Η ευχή της για τις γιορτές είναι να μπορέσει να μιλήσει

Η 6χρονη Sienna πάσχει από μια πολύ σπάνια γενετική πάθηση.
Η 30χρονη Natalie Pearson από το Cardiff είναι η «φωνή» της 6χρονης κόρης της. Η μικρή Sienna γεννήθηκε με μια σπάνια γενετική πάθηση εξαιτίας της οποίας δε μπορεί να μιλήσει και θα αντιμετωπίζει προβλήματα με την υγεία της σε όλη της τη ζωή.

Το μόνο που ζητάει ως δώρο για τα Χριστούγεννα είναι να μπορέσει να μιλήσει στη μαμά της.

Η οικογένειά της προσπαθεί να συγκεντρώσει το απαραίτητο ποσό για να της αγοράσει ένα ειδικό υπολογιστή, ο οποίος θα της επιτρέψει να «μιλήσει» για πρώτη φορά στη ζωή της.



«Είναι ένα πολύ ξεχωριστό παιδί, όμως δε μπορεί να μιλήσει. Την απογοητεύει το γεγονός ότι δε μπορεί να επικοινωνήσει μόνη της. Είμαι η “φωνή” της και προσπαθώ να κάνω ό,τι καλύτερο μπορώ γι’ αυτήν. Θέλω να της δώσω τη φωνή που δεν είχε ποτέ» είπε η μητέρα της.

Οι γιατροί διέγνωσαν ότι η Sienna έπασχε από σύνδρομο Opitz όταν ήταν οκτώ μηνών. Η πάθηση αυτή επηρεάζει τη σωματική και ψυχική ανάπτυξη του πάσχοντα.



Οι γονείς της πιστεύουν ότι είναι το μοναδικό παιδί στη Μεγάλη Βρετανία με τη συγκεκριμένη πάθηση, ωστόσο είναι αποφασισμένοι να της προσφέρουν όσα μπορούν για να έχει μια καλή ζωή.

«Δοκίμασε πρόσφατα το ειδικό μηχάνημα και αυτό που μας “είπε” ήταν: Θέλω να μιλήσω στη μαμά μου. Ήταν μια πολύ συγκινητική στιγμή. Είναι πολύ έξυπνη και καταλαβαίνει πολύ περισσότερα απ’ όσα νομίζουμε. Είμαι πολύ περήφανη που είμαι μαμά της. Εύχομαι μόνο να μπορούσε να μου λέει όσα και οι άλλες δύο μου κόρες» πρόσθεσε.

Πηγή: http://www.newsbeast.gr