο πάρκο Ματσόπουλου, τα κλαδιά που εμποδίζουν την πρόσβαση ΑμΕΑ στο κτήριο τους, που βρίσκεται επί της οδού Καβράκου, παραμένουν αμάζευτα και αποτρέπουν τα άτομα με Ειδικές Ανάγκες να προσεγγίζουν την Στέγη του Συλλόγου «Συμπαράστασης των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες Νομού Τρικάλων».

Μήπως να βρίσκαμε …χορηγούς για να φιλοτιμηθείτε εκεί στην Δημοτική Αρχή Τρικάλων να τα μαζέψετε;






Διαβάστε περισσότερα...

Σωτηρούλα: “Όραμα μας η οικοδόμηση ενός σύγχρονου κράτους”



Όραμα του Υπουργείου Εργασίας είναι η οικοδόμηση ενός σύγχρονου κράτους, το οποίο να προωθεί έμπρακτα την κοινωνική ισότητα, κοινωνική δικαιοσύνη και κοινωνική αλληλεγγύη, σημείωσε η Υπουργός Εργασίας Σωτηρούλα Χαραλάμπους.

Σε χαιρετισμό της στην έναρξη των εργασιών της Γενικής Συνέλευσης της Κυπριακής Συνομοσπονδίας Οργανώσεων Αναπήρων, που πραγματοποιήθηκε σήμερα στη Λευκωσία, η Υπουργός είπε ακόμα ότι ''βασική επιδίωξη της κοινωνικής πολιτικής μας είναι να προσφέρουμε στις ευάλωτες ομάδες πληθυσμού την ασφάλεια και τη θαλπωρή ενός κράτους πρόνοιας όχι μόνο μέσω των κοινωνικών παροχών, αλλά και με θεσμικά μέτρα που θα θέσουν νέες βάσεις ενδυνάμωσης των πολιτών''.

Σε ό,τι αφορά στα άτομα με αναπηρίες, πρόσθεσε η Υπουργός ''βασική επιδίωξη του Υπουργείου μας είναι η αύξηση των ευκαιριών απασχόλησης τους, παρέχοντάς τους ίσες ευκαιρίες απασχόλησης και συμμετοχής, καθώς και κοινωνική προστασία και ενσωμάτωση με συνεπακόλουθο τη γενικότερη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους'', σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση.

Αναφέρθηκε ακόμα σε σημαντικά βήματα που έγιναν προς αυτή την κατεύθυνση σημειώνοντας ότι η πρόσληψη ατόμων με αναπηρίες με την εφαρμογή του Νόμου για την Ποσόστωση και το σχέδιο Κινήτρων προς εργοδότη του ιδιωτικού τομέα για πρόσληψη ανάπηρων ανέργων, οδήγησαν στην πρόσληψη 52 εκπαιδευτικών στην Εκπαιδευτική Υπηρεσία και 90 ατόμων στον ιδιωτικό τομέα.

Είπε ακόμα ότι η βελτίωση του σχεδίου παροχής τεχνικών μέσων και η υιοθέτηση από το Υπουργικό Συμβούλιο του νέου σχεδίου για κοινωνικό συνοδό ''δείχνουν ότι είμαστε σε μια κατεύθυνση προόδου και αναβάθμισης των πολιτικών μας για τα άτομα με αναπηρίες''.

Η Υπουργός διευκρίνισε παράλληλα ότι στον Προϋπολογισμό του 2012 δεν έχει γίνει περικοπή στα κονδύλια που αφορούν στα σχέδια και προγράμματα για τα άτομα με αναπηρίες.

Η κ. Χαραλάμπους έδωσε ακόμα τη διαβεβαίωση ''ότι η Συνομοσπονδία σας, ως κοινωνικός εταίρος του κράτους, αποτελεί σημαντικό συνοδοιπόρο μας κατά το σχεδιασμό μέτρων και πολιτικών για τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με αναπηρίες''.

Το Τμήμα Κοινωνικής Ενσωμάτωσης Ατόμων με Αναπηρίες, το οποίο έχει αναλάβει τον ρόλο του κεντρικού σημείου για την εφαρμογή της Σύμβασης, ''θα συμβάλει, σε συνεργασία με τα συναρμόδια υπουργεία και με την ΚΥ.Σ.Ο.Α., στον σχεδιασμό και την υλοποίηση πρόσθετων μέτρων και προγραμμάτων μέσω ενός Σχεδίου Δράσης, στη βάση της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για την Αναπηρία 2010-2020'' σημείωσε.



Διαβάστε περισσότερα...