ΤΟΝΙΖΟΥΝ ΟΙ ΑΝΑΠΗΡΟΙ ΤΗΣ ΚΑΒΑΛΑΣ.
Ο νομαρχιακός σύλλογος αναπήρων τονίζει ότι η πάταξη των φαινομένων διαφθοράς δεν επιτρέπει την αμφισβήτηση του συνόλου των αναπήρων.
Για την αδιάκριτη στοχοποίηση και αμφισβήτηση όλων των ατόμων αναπηρία, με αφορμή τα αριθμητικά στοιχεία της απογραφής των δικαιούχων προνοιακών επιδομάτων, εγκαλεί το πολιτικό σύστημα, ο Νομαρχιακός Σύλλογος ΑΜΕΑ της Καβάλας, ενώ δηλώνει πως δεν θα αποδεχθεί τα άτομα με αναπηρία να γίνουν «οι παράπλευρες απώλειες» του πολέμου της διαφθοράς για δημοσιονομικούς λόγους.
Όπως σημειώνει αισθάνθηκε την ανάγκη να τοποθετηθεί με αφορμή τα αριθμητικά δεδομένα της απογραφής των επιδοματούχων ατόμων με αναπηρία που είδαν το φως της δημοσιότητας. Το βασικό στοιχείο που δόθηκε στη δημοσιότητα – επισημαίνει - είναι ο αριθμός των ατόμων που δεν απογράφηκαν, που από μόνος του δεν παραπέμπει σε μαϊμούδες, επιδημίες και βιομηχανίες. Το μόνο ασφαλές συμπέρασμα είναι ότι κάθε περίπτωση πρέπει να εξεταστεί ξεχωριστά και τα όποια συμπεράσματα να αποτελέσουν προϊόν σοβαρής επεξεργασίας και όχι εικασιών χάριν τηλεθέασης. Αντί για αυτό και ενώ η ελληνική κοινωνία δοκιμάζεται από την κρίση και ιδιαίτερα τα άτομα με αναπηρία, το πολιτικό σύστημα χρησιμοποιεί αφειδώς φράσεις όπως βιομηχανία τυφλών, επιδημία αναπήρων… χωρίς να προφυλάξει τους πραγματικούς ανάπηρους.
Ο Σύλλογος τονίζει:«Όλοι αυτοί που τώρα ανακάλυψαν την Αμερική της διαφθοράς στην Ελλάδα, τόσα χρόνια που το αναπηρικό κίνημα έκρουε τον κώδωνα του κινδύνου για φαινόμενα διαφθοράς, κώφευαν, ίσως γιατί χρησιμοποιούσαν τις δικές μας πλάτες για τα δικά τους τοπικά πολιτικά παιχνίδια. Όλοι αυτοί οι σύγχρονοι Κολόμβοι μας χρησιμοποιούν για άλλη μια φορά, χωρίς να αντιλαμβάνονται ότι με πρόχειρους όρους γενίκευσης βάζουν στο στόχαστρο της αμφισβήτησης το σύνολο των αναπήρων της χώρας. Παράλληλα χρησιμοποιώντας ως σημαία οικονομικά μεγέθη, δίνουν στρεβλή εικόνα στο σύνολο της κοινωνίας για τα επιδόματα των αναπήρων».
Όλα τα χρόνια – συνεχίζει – η πολιτεία μόνιμα αμφισβητούσε την αναπηρία και υπέβαλε τους ανάπηρους σε διαρκείς επανεξετάσεις από τις υγειονομικές επιτροπές, λες και θα γινόταν θαύμα και θα γλίτωναν από την αναπηρία. Τώρα προσπαθούν να αμφισβητήσει όλη η κοινωνία τους ανάπηρους.
Δηλώνει πως η αναπηρία είναι μέρος του κοινωνικού ιστού και δεν θα αποδεχθούν απομόνωση και αποβολή, επειδή το πολιτικό σύστημα αξιοποιεί τα αποτελέσματα της απογραφής μόνο προς τη κατεύθυνση της στοχοποίησης. «Για το διάτρητο πολιτικό – διοικητικό σύστημα παραγωγής αυτών των νοσηρών φαινομένων, ούτε κουβέντα», σημειώνει χαρακτηριστικά.
Καλεί το πολιτικό σύστημα να σταθεί στο ύψος των περιστάσεων, σταματώντας την αδιάκριτη στοχοποίηση και αμφισβήτηση όλων των αναπήρων και καταλήγει: «Αν για αυτούς ο πόλεμος της διαφθοράς στο χώρο της αναπηρίας κηρύχθηκε για καθαρά δημοσιονομικούς λόγους και όχι για την προστασία των πραγματικών ατόμων με αναπηρία και ολόκληρης της κοινωνίας, εμείς δηλώνουμε πως στον πόλεμο αυτό δεν θα γίνουμε η παράπλευρη απώλεια. Όλοι εμείς τα άτομα με αναπηρία, είμαστε αποφασισμένοι να συνεχίσουμε τον αγώνα διεκδίκησης, γιατί για εμάς ο αγώνας αυτός είναι αγώνας επιβίωσης».
Τα παιδιά του συλλόγου ΑμεΑ Νάουσας “Το Υφάδι” ετοιμάζουν και φέτος πασχαλινά στολίδια και πανέμορφες λαμπάδες για όλες τις ηλικίες, σε πολύ χαμηλή τιμή.
Τα έσοδα θα διατεθούν για να συνεχίσει ο σύλλογος τη λειτουργία του και για να επισκευαστεί το σπιτάκι, όπου θα στεγαστούν τα παιδιά μετά την έξωσή τους από την Εργατική Εστία.
Όλα τα πασχαλινά είδη θα διατίθενται αποκλειστικά και μόνο από το σύλλογο. Εάν σας προσεγγίσουν χρησιμοποιώντας την επωνυμία μας, παρακαλούμε να επικοινωνήσετε για διευκρίνιση στο τηλέφωνο 6936431168.
Ευχαριστούμε που μας στηρίζετε με την αγάπη σας.
Το Δ.Σ.
Aγρίνιο: Εκοψαν το επίδομα της πρόνοιας από γυναίκα με ακρωτηριασμένο πόδι!
Μετά από 17 χρόνια
Μετά από 17 χρόνια έκοψαν το επίδομα σε ανάπηρη Αγρινιώτισσα με ακρωτηριασμένο πόδι. Μέχρι προχθές οι αρμόδιες υπηρεσίες έκριναν ότι η γυναίκα αυτή πρέπει εφ’ όρου ζωής να λαμβάνει το επίδομα. Από χθες όμως… κρίθηκε ικανή να ασκήσει βιοποριστικό επάγγελμα!
Μέσα σ’ ένα συνονθύλευμα σκόνης και σκανδάλων με τα όσα απίθανα αποκαλύπτονται πια με τα πάσης φύσεως επιδόματα που επί χρόνια λάμβαναν 30-40 χιλιάδες άνθρωποι με ψευδή στοιχεία, το υπουργείο Υγείας και οι συναρμόδιες υπηρεσίες, επί δικαίων και αδίκων πια, επιδίδονται σ’ έναν απίστευτο αγώνα δρόμου ώστε να κόψουν αυτά τα επιδόματα. Δυστυχώς όμως, …μαζί με τα ξερά καίγονται και τα χλωρά. Και υπάρχουν τόσο ακραίες περιπτώσεις που δείχνουν τον ισοπεδωτικό πλέον χαρακτήρα αυτής της προσπάθειας, που εγείρουν σοβαρά ερωτήματα ως προς το τι πραγματικά οι υπηρεσίες επιχειρούν τώρα να κάνουν. Μια τέτοια περίπτωση είναι αυτή της Κατερίνας Κατσή – Μάρου απ’ το Αγρίνιο.
Η 47χρονη Αγρινιώτισσα, αν και ακρωτηριασμένη στο δεξί της πόδι, υπέμενε την ανά τακτά χρονικά διαστήματα ταλαιπωρία της «εξέτασης» απ’ την κάθε φορά αρμόδια Επιτροπή Πιστοποίησης της αναπηρίας… λες και υπήρχε περίπτωση να «φυτρώσει» ποτέ καινούριο πόδι! Κάθε φορά ασφαλώς πιστοποιούταν το αυτονόητο και η κα Κατερίνα συνέχιζε, επί 17 συναπτά έτη να λαμβάνει το πενιχρό επίδομα με το οποίο ζούσε, μη έχοντας άλλα εισοδήματα, πόρους ή περιουσία. Το 1995 μάλιστα είχε εκδοθεί απόφαση απ’ τις αρμόδιες υπηρεσίες ότι η κα Κατερίνα θα πρέπει εφ’ όρου ζωής να λαμβάνει αυτό το επίδομα. 313 ευρώ στο σύνολο για να ζήσει αυτή και η οικογένειά της…
Προ ημερών η κα Κατερίνα πέρασε ξανά απ’ την Επιτροπή, την έστειλαν στη Δευτεροβάθμια στην Πάτρα, όπου οι εκεί αρμόδιοι έκριναν ότι δεν πρέπει πια να παίρνει αυτό το επίδομα. Μείωσαν έτσι το ποσοστό αναπηρίας απ’ το 68% στο 55%, ακριβώς για να μην δικαιούται επιδόματος. Η Διεύθυνση Αναπηρίας του ΙΚΑ καταγράφει μεν ότι υπάρχει ακρωτηριασμός απ’ το 1994, λέει όμως ότι το ποσοστό του 55% ορίζεται σε συνδυασμό με το επάγγελμα (ποιο επάγγελμα;;) και τη μόρφωσή της!!!
Πώς αλήθεια το επίπεδο μόρφωσης διαμορφώνει το ποσοστό σωματικής αναπηρίας… δεν το κατανοούμε. Δηλαδή ένας μορφωμένος με ακρωτηριασμό στο άνω τριτημόριο του ποδιού έχει αναπηρία 60% λ.χ. και ένας αμόρφωτος με το ίδιο ακριβώς πρόβλημα έχει αναπηρία 70%; Και για ποια μόρφωση ακριβώς μιλάνε στη συγκεκριμένα περίπτωση; Έπειτα, τι άλλαξε σε σχέση με τα προηγούμενα πολλά χρόνια; Κι αν αυτό είναι το πραγματικό ποσοστό, οι αρμόδιοι που τόσα χρόνια έκριναν λάθος, που δεν έκαναν σωστά τη δουλειά τους δηλαδή, θα έχουν κυρώσεις;
Και το πιο σημαντικό: Η Επιτροπή κρίνει την κα Κατερίνα ικανή «δια παν βιοποριστικό επάγγελμα». Αυτό το «δια παν» το προσπερνάμε χωρίς σχόλια… Διερωτόμαστε όμως: Έχουν κάτι να της προτείνουν; Η κα Κατερίνα ως είχε δικαίωμα υπέβαλε ένσταση και αναμένει τώρα να δικαιωθεί.
Ο Άρειος Πάγος επικύρωσε εφετειακή απόφαση που είχε επιδικάσει σε 36χρονο εργαζόμενο το ποσό των 40.000 ευρώ, ως χρηματική ικανοποίηση, για την ηθική βλάβη που υπέστη λόγω εργατικού ατυχήματος (αναπηρία 80%), το οποίο σημειώθηκε μεν στον περιβάλλοντα εργασιακό του χώρο, αλλά εκτός ωραρίου, όταν ο εργαζόμενος επιχείρησε να σώσει από πνιγμό ένα σκυλάκι.
Ειδικότερα, τον Φεβρουάριο του 2003 εργαζόμενος σε βιοτεχνία υποδημάτων στην περιοχή των Σερρών, μόλις σχόλασε πήγε να πάρει το αυτοκίνητό του το οποίο ήταν σταθμευμένο σε ειδικά στεγασμένο χώρο κοντά στο κτίριο της βιοτεχνίας.
Γύρω από το χώρο στάθμευσης των αυτοκινήτων υπήρχε αυλή με μπάζα τα οποία είχαν καλυφθεί με χώμα και φύλλα δένδρων, ενώ το έδαφος ήταν ανώμαλο, αλλά και επικίνδυνο καθώς είχαν αρχίσει να λιώνουν τα χιόνια των προηγούμενων ημερών.
Την ώρα που ο εργαζόμενος πλησίαζε το αυτοκίνητό του, αντελήφθη ότι ένα σκυλάκι, το οποίο ήταν δεμένο με λουρί σε απόσταση 5 μέτρων, κινδύνευε να πνιγεί επειδή το λουρί είχε τυλιχθεί γύρω από το λαιμό του και το έσφιγγε. Βιαστικά, ο εργαζόμενος πήγε να το ελευθερώσει, αλλά λόγω της κατάστασης του εδάφους και της ολισθηρότητας γλίστρησε και έπεσε με την πλάτη στο έδαφος και κτύπησε την πλάτη του στα μπάζα.
Τα κρατούν μακριά για να μην κολλήσουν κάτι το ένα από το άλλο.
Ο Alexander και η Isobel είναι δίδυμα και τους αρέσει πολύ να περνούν χρόνο παρέα. Δυστυχώς όμως αναγκάζονται να μένουν συχνά μακριά προκειμένου να μην μεταδώσουν ο ένας από τον άλλο λοιμώξεις που μπορούν να αποβούν μοιραίες.
Η μητέρα τους Zoe Elliott αναγκάζεται να τους χωρίζει επειδή και οι δύο πάσχουν από κυστική ίνωση, που σημαίνει πως είναι επιρρεπή στο να κολλούν λοιμώξεις. Οπότε όταν αρρωσταίνει ο ένας, κρατούν τον άλλο μακριά.
Η κληρονομική πάθηση επηρεάζει τα εσωτερικά όργανα κυρίως τους πνεύμονες και το πεπτικό σύστημα, καλύπτοντάς τα με βλέννα που φράσσει τους πόρους.
«Σε έναν ιδανικό κόσμο τα δίδυμα δεν θα μοιράζονταν καν το ίδιο σπίτι για το φόβο των μολύνσεων», λέει η μητέρα τους.
«Οι άνθρωποι με κυστική ίνωση πρέπει να είναι πολύ προσεκτικοί». Όταν ένα από τα δυο αρρωσταίνει δεν μπορούν να φιληθούν ή να μοιραστούν ό,τιδήποτε από τα πράγματα που χρησιμοποιούν ή τα παιχνίδια τους. «Έχουμε μία αυστηρή ρουτίνα για να διασφαλίσουμε πως θα πάρουν τα φάρμακά τους και θα κάνουν φυσιοθεραπεία».
Οι άνθρωποι με κυστική ίνωση δεν απορροφούν εύκολα το φαγητό καθώς το πεπτικό σύστημα μπλοκάρει από βλέννα, έτσι τα δίδυμα έχουν μία πλούσια σε θερμίδες διατροφή.
Ούτε η Zoe ούτε ο άνδρας της Steve ήξεραν πως ήταν φορείς της νόσου.
