Από μια λεπτή κλωστή κρέμεται η ζωή της πεντάχρονης Αγγελικής και η πολιτεία εξακολουθεί να αδιαφορεί. Η σπάνια ασθένεια -προπιονική οξυαιμία- από την οποία πάσχει το μικρό κορίτσι από την Πάτρα απαιτεί ειδική τροφή σε σκόνη καθώς δεν μπορεί να τραφεί με τίποτα άλλο και ειδική φαρμακευτική αγωγή 1700 ευρώ μηνιαίως.
Την ώρα που οι γονείς αδυνατούν να αντεπεξέλθουν σε αυτό το ποσό καθώς είναι άνεργοι, ο ΟΓΑ δεν έχει εγκρίνει από τον περασμένο Φεβρουάριο τη χορήγηση της αγωγής της.
"Εάν πέσει σε κώμα άλλη μια φορά το παιδί κινδυνεύει η ζωή του" λέει στον Ελεύθερο Τύπο η μητέρα της, Ελενα.
Η ίδια επισημαίνει πως δνε είναι η πρώτη φορά που καθυστερούν να της δώσουν τα χρήματα των ειδικών σκευασμάτων με τα οποία τρέφεται η Αγγελική από το ασφαλιστικό ταμείο.
Πηγή: http://www.enikos.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.