Ο Σύλλογος «Αλκυόνη» Ναυπάκτου, προκειμένου να ξεκινήσει πρόγραμμα άθλησης των Απασχολούμενων ΑμεΑ του Κέντρου Ημέρας ζητά από τους συμπολίτες μας όργανα γυμναστικής (διάδρομο, ποδήλατο, μονόζυγο, αλτήρες, κ.τ.λ.) που δεν τα χρειάζονται.
Παρακαλούμε στην περίπτωση θετικής ανταπόκρισης για δωρεά προς το Σύλλογό μας των παραπάνω οργάνων να απευθυνθείτε στο τηλέφωνο του γραφείου του Συλλόγου 26340-27313.
«Το νούμερο ένα πράγμα όταν έχεις να αντιμετωπίσεις ένα τέτοιο πρόβλημα είναι να μην τα παρατάς».
«Αν τα χρήματα που προορίζονταν για τους ανάπηρους πήγαιναν τελικά σε αυτούς, οι υγιείς θα πηδούσαν από τα μπαλκόνια για απολαμβάνουν αυτές τις παροχές». Η ατάκα αυτή του κ. Γιώργου Ρεθυμνωτάκη, έστω και αν ακούγεται προκλητική, εξηγεί γιατί αυτός και οι συνεργάτες του προχώρησαν το 2002 στη δημιουργία του Κέντρου Εργασίας Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες (ΚΕΑΝΑ). «Το χαρακτηριστικό μας είναι ότι όλα τα μέλη είναι οι ίδιοι ΑΜΕΑ» λέει ο κ. Ρεθυμνιωτάκης ο οποίος σε ηλικία δυόμισι ετών ασθένησε από πολιομυελίτιδα. «Έχω περάσει πάνω από 30 χειρουργεία στη ζωή μου, θεωρώ πως το νούμερο ένα πράγμα όταν έχεις να αντιμετωπίσεις ένα τέτοιο πρόβλημα είναι να μην τα παρατάς. Αυτό λέω και σε όσους έρχονται εδώ».
Στο ΚΕΑΝΑ που λειτουργεί στα Λιόσια εδώ και πάνω μια δεκαετία εργάζονται καθημερινά δεκάδες άτομα. Κατασκευάζουν ξυλόγλυπτα γύψινα, ημερολόγια πήλινα βαζάκια και άλλα αντικείμενα. Η πιο σημαντική συνεισφορά του κέντρου εργασίας είναι ότι από την δουλειά τους εδώ οι άνθρωποι συμπληρώνουν το εισόδημα τους. «Παλιότερα υπήρχαν άνθρωποι που έβγαζαν έως και 400 ευρώ το μήνα από εδώ, πλέον οι πωλήσεις μας, σε μπαζάρ που διοργανώνουμε ή ακόμα και καταστήματα, έχουν μειωθεί και τα ποσά αυτά είναι αρκετά μικρότερα. Ο κόσμος θέλει να βοηθήσει, όμως δε μπορεί».
Ένα από τα θύματα της κρατικής αναλγησίας της είναι ο κ. Νικόλαος Λιάκος, από την Κοζάνη. Πρόκειται για νεφροπαθή, πατέρα δύο ανηλίκων παιδιών, ο οποίος έχει να εισπράξει τη σύνταξη που δικαιούται από τον Δεκέμβριο του 2011.
Ο ασθενής είναι μόλις 41 ετών και συνταξιοδοτήθηκε πριν από τρία χρόνια, όταν ανακάλυψε το σοβαρό πρόβλημα υγείας του. Σύμφωνα με την τότε νομοθεσία ο ασθενής τα πρώτα έξι χρόνια από την διάγνωση της ασθένειας του θα έπρεπε ανά δύο χρόνια να υποβάλλεται σε έλεγχο από την αρμόδια επιτροπή. Ωστόσο, από την 1η Σεπτεμβρίου του 2011 καταργήθηκαν όλες οι υγειονομικές επιτροπές πιστοποίησης αναπηρίας που λειτουργούσαν στις Νομαρχίες και το Δημόσιο.
Σύμφωνα με τον νόμο 3863 του 2010 δημιουργήθηκε το κέντρο πιστοποίησης αναπηρίας ΚΕ.Π.Α. όπου οι αρμόδιες επιτροπές θα κρίνουν το ποσοστό αναπηρίας, τον χαρακτηρισμό ατόμων ως ΑΜεΑ και τον καθορισμό ποσοστού αναπηρίας για όλες τις κοινωνικές και οικονομικές παροχές ή διευκολύνσεις, για τις οποίες απαιτείται γνωμάτευση αναπηρίας και τις οποίες δικαιούνται από την πολιτεία τα άτομα με αναπηρία.
Στην Κοζάνη, όμως, όπως και σε άλλες επαρχιακές πόλεις δεν έχει συσταθεί ακόμα η επιτροπή με αποτέλεσμα οι συνταξιούχοι να μην έχουν περάσει από τον προαναφερόμενο έλεγχο και να έχει διακοπεί η σύνταξη τους.
Αυτό συνέβη και στην περίπτωση του κ. Λιάκου. Παρόλο που έχει καταθέσει τα απαραίτητα δικαιολογητικά, μέχρι σήμερα δεν έχει κληθεί ακόμα για να εξεταστεί από την αρμόδια επιτροπή, με αποτέλεσμα να μην λαμβάνει την σύνταξη και τα επιδόματα που προβλέπονται.
Τόσο ο 41χρονος άντρας όσο και η άνεργη σύζυγος του βρίσκονται σε απόγνωση και το κοινωνικό κράτος δεν έχει να δώσει μία σαφή απάντηση για το πότε ακριβώς θα λυθεί το πρόβλημα. Στην ίδια θέση με τον καταγγέλλοντα βρίσκονται χιλιάδες ακόμη άνθρωποι οι οποίοι κινδυνεύουν να χάσουν ακόμα και την φαρμακευτική τους περίθαλψη.
Σε ό, τι αφορά την οικογένεια Λιάκου, αντιμετωπίζει σαφές πρόβλημα επιβίωσης, καθώς η σύνταξη είναι το μοναδικό εισόδημα της.
Τι απαντούν οι υπεύθυνοι
Η zougla.gr επικοινώνησε με τους υπεύθυνους του ΙΚΑ Κοζάνης, οι οποίοι απέφυγαν να τοποθετηθούν επισήμως. Βάσει «προσωπικών εκτιμήσεων» ευελπιστούν ότι οι αιτούντες θα ειδοποιηθούν περί τα τέλη Μαρτίου για το πότε θα οριστεί το ραντεβού. Τόσο καλά!
Υπέρ των δικαιωμάτων των ατόμων που έχουν διανοητικά και ψυχολογικά προβλήματα, τάσσεται ο επίτροπος Χάμμαρμπεργκ.
Ο Επίτροπος, σε δημόσια παρέμβαση του για τα ανθρώπινα δικαιώματα του Συμβουλίου της Ευρώπης, υποστηρίζει ότι πρέπει να αλλάξει το καθεστώς που επιβάλλει αυτόματη απώλεια των ατομικών δικαιωμάτων, εκείνων που πάσχουν από νοητική καθυστέρηση και ψυχο-κοινωνικά προβλήματα στην Ευρώπη.
Τα άτομα αυτά, τίθενται συνήθως υπό καθεστώς κηδεμονίας σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες και αυτό σημαίνει ότι στερούνται της δικαιοπρακτικής τους ικανότητας, ενώ σύμφωνα με το νόμο θεωρούνται ως μη-πρόσωπα και οι αποφάσεις τους δεν έχουν καμία νομική σημασία. Το σύστημα αυτό είναι αναχρονιστικό και πρέπει ν' αλλάξει, υποστηρίζει ο Επίτροπος, επισημαίνοντας ότι όλη αυτή η διαδικασία είναι αντίθετη προς τις διατάξεις της σύμβασης για την προστασία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων.
Ο κ. Χάμμαρμπεργκ αναφέρει ότι οι περισσότεροι Ευρωπαίοι με διανοητικές ή ψυχοκοινωνικές αναπηρίες αναγκάζονται να αποδεχθούν ότι κάποιος άλλος παίρνει αποφάσεις για λογαριασμό τους. «Πρέπει όμως, να τους αναγνωρισθεί το νομικό δικαίωμα να ψηφίζουν στις εκλογές, να μπορούν να επιλέγουν με ποιους θέλουν να ζήσουν, να ελέγχουν τις οικονομικές τους υποθέσεις και να έχουν ελεύθερη πρόσβαση σε κινηματογράφους και άλλες δραστηριότητες», τονίζει.
Ο Επίτροπος αναφέρει ότι η εκχώρηση του νομικού δικαιώματος, σε άτομα με αναπηρίες, να μπορούν να λαμβάνουν αποφάσεις για τον εαυτό τους, προβλέπεται στην σύμβαση του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών (ΟΗΕ) για τα δικαιώματα των ανθρώπων με αναπηρίες από το 2004, η οποία έχει επικυρωθεί από τα περισσότερα κράτη στον κόσμο.
Ακόμη, ο κ. Χάμμαρμπεργκ επικαλείται απόφαση του δικαστηρίου ανθρωπίνων δικαιωμάτων του Στρασβούργου (υπόθεση Στάνεβ κατά Βουλγαρίας), που αφορούσε την περίπτωση ενός άνδρα που είχε τεθεί υπό μερική κηδεμονία και του είχε απαγορευθεί η κοινωνική φροντίδα στο σπίτι.
Το δικαστήριο έκρινε ότι η στέρηση της ελευθερίας του αιτούντος καθώς και η έλλειψη πρόσβασης σε δικαστήριο για να αμφισβητήσει τη νομιμότητα της κράτησής του και να επιδιώξει την αποκατάσταση της δικαιοπρακτικής ικανότητας του, είχε παραβιάσει την ευρωπαϊκή σύμβαση για τα δικαιώματα του ανθρώπου, καταλήγει ο κ. Χάμμαρμπεργκ.
Διαφορετικά αποτελέσματα στα δύο φύλα.
Για πρώτη φορά οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι για το πόσο αποτελεσματικό είναι ένα εμβόλιο κατά της γρίπης, παίζει ρόλο και το ποιά ώρα της μέρας αυτό θα χορηγηθεί και μάλιστα αυτή η ώρα δεν είναι η ίδια για τα δύο φύλα. Έτσι, κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα εμβόλια είναι καλύτερα να χορηγούνται το πρωί στους άνδρες και το απόγευμα στις γυναίκες.
Οι ερευνητές του Συμβουλίου Ιατρικών Ερευνών της Βρετανίας, με επικεφαλής την καθηγήτρια Τζάνετ Λορντ, σύμφωνα με το BBC, επισημαίνουν ότι φαίνεται να αποτελεί σωστική στρατηγική το να συγχρονίζεται η χορήγηση του εμβολίου με τον φυσικό κυκλικό ρυθμό του σώματος, κάτι που προσφέρει καλύτερη ανοσοποιητική προστασία. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους ηλικιωμένους, των οποίων το ανοσοποιητικό σύστημα υπολειτουργεί, όσο γερνάνε, πράγμα που εξηγεί γιατί κατά μέσο όρο μόνο το ένα τρίτο περίπου των ηλικιωμένων που εμβολιάζονται, αποκτούν πλήρη προστασία κατά της γρίπης τον χειμώνα.
Οι επιστήμονες ήδη διεξάγουν πειράματα εμβολιασμού με 300 ασθενείς στη Βρετανία, που εμβολιάζονται σε διαφορετικές ώρες της ημέρας ανάλογα με το φύλο τους. Όπως είπε η Λορντ, αποτελεί μείζον ζήτημα από άποψη δημόσιας υγείας να βρεθούν τρόποι που θα βελτιώσουν την ανταπόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος στα εμβόλια.
Η ιδέα ότι η ώρα της ημέρας παίζει ρόλο στον εμβολιασμό προέκυψε αρχικά ως τυχαίο εύρημα. Οι επιστήμονες δεν ξέρουν ακόμα γιατί ο οργανισμός των ανδρών αντιδρά καλύτερα στο εμβόλιο το πρωί, ενώ των γυναικών το απόγευμα, όμως υποθέτουν ότι είναι θέμα διαφορετικών ορμονικών λειτουργιών. Τα επίπεδα των ορμονών στο σώμα μεταβάλλονται στη διάρκεια της ημέρας με βάση ένα προβλέψιμο κυκλικό πρότυπο, που διαφέρει ανάμεσα στα δύο φύλα.
Τα ευρισκόμενα σε εξέλιξη πειράματα, που θα κρατήσουν αυτό τον χειμώνα και τον επόμενο, ελπίζεται ότι θα ρίξουν περισσότερο φως στο ζήτημα.
Πηγή: http://www.ygeianews.gr
